List Boală – T
Timpanoscleroza se caracterizează prin manifestări cicatricial-degenerative la nivelul urechii medii, cauzate de un proces inflamator-distructiv anterior care s-a încheiat cu formarea de țesut cicatricial.
Tusea convulsivă este o boală infecțioasă acută cu mecanism de transmitere pe cale aeriană, o tuse spasmodică specifică și un curs ciclic prelungit.
Tusea convulsivă, în ciuda faptului că această boală este considerată o problemă a trecutului, continuă să fie întâlnită periodic în practica clinică, cel mai adesea în pediatrie. Aceasta este o boală infecțioasă care apare de obicei acut, ciclic și se caracterizează prin simptome specifice.
Pentru a trata corect o tuse, este necesar să știm exact ce a provocat-o. Dacă un copil dezvoltă o tuse seacă, tratamentul trebuie efectuat folosind diverse mijloace și proceduri care o vor ajuta să capete o formă productivă, sub supravegherea unui medic.
Acest tip de tuse este cea mai frecventă manifestare a bolilor respiratorii. De regulă, acest simptom apare la copiii din primii șase ani de viață, ceea ce se datorează caracteristicilor anatomice și funcționale ale structurii tractului respirator.
Tusea în astm este însoțită de atacuri de sufocare. Cu toate acestea, tusea în astmul bronșic poate fi, de asemenea, fără sufocare sau cu episoade minore de dificultăți de respirație.
Tusea convulsivă are simptome caracteristice; de regulă, această boală aparține categoriei de boli infecțioase infantile care apar acut cu manifestări clinice evidente.
Nu confundați o tuse obișnuită cu o tuse alergică, la prima vedere simptomele sunt similare, dar tratamentul va fi diferit. În sezonul rece, o tuse seacă nu va surprinde pe nimeni: fiecare dintre noi cel puțin o dată pe sezon reușește să răcească sau să ia o infecție respiratorie acută. O tuse rece este de obicei însoțită de nas curgător, durere în gât și febră.
Tungiaza este o boală parazitară cauzată de puricii de nisip, caracterizată prin dezvoltarea unei reacții alergice, durere și o papulă eritematoasă.
Tumorile osoase reprezintă 5-9% din totalul neoplasmelor maligne din copilărie. Histologic, oasele sunt formate din mai multe tipuri de țesut: os, cartilaj, măduvă osoasă fibroasă și hematopoietică. În consecință, tumorile osoase pot avea origini diferite și diferă semnificativ în diversitate.
Glioamele (astrocitoamele) pot afecta calea vizuală anterioară. Glioamele se pot dezvolta și în orbită și în cavitatea craniană.
Leziunile tumorale ale sinusului maxilar sunt de competența chirurgilor maxilo-faciali (în primul rând), iar în unele variante clinice și anatomice, în special cele privind amestecurile maxilar-etmoidal, sunt de competența rinologilor.
Aceste tumori apar foarte rar și sunt mult mai des reprezentate de epitelioame. În perioada inițială, ele se manifestă cel mai adesea sub masca faringitei cronice, însă, prin trepanopunctură la timp a sinusului frontal și biopsie prin aspirație, tumora poate fi recunoscută prin examen histologic.
Aceste tumori sunt foarte rare și sunt reprezentate de epitelioame și sarcoame. Apar cel mai adesea la adulți și sunt la fel de frecvente, ca și tumorile maligne ale celorlalte sinusuri paranazale, la bărbați și femei.
Dintre neoplasmele maligne ale orofaringelui, cancerul este cel mai des observat, sarcomul este mai puțin frecvent, limfoepitelioamele și limfoamele sunt rare. Tumorile maligne se dezvoltă în principal la persoanele cu vârsta peste 40 de ani.
Dintre tumorile maligne ale nazofaringelui, cancerul se dezvoltă cel mai frecvent. Conform cercetărilor, tumorile maligne ale nazofaringelui reprezintă 0,25-2% din tumorile maligne de toate localizările și 40% din tumorile maligne ale faringelui.
Tumorile maligne ale faringelui sunt o boală rară. Conform datelor statistice de la mijlocul secolului al XX-lea, obținute la Institutul Oncologic din Leningrad, din 11 mii de cazuri de neoplasme maligne de diferite localizări, doar 125 au fost tumori ale faringelui.
Printre tumorile maligne, hepatoblastomul și carcinomul hepatocelular sunt cele mai frecvente. Sunt cunoscute mai multe anomalii congenitale care cresc riscul de tumori hepatice: hemihipertrofia, agenezia congenitală a rinichilor sau a glandelor suprarenale, sindromul Wiedemann-Beckwith (organomegalie, omfalocel, macroglosie, hemihipertrofie), diverticulul Meckel. Următoarele boli cresc, de asemenea, riscul de tumori hepatice.
Tumorile cerebrale la copii prezintă o serie de caracteristici în comparație cu adulții. În primul rând, este vorba de o frecvență ridicată a formațiunilor situate infratentorial (2/3, sau 42-70%, din tumorile cerebrale la copii) cu afectare predominantă (până la 35-65%) a structurilor fosei craniene posterioare. Printre formele nozologice, predomină ca frecvență astrocitoamele cu diferite grade de diferențiere, meduloblastomul, ependimoamele și glioamele trunchiului cerebral.