Boală începând cu o scrisoare s

List Boală – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Sindromul Asperger. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratamentul

Sindromul Asperger este o tulburare a cărei independență nosologică nu a fost determinată; este caracterizată prin același tip de tulburări calitative în interacțiunea socială ca și autismul infantil tipic, pe fondul unei dezvoltări cognitive și a vorbirii normale.

Sindromul ARS

Sindromul apalic

Probabil toată lumea știe ce este o comă sau o stare comatoasă. Dar nu mulți sunt familiarizați cu termenul „sindrom apalic”. Sindromul apalic este un tip de comă - o stare vegetativă în care există o tulburare profundă a funcției cortexului cerebral.

Sindromul anxietății

Sindromul antifosfolipidic și afectarea rinichilor

Sindromul antifosfolipidic (APS) este un complex de simptome clinice și de laborator asociate cu sinteza anticorpilor anti-fosfolipide (aPL) și caracterizate prin tromboză venoasă și/sau arterială, avort spontan obișnuit și trombocitopenie.

Sindromul antifosfolipidic

Conform autorilor americani, frecvența sindromului antifosfolipidic în populație ajunge la 5%. În rândul pacientelor cu avort spontan obișnuit, sindromul antifosfolipidic este de 27-42%, conform altor cercetători - 30-35%, iar fără tratament, moartea embrionară/fetală se observă la 85-90% dintre femeile cu autoanticorpi anti-fosfolipide.

Sindromul Alice în Țara Minunilor

Boala este o tulburare neurologică în care realitatea este distorsionată.

Sindromul adrenogenital: simptome, tratament

Sindromul adrenogenital (virilismul adrenal) este un sindrom în care excesul de androgeni suprarenali provoacă virilizare. Diagnosticul este clinic, confirmat de niveluri crescute de androgeni cu și fără supresie a dexametazonei; poate fi necesară imagistica suprarenală cu biopsie, dacă se detectează o leziune în masă, pentru a determina cauza subiacentă. Tratamentul sindromului adrenogenital depinde de cauză.

Sindromul adrenogenital la copii. Simptome. Diagnosticul. Tratament

Disfuncția congenitală a cortexului suprarenal include un grup de enzimopatii ereditare. Fiecare dintre enzimopatii se bazează pe un defect determinat genetic al unei enzime implicate în steroidogeneză. Au fost descrise defecte ale cinci enzime implicate în sinteza gluco- și mineralocorticoizilor, formându-se una sau alta variantă a sindromului drenogenital.

Sindrom radicular

Sindromul radicular este o afecțiune patologică însoțită de durere ca urmare a deteriorării rădăcinilor nervilor spinali (radiculită) sau a deteriorării combinate a structurilor coloanei vertebrale și a rădăcinilor acestora (radiculoneurită).

Sindrom pseudobulbar. Cauze. Simptome. Diagnosticul

Paralizia pseudobulbară (paralizia bulbară supranucleară) este un sindrom caracterizat prin paralizia mușchilor inervați de nervii cranieni V, VII, IX, X, XII, ca urmare a deteriorării bilaterale a căilor corticonucleare către nucleii acestor nervi.

Sindrom postgastrorezecție

Sindromul post-gastrorezecție este un termen colectiv care include o serie de afecțiuni patologice ale organismului care se dezvoltă după rezecția gastrică și vagotomie.

Sindrom ovarian rezistent.

Sindromul ovarelor rezistente (sindromul Savage) reprezintă 2-10% din toate formele de amenoree. Cauzele exacte ale dezvoltării sale nu au fost stabilite. Insuficiența ovariană în acest sindrom rar este cauzată de insensibilitatea receptorilor de pe celulele ovariene la hormonii gonadotropi. Cauze propuse: natura autoimună a bolii cu formarea de anticorpi împotriva receptorilor gonadotropinei.

Sindrom neuroleptic

SNM se dezvoltă cel mai adesea la scurt timp după începerea tratamentului cu antipsihotice sau după creșterea dozei medicamentelor administrate.

Sindrom neoplastic endocrin multiplu de tip IIB

Sindromul neoplastic endocrin multiplu, tip IIB (MEN IIB, sindrom MEN IIB, sindrom de neurom mucos, adenomatoză endocrină multiplă) este caracterizat prin multiple neuroame mucoase, carcinoame medulare tiroidiene, feocromocitoame și adesea sindrom Marfan.

Sindrom neoplastic endocrin multiplu de tip IIA

Sindromul neoplazic endocrin multiplu de tip IIA (sindromul MEN tip IIA, adenomatoză endocrină multiplă, sindromul tip IIA, sindromul Siple) este un sindrom ereditar caracterizat prin cancer medular tiroidian, feocromocitom și hiperparatiroidism. Tabloul clinic depinde de elementele glandulare afectate.

Sindrom neoplastic endocrin multiplu de tip 1

Sindromul neoplazic endocrin multiplu, sau MEN I (adenomatoză endocrină multiplă de tip I, sindrom Wermer), este o boală ereditară caracterizată prin tumori la nivelul glandelor paratiroide, pancreas și glanda pituitară. Manifestările clinice includ hiperparazitism și hipercalcemie asimptomatică.

Sindrom miopatic

Termenul de miopatie este înțeles în sens larg ca o boală a mușchilor scheletici. Conform uneia dintre clasificările moderne, miopatiile sunt împărțite în distrofii musculare, miopatii congenitale (congenitale), miopatii membranare, miopatii inflamatorii și miopatii metabolice.

Sindrom mielopatic

Sindromul mielopatic include un complex de simptome cauzate de deteriorarea membranelor, substanței și rădăcinilor măduvei spinării din cauza diferitelor afecțiuni patologice.