List Boală – S
În ultimii ani, termenul „sindrom coronarian acut (SCA)” a devenit larg răspândit. Sindromul coronarian acut include variante acute ale bolii coronariene: angina instabilă (AI) și infarctul miocardic (IM).
Tulburările funcționale sau bolile somatice dintr-una dintre aceste secțiuni provoacă în majoritatea cazurilor disfuncții în alte zone și dezvoltarea unui complex de simptome definit ca sindrom colecisto-pancreato-duodenal, în care predomină tabloul clinic al procesului patologic subiacent care a cauzat formarea sa.
Sindromul climacteric (menopauza) este un complex de simptome care se dezvoltă la unele femei în perioada de estompare a funcțiilor sistemului reproducător pe fondul involuției generale a corpului legate de vârstă.
Boala poate fi cauzată de orice leziune a hipotalamusului sau a glandei pituitare care afectează producția de prolactină.
Sindromul Chernogubov-Ehlers-Danlos (sin. piele hiperelastică) este un grup eterogen de boli ereditare ale țesutului conjunctiv caracterizate printr-o serie de semne clinice comune și modificări morfologice similare.
Sindromul Chediak-Higashi este caracterizat prin liza deficitară a bacteriilor fagocitate, rezultând infecții bacteriene respiratorii și de altă natură recurente, precum și albinism al pielii și ochilor.
Sindromul Chediak-Higashi este o boală cu disfuncție celulară generalizată. Tipul de moștenire este autosomal recesiv. Este cauzat de un defect al proteinei Lyst. Trăsătura caracteristică a acestui sindrom sunt granulele gigantice peroxidază-pozitive în neutrofile, eozinofile, monocitele din sângele periferic și măduva osoasă, precum și în celulele precursoare ale granulocitelor.
Sindromul Churg-Strauss este o inflamație granulomatoasă eozinofilică caracterizată prin panangiită segmentară necrozantă sistemică a vaselor mici (arteriole și venule) cu infiltrație perivasculară eozinofilă.
Sindromul Sezary este o formă eritrodermică de limfom malign cutanat cu celule T, cu un număr crescut de limfocite atipice mari cu nuclei cerebriformi în sângele periferic.
Angiita inflamatorie granulomatoasă - sindromul Churg-Strauss aparține unui grup de vasculite sistemice cu afectarea vaselor de calibru mic (capilare, venule, arteriole), asociate cu detectarea autoanticorpilor anticitoplasmatici neutrofile (ANCA). La copii, această formă de vasculită sistemică este rară.
Sindromul carcinoid se dezvoltă doar la unii pacienți cu tumori carcinoide și se caracterizează printr-o înroșire aparte a pielii („bufeuri”), crampe abdominale, spasme și diaree. După câțiva ani, se poate dezvolta insuficiență a valvei cardiace drepte.
Compresia nervului ulnar în zona cotului poate apărea în mai multe locuri, din diverse motive. Senzațiile fizice și consecințele unei astfel de compresii vor depinde de intensitatea și durata impactului.
Termenul de sindrom de epuizare profesională a fost inventat pentru prima dată de psihiatrul american Herbert Fredenberg în 1974. El a dat acest nume unei afecțiuni asociate cu epuizarea emoțională ce duce la schimbări severe în sfera comunicării.
Sindromul Boulevard se dezvoltă prin deteriorarea părților caudale ale trunchiului cerebral (medula oblongata) sau a conexiunilor sale cu aparatul executiv. Funcțiile medularei oblongate sunt diverse și au o semnificație vitală. Nucleii nervilor IX, X și XII sunt centrele de control al activității reflexe a faringelui, laringelui și limbii și participă la asigurarea articulației și înghițirii.
Sindromul Budd-Chiari este o ocluzie cu afectarea fluxului venos prin venele hepatice, care poate fi localizată la nivel de la atriul drept până la ramurile mici ale venelor hepatice.
Sindromul Brugada este o tulburare electrică primară a inimii, cu risc crescut de moarte aritmică subită. Acest sindrom este caracterizat printr-o întârziere a conducerii ventriculare drepte (bloc de ramură dreapta), supradenivelare de segment ST în derivațiile precordiale drepte (V1-V3) pe ECG-ul de repaus și o incidență ridicată a fibrilației ventriculare și a morții subite, predominant noaptea.
Sindromul Brown este de obicei congenital, dar uneori poate fi dobândit.
Sindromul Beckwith-Wiedemann (BWS) este o tulburare congenitală caracterizată printr-o creștere excesiv de rapidă în copilăria timpurie, asimetrie a dezvoltării corporale, un risc crescut de a dezvolta cancer și unele malformații congenitale, precum și probleme de comportament la copil.
Sindromul Bartter este o disfuncție tubulară determinată genetic, caracterizată prin hipokaliemie, alcaloză metabolică, hiperuricemie și creșterea activității reninei și aldosteronului.
În prezent, sindromul de așteptare anxioasă este una dintre cele mai frecvente boli. Este cauzat de diverse tulburări neuropsihiatrice care apar în procesul de confruntare cu situații stresante cotidiene.