Boală începând cu o scrisoare s

List Boală – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Sindromul Morgagni-Adams-Stokes (MAC) este o afecțiune sincopală care se dezvoltă pe fondul asistolei, cu dezvoltarea ulterioară a ischemiei cerebrale acute. Cel mai adesea, se dezvoltă la copiii cu bloc atrioventricular de gradul II-III și sindrom de sinus bolnav, cu o frecvență ventriculară mai mică de 70-60 pe minut la copiii mici și 45-50 la copiii mai mari.

Sindromul Mobius (Mobius)

Sindromul Möbius este o anomalie congenitală sporadică foarte rară.

Sindromul miotonic. Cauze. Simptome. Diagnosticul

Fenomenul miotonic se bazează pe relaxarea lentă a mușchilor după contracția lor activă. Fenomenul miotonic este provocat în special de o mișcare rapidă efectuată cu efort considerabil. După aceasta, faza de relaxare este întârziată cu 5-30 de secunde.

Sindromul Mikulicz și boala

Boala lui Miculicz (sinonime: sialoză sarcoidă, sialoză reticuloepitelială alergică a lui Miculicz, sialoză limfomieloidă, tumoră limfocitară) este numită după medicul J. Miculicz, care în 1892 a descris o mărire a tuturor glandelor salivare majore și a unora minore, precum și a glandelor lacrimale, pe care a observat-o timp de 14 luni la un țăran în vârstă de 42 de ani.

Sindromul mielodisplastic: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul mielodisplazic include un grup de boli caracterizate prin citopenie în sângele periferic, displazie a precursorilor hematopoietici, hipercelularitate a măduvei osoase și un risc ridicat de a dezvolta leucocite mieloide amețitoare.

Sindromul mielodisplastic

Sindroamele mielodisplazice (SMD) (preleucemie, leucemie cu celule mici) reprezintă un grup eterogen de afecțiuni clonale caracterizate prin creșterea anormală a componentelor mieloide ale măduvei osoase. Sindroamele mielodisplazice sunt caracterizate prin perturbarea maturării normale a celulelor hematopoietice și semne de hematopoieză ineficientă.

Sindromul miastenic Lambert-Eaton. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratamentul.

Sindromul miastenic Lambert-Eaton este caracterizat prin slăbiciune musculară și fatigabilitate la efort, care sunt cele mai pronunțate la nivelul extremităților inferioare proximale și trunchiului și sunt uneori însoțite de mialgie. Implicarea extremităților superioare și a mușchilor extraoculari în sindromul miastenic Lambert-Eaton este mai puțin frecventă decât în miastenia gravis.

Sindromul miastenic

Sindromul miastenic este caracteristic miasteniei gravis (boala Erb-Joly) - o boală neuromusculară însoțită de slăbiciune musculară și oboseală.

Sindromul metabolic la copii

Sindromul metabolic este un complex de simptome al tulburărilor metabolice, hormonale și psihosomatice, care au la bază obezitatea abdomino-viscerală (centrală) cu rezistență la insulină și hiperinsulinemie compensatorie.

Sindromul metabolic - Prezentare generală a informațiilor

Sindromul metabolic este un grup de boli și afecțiuni patologice bazate pe rezistența la insulină. În literatura de specialitate sunt utilizate următoarele sinonime pentru sindromul metabolic: sindromul de rezistență la insulină, sindromul tulburărilor metabolice multiple, sindromul plurimetabolic, sindromul metabolic hormonal, sindromul X, cvartetul mortal, sindromul abundenței.

Sindromul MERRF

Sindromul MERRF (Epilepsie Mioclonică cu Fibre Roșii Zdrențuite) a fost descris pentru prima dată în 1980. Ulterior, boala a fost identificată ca o nozologie independentă.

Sindromul meningeal. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament

Sindromul meningeal este un complex de simptome care reflectă leziuni difuze ale membranelor creierului și măduvei spinării. Sindromul meningeal poate fi cauzat de un proces inflamator cauzat de diverse flore microbiene (meningită, meningoencefalită) sau de leziuni neinflamatorii ale membranelor creierului. În aceste cazuri, se folosește termenul de „meningism”.

Sindromul meningeal - Prezentare generală

Sindromul meningeal apare din cauza iritației meningelui, caracterizată prin prezența simptomelor meningeale în combinație cu modificări ale presiunii, compoziției celulare și chimice a lichidului cefalorahidian. Sinonime - sindrom meningeal, sindrom de iritație meningeală.

Sindromul Mendelsohn

Sindromul Mendelson este aspirarea unui substrat chimic agresiv, cu arsură ulterioară și dezvoltarea unei reacții hiperergice a tractului respirator. Dezvoltarea arsurilor chimice ale mucoasei tractului respirator poate fi cauzată de efectul sucului gastric acid, bogat în enzime.

Sindromul MELAS

Sindromul MELAS (encefalomiopatie mitocondrială, acidoză lactică, episoade asemănătoare accidentului vascular cerebral) este o boală cauzată de mutații punctuale în ADN-ul mitocondrial.

Sindromul Marfan

Sindromul Marfan este o tulburare ereditară caracterizată prin tulburări sistemice ale țesutului conjunctiv (Q87.4; OMIM 154700). Modelul de moștenire este autosomal dominant, cu penetranță ridicată și expresivitate variabilă.

Sindromul maniac

Nimeni nu va nega că sindromul maniacal îi aduce pacientului o stare de veselie. Pentru mulți pacienți, mania este o perioadă de negare - nu pot înțelege că o astfel de stare plăcută de energie constantă și euforie necesită de fapt tratament.

Sindromul Mallory-Weiss

Sindromul Mallory-Weiss este o lacerație nepenetrantă a mucoasei esofagului distal și a stomacului proximal, cauzată de vărsături, greață sau sughiț.

sindromul mahmurelii

Probabil că mulți oameni sunt familiarizați cu sentimentul pe care îl ai când, la ceva timp după o petrecere nebună cu mult alcool, începi să urăști întreaga lume pentru faptul că te simți atât de rău.

Sindromul Magiphrenic