Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul Morgagnes-Stewart-Morel: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Sindromul Morgagni-Steward-Morel este caracterizat prin îngroșarea plăcii interne a părții frontale (hiperostoză frontală), obezitate generală cu o bărbie dublă pronunțată și șorț adipos, de obicei fără vergeturi pe piele, adesea hipertensiune intracraniană, nereguli menstruale, hirsutism, dureri de cap severe în principal în localizarea frontală și occipitală, pierderi de memorie, depresie, diabet zaharat. Este posibil, deși destul de rar, să se dezvolte simptome de diabet insipid. Sindromul este mai tipic la femei și debutează cel mai adesea în perioada climacterică. Cu toate acestea, poate apărea și la o vârstă mai tânără (până la 30 de ani). Formele incomplete ale sindromului sunt cele mai frecvente. Este extrem de rar la bărbați.
Cauzele sindromului Morgagni-Stuard-Morel
Se referă la boli ereditare. Se transmite pe cale autosomal dominantă.
Patogeneza sindromului Morgagni-Steward-Morel
Disfuncția regiunii hipotalamo-hipofizare cu producție excesivă de STH și ACTH ca urmare a hiperfuncției celulelor eozinofile și bazofile ale adenohipofizei. Hiperfuncția este indusă de factorii de eliberare hipotalamici.
Tratamentul sindromului Morgagni-Steward-Morel
Ar trebui să vizeze ameliorarea principalelor manifestări ale bolii - obezitatea, hipertensiunea arterială, depresia.
[