List Boală – S
Această formă de boală a labirintului auricular a fost descrisă pentru prima dată de P. Meniere în 1848 la o tânără care, în timp ce călătorea cu o diligență iarna, a devenit brusc surdă de ambele urechi și a dezvoltat, de asemenea, amețeli și vărsături.
Febra irlandeză familială (un sindrom periodic asociat cu receptorii factorului de necroză tumorală (TNF)) este o afecțiune ereditară caracterizată prin episoade recurente de febră și mialgie migratoare cu eritem dureros al pielii suprapuse. Nivelurile receptorilor TNF de tip I sunt scăzute. Tratamentul se face cu glucocorticosteroizi și etanercept.
Sindromul hipereozinofilic idiopatic (colagenoză eozinofilică diseminată; leucemie eozinofilă; endocardită fibroplastică Löffler cu eozinofilie) este o afecțiune definită prin eozinofilie în sângele periferic mai mare de 1500/μL continuu timp de 6 luni, cu afectare sau disfuncție a organelor direct legată de eozinofilie, în absența unor cauze parazitare, alergice sau de altă natură ale eozinofiliei. Simptomele sunt variabile și depind de organele disfuncționale. Tratamentul începe cu prednison și poate include hidroxiuree, interferon a și imatinib.
În urma descoperirii bazei moleculare a sindromului hiper-IgM legat de cromozomul X, au apărut descrieri ale pacienților de sex masculin și feminin cu expresie normală a CD40L, susceptibilitate crescută la infecții bacteriene, dar nu oportuniste, iar în unele familii a apărut un model de moștenire autosomal recesiv. În anul 2000, Revy și colab. au publicat rezultatele unui studiu efectuat pe un astfel de grup de pacienți cu sindrom hiper-IgM, care a relevat o mutație în gena care codifică citidin deaminaza inductibilă prin activare (AICDA).
Stomacul și duodenul sunt strâns interconectate funcțional, iar patologia lor este însoțită de dezvoltarea sindromului gastroduodenal. Examinarea și tratamentul acestor pacienți sunt efectuate de către terapeuți sau gastroenterologi. Competența chirurgilor include doar formele complicate de ulcer peptic, polipi și polipoze, procese oncologice.
Sindroamele extrapiramidale sunt un termen învechit, dar sunt încă utilizate pe scară largă în literatura de limbă rusă. Sindroamele extrapiramidale sunt de obicei cele caracterizate prin mișcări excesive sau, dimpotrivă, activitate motorie insuficientă. Primul grup de sindroame se numește tulburări hiperkinetice, al doilea - hipokinetice.
Sindromul diencefalic este un complex de simptome cauzate de disfuncția poliglandulară cu perturbarea proceselor metabolice și trofice, a ciclului menstrual și însoțite de tulburări ale sistemelor cardiovascular și nervos.
Acest sindrom se manifestă adesea pe fondul unor boli vasculare și cardiace severe sau al unor probleme neuroendocrine.
Distonia vegetativ-vasculară este o afecțiune destul de frecventă. Aproximativ 80% din populația adultă are un diagnostic confirmat de distonie vegetativ-vasculară, în timp ce numărul femeilor cu acest diagnostic depășește semnificativ numărul bărbaților cu aceeași problemă.
Imunodisregilația, poliendocrinopatia și enteropatia (X-Linked - IPEX) este o afecțiune rară și severă. A fost descrisă pentru prima dată în urmă cu peste 20 de ani într-o familie numeroasă, unde a fost identificată o boală moștenită legată de sex.
Sindromul de strivire se dezvoltă odată cu o presiune prelungită (pe parcursul a câteva ore) asupra oricărei părți a corpului. După eliberarea membrului, se poate dezvolta șoc endotoxic. Membrul eliberat este mărit în volum din cauza edemului, devine cianotic și se formează vezicule cu lichid hemoragic.
Sindromul convulsiv este un complex de simptome care se dezvoltă odată cu contracția involuntară a mușchilor striați sau netezi.
Sindromul catar-respirator este caracterizat prin inflamația membranei mucoase a tractului respirator cu hiperproducție de secreții și activarea reacțiilor locale de apărare. Cu inflamația membranei mucoase de deasupra corzilor vocale, apar simptome de rinită, faringită, amigdalită; sub corzile vocale - laringită, traheită, epiglotită, bronșită, pneumonie.
Sindromul bronho-obstructiv se dezvoltă ca urmare a spasmului bronhiolelor, ceea ce duce la edem pulmonar și producție de spută.
Sindromul anemic este o afecțiune patologică cauzată de scăderea numărului de globule roșii și hemoglobină într-o unitate de sânge circulant. Sindromul anemic adevărat trebuie distins de hemodiluție, care este cauzată de transfuzii masive de înlocuitori de sânge și este însoțită fie de o scădere absolută a numărului de globule roșii circulante, fie de o scădere a conținutului lor de hemoglobină.
Termenul „hipokinezie” (akinezie) poate fi folosit atât într-un sens restrâns, cât și într-un sens mai larg. Într-un sens restrâns, hipokinezia se referă la o tulburare extrapiramidală în care inconsecvența mișcărilor se manifestă prin durata, viteza și amplitudinea lor insuficiente, scăderea numărului de mușchi implicați în ele și gradul de diversitate al actelor motorii.
Sindromul abdominal se poate dezvolta acut pe fondul unei stări de sănătate complete, în perioada postoperatorie ca o complicație, treptat odată cu progresia bolii de bază sau cu dezvoltarea complicațiilor, de exemplu, eșecul anastomozei, peritonita etc.
Sindroamele vestibulare centrale apar atunci când neuronii și căile analizatorului vestibular sunt deteriorate, începând de la nucleii vestibulari și terminând cu zonele corticale ale acestui analizator, precum și atunci când apar leziuni similare structurilor cerebrale adiacente structurilor vestibulare centrale.
Sindroamele de scurgere a aerului pulmonar implică răspândirea aerului în afara locației sale normale în spațiile aeriene ale plămânilor.
Simptomele sindroamelor neuroendocrine-metabolice sunt determinate de gradul și natura disfuncției sistemului hipotalamo-hipofizar. Particularitatea sindroamelor neuroendocrine constă în polimorfismul lor clinic și strânsa legătură cu tulburările vegetative, emoționale și motivaționale.