List Boală – S
Adesea, copiii cu acest diagnostic au abilități oratorii uimitoare, un mare succes în arta muzicală și se disting printr-un nivel ridicat de empatie.
Boala și-a primit numele de la medicul britanic West, care a descris pentru prima dată toate simptomele sale în 1841, în timp ce își observa fiul bolnav.
Sindromul Werner-Morrison este o boală care se manifestă prin diaree apoasă severă, rezistentă la tratament, hipokaliemie și aclorhidrie gastrică sau hipoclorhidrie și este numită și sindrom WDHA sau WDHH (hipokaliemie aclorhidrie, hipoclorhidrie).
Sindromul Werner (sinonim: progeria adultă) este o boală rară, cu transmitere autosomal recesivă, locus genetic 8p12-p11. Se dezvoltă la persoanele cu vârsta cuprinsă între 15 și 20 de ani și se caracterizează printr-o progresie treptată.
Sindromul Weber este o boală destul de complexă și rară și este una dintre variantele patologiei neurologice din categoria sindroamelor alternante pedunculare.
Nevoie frecventă de a urina, episoade de incontinență, senzația că vezica urinară este mereu plină – oamenii rareori merg la medic cu aceste probleme.
Dacă o persoană suferă adesea de amețeli și se simte instabilă în timpul mersului, există motive să se suspecteze că are o încălcare a fluxului sanguin în arterele vertebrale.
Sindromul venei cave superioare (SVCS) este o boală veno-ocluzivă care are ca rezultat o afectare semnificativă clinic a fluxului venos din bazinul venei cave superioare.
Sindromul vărsăturilor ciclice (SVC) este o tulburare funcțională cronică de etiologie necunoscută, caracterizată prin atacuri recurente de greață intensă, vărsături și uneori dureri de cap sau migrene.
În marea majoritate a acestor cazuri, persoana nu este preocupată de planificarea mișcării sau a locației sale și, de asemenea, nu este conștientă de cum s-ar putea termina o astfel de călătorie „gratuită”.
Sindromul uretro-genital este un complex de simptome cauzate de patologia uretrei și a glandelor care se deschid în canalul uretral prin canale: prostata, glandele bulbouretrale, glandele parauretrale, glandele Littre și canalul deferent.
Această boală este considerată un prag și necesită tratament obligatoriu. În caz contrar, pot apărea modificări ireversibile ale nervului afectat, ceea ce în timp va duce la pierderea completă a sensibilității în palmă și la unele afecțiuni degenerative.
Termenul „sindrom tumoral endocrin multiplu” (MES) include boli în care tumori de origine neuroectodermică (adenoame sau cancere) și/sau hiperplazie (difuză, nodulară) sunt detectate în mai mult de două organe endocrine.
Sindromul Tourette este o tulburare neuropsihiatrică care debutează în copilărie și se caracterizează prin multiple ticuri motorii și vocale, precum și o combinație de tulburări de comportament care domină adesea tabloul clinic. Acestea din urmă includ simptome de TOC și tulburare de deficit de atenție și hiperactivitate (ADHD).
Sindromul Tietze (costocondrita, pericondrita) este o inflamație benignă a unuia sau mai multor cartilaje costale.
Sindromul Takayasu este o inflamație granulomatoasă a aortei și a ramurilor acesteia. Această boală este cel mai frecventă la femeile de vârstă reproductivă.
Sindromul de T3 scăzut (sindromul eutiroidian bolnav) este caracterizat prin niveluri serice scăzute de hormoni tiroidieni la pacienții eutiroidieni clinic cu boli sistemice de etiologie non-tiroidiană.
Sindromul Sweet (dermatoza neutrofilă febrilă acută) se caracterizează prin formarea de papule și plăci moi, indurative, de culoare roșu închis, cu edem marcat al dermului superior și un infiltrat de neutrofile la examenul histopatologic.
Ca fenomen clinic, acest sindrom a fost descris de numeroși autori. Absența unei cauze etiologice clare pentru această surditate bruscă, unilaterală sau bilaterală, a provocat numeroase discuții în rândul audiologilor, care, însă, nu au condus la niciun rezultat.
Sindromul gloriei dimineții este o afecțiune foarte rară, de obicei unilaterală, sporadică. Cazurile bilaterale (și mai rare) pot fi ereditare.