Boală începând cu o scrisoare s

List Boală – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Sindromul de prindere în capcană. Cauze. Simptome. Diagnosticul

Presiunea intracraniană este presiunea din cavitatea craniană și ventriculele creierului, care este formată de membranele creierului, lichidul cefalorahidian, țesutul cerebral, lichidul intracelular și extracelular și sângele care circulă prin vasele cerebrale. În poziție orizontală, presiunea intracraniană este în medie de 150 mm H2O.

Sindromul de izolare: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul blocat (sinonime: stare de dezefenentare, sindrom blocat, sindrom pontin ventral, comă trează) este o afecțiune cu menținerea veghei și a orientării, cu pierderea expresiilor faciale, a mișcărilor și a vorbirii. Comunicarea este posibilă numai prin mișcări oculare.

Sindromul de intoxicație

Sindromul de intoxicație este o afecțiune generală severă a organismului cauzată de toxicoza infecțioasă, cu o scădere a rezistenței organismului. După cum se poate observa din definiția conceptului, două condiții sunt necesare pentru dezvoltarea sindromului de intoxicație: infecția purulentă severă și scăderea rezistenței organismului.

Sindromul de hiperventilație

Sindromul de hiperventilație (sindromul Da Costa, sindromul de efort, sindromul respirator nervos, reacțiile respiratorii psihofiziologice, sindromul inimii iritabile etc.) a atras atenția multor cercetători în ultimii ani datorită frecvenței sale și rolului important pe care îl joacă în formarea numeroaselor manifestări clinice.

Sindromul de hiperstimulare ovariană

Sindromul de hiperstimulare ovariană (OHSS) este o complicație iatrogenă bazată pe răspunsul hiperergic necontrolat al ovarelor la administrarea de gonadotropine în ciclurile de stimulare a ovulației și în programele de tehnologie de reproducere asistată.

Sindromul de hiperimunoglobulinemie IgE: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul de hiperimunoglobulinemie IgE combină deficitul de celule T și B și este caracterizat prin abcese stafilococice recurente ale pielii, plămânilor, articulațiilor și organelor interne, care încep în copilăria timpurie.

Sindromul de galactorree-amenoree persistentă. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament.

Sindromul de galactoree-amenoree persistentă (sinonimele: sindromul Chiari-Frommel, sindromul Ahumada-Argones-del Castillo - numit după autorii care au descris pentru prima dată acest sindrom: în primul caz la femeile care au născut și în al doilea - la femeile care nu au născut). Galactoreea la bărbați este uneori numită sindromul O'Connell.

Sindromul de detresă respiratorie la nou-născuți

Sindromul de detresă respiratorie este cauzat de un deficit de surfactant în plămânii sugarilor născuți la mai puțin de 37 de săptămâni de gestație. Riscul crește odată cu gradul de prematuritate. Simptomele sindromului de detresă respiratorie includ dificultăți de respirație, utilizarea mușchilor accesorii ai respirației și dilatare nazală, care începe la scurt timp după naștere. Diagnosticul este clinic; riscul poate fi evaluat prenatal prin teste de maturitate pulmonară.

Sindromul de detresă respiratorie la nou-născuți

Sindromul de detresă respiratorie la nou-născuți, sau boala membranei hialine, este o insuficiență respiratorie de severitate variabilă care apare cel mai adesea la copiii prematuri în a doua zi după naștere.

Sindromul de detresă respiratorie la copii

Sindromul de detresă respiratorie la copii, sau plămânul de „șoc”, este un complex de simptome care se dezvoltă în urma stresului și șocului.

Sindromul de detresă respiratorie la adult. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratamentul

Sindromul de detresă respiratorie la adult (SDRA) este o insuficiență respiratorie acută care apare în urma unor leziuni pulmonare acute de diverse etiologii și se caracterizează prin edem pulmonar non-cardiogen, insuficiență respiratorie și hipoxie.

Sindromul de compresie

Sindromul de compresie se formează atunci când țesuturile moi sau organele interne sunt comprimate ca urmare a unei boli, cu dezvoltarea unui tablou clinic caracteristic, care poate fi considerat o manifestare a acestei patologii sau o complicație a acesteia.

Sindromul de compartiment

Sindromul de compartiment este o creștere a presiunii tisulare în spațiile fasciale închise, ducând la ischemie tisulară. Cel mai timpuriu simptom este durerea, disproporționată față de gravitatea leziunii. Diagnosticul se bazează pe măsurarea presiunii intrafasciale.

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (DIC): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (CID, coagulopatie de consum, sindrom de defibrinare) este o afecțiune cu generare pronunțată de trombină și fibrină în sângele circulant.

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată

În practica ginecologică, sindromul de coagulare intravasculară diseminată se întâlnește cel mai adesea în șocul hemoragic cauzat de diverse motive, șoc toxic bacterian ca complicație a unui avort spontan; sarcină congelată, transfuzie de sânge incompatibil.

Sindromul de apnee în somn. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratamentul.

Apneea de somn este o încetare periodică a respirației în timpul somnului, care durează mai mult de 10 secunde, combinată cu sforăit puternic constant și treziri frecvente, însoțită de somnolență diurnă severă.

Sindromul Dabin-Johnson

Baza sindromului Dubin-Johnson (icter idiopatic cronic familial cu pigment neidentificat în celulele hepatice) este un defect congenital al funcției excretorii a hepatocitelor (icter hepatocelular postmicrosomal).

Sindromul Crouzon

O tulburare genetică specifică, sindromul Crouzon, este numită și disostoză craniofacială. Această patologie constă în fuziunea anormală a suturilor dintre oasele craniene și faciale.

Sindromul Cronkhite - Canada

Sindromul Cronkhite - Canada a fost descris de medicii americani L M. Cronkhite și WJ Canada în 1955. Acest sindrom este un complex de anomalii congenitale: polipoză generalizată a tractului gastrointestinal (inclusiv duodenul și stomacul), atrofie unghială, alopecie, hiperpigmentare a pielii, uneori în combinație cu enteropatie exudativă, sindrom de malabsorbție, hipocalcemie, potasiu și magneziu.

Sindromul Cotard

Sindromul Cotard este o tulburare rară care nu reprezintă o boală clinică specifică, ci mai degrabă o tulburare asociată cu idei delirante nihiliste despre absența întregului corp sau a uneia dintre părțile sale.