Boală începând cu o scrisoare s

List Boală – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Hipofuncția ovariană primară include așa-numitul sindrom al ovarelor epuizate. Au fost propuși mulți termeni pentru a caracteriza această afecțiune patologică: „menopauză prematură”, „menopauză prematură”, „insuficiență ovariană prematură” etc.

Sindromul omului rigid

Boala se caracterizează prin creșterea treptată a rigidității musculare, răspândindu-se uniform în sistemul muscular al brațelor, picioarelor și trunchiului. Această afecțiune se agravează în timp, ceea ce, mai devreme sau mai târziu, duce la rigiditate musculară sistemică.

Sindromul ochiului uscat la copii

Un strat uleios „lipidic” care reduce evaporarea, stabilizează filmul lacrimal și asigură o calitate optică ridicată a suprafeței sale. Lipidele sunt produse de glandele meibomiene.

Sindromul ochiului leneș

Sindromul ochiului leneș sau ambliopia este o scădere funcțională (reversibilă) a vederii în care un ochi este implicat parțial sau deloc în procesul vizual.

Sindromul ochiului de pisică

Bolile cromozomiale sunt un grup mare de patologii genetice ereditare, care includ sindromul ochiului de pisică.

Sindromul oboselii cronice - Prezentare generală

Sindromul oboselii cronice este o boală caracterizată prin oboseală excesivă, invalidantă, care persistă cel puțin 6 luni și este însoțită de numeroase simptome articulare, infecțioase și neuropsihiatrice.

Sindromul Noonan

Sindromul Noonan este numit după autorul care a descris această boală în 1963. Nou-născuții au retard de creștere (lungimea la naștere este de 48 cm) cu greutate corporală normală. Defectele cardiace congenitale (stenoza valvulară a arterei pulmonare, defectul septal ventricular), criptorhidia la băieți în 60% din cazuri, deformarea combinată a toracelui sunt diagnosticate de la naștere.

Sindromul neuroleptic malign

Sindromul neuroleptic malign (SNM) este una dintre cele mai periculoase complicații ale terapiei neuroleptice, ducând adesea la deces la pacienții cu schizofrenie.

Sindromul Netherton. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament

Combinația dintre ihtioză - eritrodermie congenitală de formă ihtiozică (ihtioză lamelară) cu afectarea părului de tip tricorexis nodular în combinație cu atopie a fost descrisă pentru prima dată de E. V. Netherton (1958).

Sindromul Nelson - Informații generale

Sindromul Nelson este o boală caracterizată prin insuficiență suprarenală cronică, hiperpigmentare a pielii, a membranelor mucoase și prezența unei tumori pituitare. Apare după îndepărtarea glandelor suprarenale în boala Itsenko-Cushing.

Sindromul nefrotic la copii

Sindromul nefrotic este un complex de simptome care include proteinurie pronunțată (mai mult de 3 g/l), hipoproteinemie, hipoalbuminemie și disproteinemie, edem pronunțat și extins (periferic, chistic, anasarca), hiperlipidemie și lipidurie.

Sindromul nefrotic

Dacă rinichii pacientului sunt afectați și apare edemul, iar diagnosticele relevă prezența proteinuriei, a tulburărilor metabolismului electrolitic, proteic și al grăsimilor, atunci medicul poate pune un diagnostic de „sindrom nefrotic” - acest termen este folosit în medicină de aproximativ 70 de ani.

Sindromul nefritic

Această afecțiune a organismului progresează ca urmare a bolilor infecțioase, prin urmare este adesea denumită glomerulonefrită postinfecțioasă.

Sindromul NARP

Sindromul NARP (slăbiciune neurogenă, ataxie, retinită pigmentară) a fost descris pentru prima dată în 1990. Este moștenit pe cale maternă.

Sindromul musculo-tonic

Acest sindrom se referă la o scădere a tonusului muscular. Nu este vorba de o lipsă normală de cultură fizică, de un antrenament insuficient al sistemului muscular.

Sindromul mușchiului scării

Sindromul mușchiului scalen este un set de simptome care includ o senzație de compactare sau îngroșare a mușchiului scalen anterior, precum și spasmul acestuia.

Sindromul mușchiului Pear

Sindromul piriformis apare atunci când mușchiul piriformis atinge nervul sciatic, provocând durere.

Sindromul mușchiului anusului.

Sindromul levator ani este o durere episodică în rect cauzată de spasmul mușchiului levator ani.

Sindromul Munchausen

Sindromul Munchausen, o formă severă și cronică de simulare, constă în producerea repetată a unor simptome fizice false în absența unui beneficiu extern; motivația unui astfel de comportament este asumarea rolului persoanei bolnave.

Sindromul Morgagni-Stewart-Morel. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament.

Sindromul Morgagni-Stuard-Morel este caracterizat prin îngroșarea plăcii interne a părții frontale (hiperostoză frontală), obezitate generală cu bărbie dublă pronunțată și șorț adipos, de obicei fără vergeturi pe piele, adesea hipertensiune intracraniană, nereguli menstruale, hirsutism, dureri de cap severe predominant în localizarea frontală și occipitală, pierderi de memorie, depresie, diabet zaharat.