List Boală – S
Procesele distrofice din iris și corpul ciliar se dezvoltă rar. Una dintre astfel de boli este distrofia Fuchs sau sindromul Fuchs heterocrom.
Sindromul Eisenmenger este o complicație a defectelor cardiace necorectate care provoacă șunt stânga-dreapta. Adesea, în timp, rezistența vasculară pulmonară crește, determinând schimbarea direcției șuntului de la dreapta la stânga. Sângele neoxigenat intră în circulația sistemică, provocând simptome de hipoxie.
Sindromul Edwards (trisomia 18, trisomia 18) este cauzat de un cromozom 18 suplimentar și implică de obicei inteligență scăzută, greutate mică la naștere și malformații congenitale multiple, inclusiv microcefalie severă, occiput proeminent, urechi implantate jos, malformate și trăsături faciale caracteristice.
Termenul „sindrom de durere regională complexă” (SDRC) se referă la un sindrom care se manifestă ca durere cronică severă la nivelul membrului, în combinație cu tulburări autonome locale și tulburări trofice, care apare de obicei după diverse leziuni periferice.
Sindromul durerii pelvine cronice neinflamatorii (NICPPS, categoria IIIb conform clasificării NIH) este o durere periodică în abdomenul inferior, perineu, organele genitale externe, regiunea lombosacrală, observată mai mult de 3 luni, însoțită sau nu de tulburări urinare.
Sindromul durerii inflamatorii pelvine cronice (CIPPS, categoria IIIa conform clasificării NIH) este o inflamație non-bacteriană a prostatei care durează mai mult de 3 luni.
Sindromul durerii musculo-faciale poate fi observat la pacienți fără patologie a articulației temporomandibulare. Acesta poate fi cauzat de tensiune, oboseală sau spasm al mușchilor masticatori (pterigomandibulari mediali și laterali, temporali și maseteri).
Semnul distinctiv al sindromului Duane este retracția globului ocular în timpul tentativei de adducție, cauzată de contracția simultană a mușchilor rectus intern și extern.
Sindromul Down este cel mai frecvent diagnosticat sindrom cromozomial. A fost descris clinic de Down în 1866 și identificat cariotipic în 1959.
Sindromul DiGeorge este asociat cu hipo- sau aplazie a timusului și a glandelor paratiroide, ducând la imunodeficiență a celulelor T și hipoparatiroidism.
Sindromul de liză tumorală rapidă (RTLS) sau sindromul de liză tumorală (TLS) apare atunci când o masă mare de celule tumorale mor rapid.
Sindromul delețiilor multiple ale ADN-ului mitocondrial se transmite conform legilor lui Mendel, cel mai adesea într-o manieră autosomal dominantă.
Sindromul Del Castillo (sindromul celulelor Sertoli) este o boală rară. Pacienții nu diferă de bărbații sănătoși în ceea ce privește dezvoltarea sexuală și fizică. Cariotip 46,XY.
Sindromul DiGeorge clasic a fost descris la pacienți cu un fenotip caracteristic care include malformații cardiace și faciale, endocrinopatie și hipoplazie timică. Sindromul poate fi asociat și cu alte anomalii de dezvoltare.
Sindromul de strivire (sinonime: toxicoză traumatică, sindrom de strivire, sindrom de strivire, sindrom miorenal, sindrom de „eliberare”, sindrom Bywaters) este un tip specific de leziune asociată cu strivirea masivă și prelungită a țesuturilor moi sau compresia principalelor trunchiuri vasculare ale extremităților, caracterizată printr-o evoluție clinică severă și mortalitate ridicată.
Sindromul sinusului bolnav (SSS) este una dintre cele mai polimorfe tulburări de ritm cardiac la copii, asociată cu riscul de a dezvolta sincopă. Baza sindromului o reprezintă modificările stării funcționale a principalei surse a ritmului cardiac, care, din diverse motive, nu poate îndeplini pe deplin rolul de stimulator cardiac principal și nu poate controla stimulatorul cardiac de la un anumit punct.
Sindromul de reflux este un grup de afecțiuni patologice cauzate de fluxul invers al fluidelor în organele sau vasele goale din cauza unei încălcări a gradientului de presiune din acestea sau a imperfecțiunii sistemelor valvulare sau sfincterului.
Inflamația este o reacție de protecție tipică la leziunile locale. Evoluția opiniilor privind natura inflamației reflectă în mare măsură dezvoltarea conceptelor biologice generale fundamentale despre răspunsul organismului la efectele factorilor nocivi.
Producția excesivă de vasopresină poate fi adecvată, adică poate apărea ca urmare a reacției fiziologice a glandei pituitare posterioare ca răspuns la stimuli adecvați (pierdere de sânge, administrare de diuretice, hipovolemie, hipotensiune arterială etc.), și inadecvată.