Boală începând cu o scrisoare s

List Boală – S

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Afecțiunea poate provoca, de asemenea, probleme digestive grave și poate duce la simptome precum greață, vărsături, malnutriție și dezechilibre ale zahărului din sânge.

Sindromul Stevens-Johnson. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament

Sindromul Stevens-Johnson este o boală toxico-alergică, o variantă malignă a eritemului bulos multiform exudativ.

Sindromul Stevens-Johnson

Sindromul Stevens-Johnson se dezvoltă ca urmare a unei alergii la medicamente după administrarea de sulfonamide, antibiotice tetracicline, cloramfenicol și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Sindromul Steven-Johnson. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament

Sindromul Stevens-Johnson este o boală acută cu o evoluție severă și care provoacă vezicule pe piele și pe membranele mucoase. Sindromul Stevens-Johnson apare cel mai des la tineri, iar bărbații sunt mai des afectați decât femeile.

Sindromul Startle. Cauze. Simptome. Diagnosticul

Sindromul tresăririi reunește un grup mare de boli caracterizate printr-o reacție de tresărire accentuată (tresărire) la stimuli externi neașteptați. Reacția de tresărire („reacție de activare motorie generalizată”) este o componentă universală a reflexului de orientare la mamifere.

Sindromul somnului neliniștit

Uneori auzi plângeri de la persoane în vârstă că, atunci când se trezesc dimineața, nu se simt odihnite, ca în tinerețe. Cu toate acestea, în lumea modernă există mulți tineri care se confruntă cu o problemă similară.

Sindromul slăbiciunii nodului sinusal: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Disfuncția nodului sinusal are ca rezultat afecțiuni în care frecvența pulsului atrial nu satisface nevoile fiziologice. Simptomele pot fi minime sau pot include slăbiciune, palpitații și sincopă. Diagnosticul se bazează pe datele ECG. Pacienții cu simptome clinice necesită implantarea unui stimulator cardiac artificial.

Sindromul Sjögren

Sindromul Sjögren este o boală inflamatorie sistemică cronică de etiologie necunoscută (presupusă a fi de natură autoimună), caracterizată prin uscăciunea membranelor mucoase (inclusiv cavitatea bucală și organul vederii).

Sindromul Shereshevsky-Turner.

Sindromul Turner (sindromul Shereshevsky-Turner, sindromul Bonnevie-Ulrich, sindromul 45, X0) este o consecință a absenței complete sau parțiale a unuia dintre cei doi cromozomi sexuali, determinat fenotipic la sexul feminin. Diagnosticul se bazează pe manifestările clinice și este confirmat prin examenul cariotipului.

Sindromul servitoarei bătrâne

Probabil, toată lumea este familiarizată cu conceptul de „domnișoară bătrână” - așa a fost numită o fată care nu s-a căsătorit de mult timp încă din cele mai vechi timpuri. La urma urmei, conform stereotipului nerostit, până la vârsta de 25 de ani orice femeie ar trebui să fi avut deja o familie.

Sindromul sensibilității chimice multiple

Sindromul de sensibilitate chimică multiplă (intoleranță idiopatică de mediu) este caracterizat prin simptome actuale, vagi, atribuite expunerii la substanțe de nivel scăzut, fără legătură chimică, întâlnite frecvent în mediu.

Sindromul șeii turcești goale. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament.

Destul de des, sindromul șeii turcice „goale” este asimptomatic. În prezența simptomelor, tabloul clinic este extrem de divers. Principala manifestare a sindromului șeii turcice „goale” (STS) este o încălcare a funcțiilor hipotalamo-hipofizare de diferite grade. Sunt posibile dureri de cap la nivelul frunții, scurgeri de lichid cefalorahidian din nas la tuse și strănut, modificări ale câmpului vizual.

Sindromul șeii goale.

Expresia „sella turcica goală” (EST) a intrat în practica medicală în 1951. După lucrări anatomice, a fost propusă de S. Busch, care a studiat materialul de autopsie a 788 de persoane care au murit din cauza unor boli care nu erau asociate cu patologia hipofizei.

Sindromul sclerozei laterale amiotrofice. Cauze. Simptome. Diagnosticul

Scleroza amiotrofică laterală este un diagnostic responsabil, echivalent cu o „sentință” medicală. Acest diagnostic nu este întotdeauna simplu, deoarece în ultimii ani gama de boli s-a extins considerabil, în manifestările clinice ale cărora nu se poate observa o boală, ci un sindrom de scleroză amiotrofică laterală.

Sindromul Schwartz-Barter. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament

Sindromul Schwartz-Bartter este un sindrom de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic. Simptomele clinice depind de gradul de intoxicație cu apă și de gradul de hiponatremie. Principalele semne ale acestei boli sunt hiponatremia, o scădere a presiunii osmotice a plasmei sanguine și a altor fluide corporale, cu o creștere simultană a presiunii osmotice a urinei.

Sindromul Schwachman-Daimond.

Sindromul Shwachman-Diamond este caracterizat prin neutropenie și insuficiență pancreatică exocrină în combinație cu displazie metafizară (25% dintre pacienți). Moștenirea este autosomal recesivă, existând cazuri sporadice. Cauza neutropeniei este afectarea celulelor progenitoare și a stromei măduvei osoase. Chemotaxia neutrofilelor este afectată.

Sindromul Schwachman-Daimond.

Sindromul Shwachman-Diamond este o tulburare autosomal recesivă caracterizată prin insuficiență pancreatică, neutropenie, afectarea chemotaxiei neutrofilelor, anemie aplastică, trombocitopenie, disostoză metafizară și întârziere a prosperității.

Sindromul Savant

Persoanele cu sindrom Savant sunt caracterizate de retard mintal evident, combinat cu abilități unice.

Sindromul Russell-Silver

Este un fapt incontestabil că boala începe cu o întârziere a creșterii intrauterine a fătului, perturbarea procesului de formare a scheletului, iar închiderea fontanelei mari are loc doar într-un stadiu avansat.

Sindromul rupturii cromozomiale Nijmegen.

Sindromul de rupere Nijmegen a fost descris pentru prima dată în 1981 de Weemaes CM ca un sindrom nou cu instabilitate cromozomială. Boala, caracterizată prin microcefalie, dezvoltare fizică întârziată, anomalii scheletice faciale specifice, pete café-au-lait și rupturi multiple ale cromozomilor 7 și 14, a fost diagnosticată la un băiat în vârstă de 10 ani.