List Boală – S
Acest articol discută una dintre formele de hipofuncție ovariană hipogonadotropă - sindromul Kallmann. Amenoreea hipogonadotropă de geneză hipotalamică se dezvoltă pe fondul insuficienței congenitale sau dobândite a sintezei GnRH de către hipotalamus, insuficiența hipofizară are o geneză mixtă hipotalamo-hipofizară și este principalul simptom al hipogonadismului hipogonadotrop.
Sindromul ischemic ocular este o afecțiune rară care rezultă din hipoperfuzia secundară a globului ocular ca răspuns la stenoza aterosclerotică acută ipsilaterală a arterelor carotide.
Sindromul de intoxicație febrilă este un complex de simptome care caracterizează răspunsul adaptiv nespecific al unui macroorganism la agresiunea microbiană. Gradul de expresie al sindromului de intoxicație febrilă este un criteriu universal pentru evaluarea severității procesului infecțios. Conceptul de „sindrom de intoxicație febrilă” include febra, miastenia, simptomele de afectare a sistemului nervos central și a sistemului nervos autonom, precum și a sistemului cardiovascular.
Sindromul de intestin scurt este o malabsorbție rezultată în urma rezecției extinse a intestinului subțire. Manifestările bolii depind de lungimea și funcția intestinului subțire rămas, dar diareea poate fi severă, iar malnutriția este frecventă.
Patogeneza bolii este asociată cu dezvoltarea unor tulburări în reglarea intestinelor - mai precis, cu o insuficiență a funcției sale motorii, ceea ce duce la alternarea constipației cu diaree.
Sindromul de intestin iritabil (SII) este o tulburare funcțională intestinală în care durerea sau disconfortul abdominal sunt asociate cu defecația, o modificare a obiceiurilor intestinale sau o tulburare a obiceiurilor intestinale.
Sindromul de intestin iritabil (SII) este o tulburare gastrointestinală funcțională caracterizată prin dureri și/sau disconfort abdominal care dispare după defecare.
Sindromul de indigestie este un complex de simptome asociat cu digestia deficitară a nutrienților din cauza unui deficit de enzime digestive (enzimopatie).
Sindromul de malabsorbție intestinală este un complex de simptome caracterizat printr-o tulburare de absorbție în intestinul subțire a unuia sau mai multor nutrienți și o perturbare a proceselor metabolice.
Sindromul Ierusalimului este o tulburare mintală rară, caracterizată prin simptome patologice bazate pe teme religioase, însoțite de psihoză sau iluzii.
Sindromul inimii stângi hipoplazice constă în hipoplazia ventriculului stâng și a aortei ascendente, subdezvoltarea valvelor aortică și mitrală, defectul septal atrial și un canal arterial permeabil larg. Dacă închiderea fiziologică a canalului arterial nu este prevenită prin perfuzie de prostaglandine, se va dezvolta un șoc cardiogen, iar copilul va deceda. Se aud adesea un singur sunet puternic la al doilea zgomot cardiac și un suflu sistolic nespecific.
Sindromul hipertensiunii arteriale în chirurgie este considerat din mai multe perspective. Hipertensiunea arterială este importantă deoarece poate provoca o mulțime de complicații vasculare, atât în timpul, cât și după intervenția chirurgicală: hemoragii, ischemie, crize etc.
Sindromul hiperosmolar noncetonic este o complicație metabolică a diabetului zaharat, caracterizată prin hiperglicemie, deshidratare severă, hiperosmolaritate plasmatică și afectarea stării de conștiență. Se observă cel mai adesea în diabetul zaharat de tip 2, adesea sub stres fiziologic.
Sindromul hipermenstrual este o creștere a volumului și duratei menstruației până la sângerări constante. Dezvoltarea sindromului hipermenstrual poate fi asociată atât cu respingerea lentă a membranei mucoase îngroșate a uterului pe fondul unui exces relativ sau absolut de estrogeni, cât și cu regenerarea lentă a acesteia la sfârșitul următoarei menstruații.
Sindromul hiperkinetic este un complex de diverse mișcări involuntare, violente. Acest sindrom se manifestă în principal ca unul dintre simptomele care însoțesc multe boli neurologice.
Sindromul hiper-IgM (HIGM) este un grup de imunodeficiențe primare caracterizate prin concentrații serice normale sau crescute de imunoglobuline M și o scădere marcată sau absența completă a imunoglobulinelor din alte clase (G, A, E). Sindromul hiper-IgM este o imunodeficiență rară, cu o frecvență populațională de cel mult 1 caz la 100.000 de nou-născuți.
Sindromul hiperimunoglobulinemiei IgM este asociat cu deficitul de imunoglobuline și se caracterizează prin niveluri serice normale sau crescute de IgM și niveluri absente sau scăzute ale altor imunoglobuline serice, rezultând o susceptibilitate crescută la infecții bacteriene.
Sindromul hiper-IgE (HIES) (0MIM 147060), denumit anterior sindromul Job, este caracterizat prin infecții recurente, predominant de etiologie stafilococică, trăsături faciale grosiere, anomalii scheletice și niveluri semnificativ crescute de imunoglobulină E. Primii doi pacienți cu acest sindrom au fost descriși în 1966 de Davis și colegii săi. De atunci, au fost descriși peste 50 de cazuri cu un tablou clinic similar, dar patogeneza bolii nu a fost încă determinată.