List Boală – S
Siringoadenomul papilar (sinonim: adenom ecrin papilar, siringocistadenom papilar, nev siringocistadenomatos papilar; adenomul tubular papilar este o tumoră rară, localizată mai des pe pielea părților distale ale extremităților sub forma unui nodul emisferic clar delimitat, uneori cu un perete semitranslucid, cu diametrul de 0,5-1,5 cm.
Sinuzita cronică este o inflamație cronică a sinusului maxilar, sinuzită maxilară cronică (sinusitis maxillaria cronică, highmortils chronica).
Sinuzita acută este o inflamație acută a membranei mucoase și a stratului submucos al sinusului maxilar, uneori răspândindu-se la periost și, în cazuri rare, cu o infecție deosebit de virulentă, la țesutul osos, cu trecerea la o formă cronică.
Sinuzita este o inflamație a membranei mucoase a sinusurilor paranazale. Sinonime: sinuzită maxilară, etmoidită, sinuzită frontală, sfenoidită, hemisinuzită, pansinuzită. Cursul clinic și simptomele sinuzitei acute sunt foarte similare. De obicei, pe fondul recuperării după infecții respiratorii acute (AVIR) și gripă, apare din nou o reacție termică, slăbiciune, starea de sănătate se deteriorează, simptomele de intoxicație cresc, apare edem reactiv al ochilor și obrajilor, secreții purulentă abundente din nas, durere în zona sinusurilor (în special la copiii mici).
Inflamațiile cronice ale sinusurilor paranazale se împart în același mod ca și cele acute, în sinuzită cronică anterioară (craniofacială) și posterioară (etmoidosfenoidală). Prevederi generale care reflectă etiologia, patogeneza, anatomia patologică, evoluția clinică etc. a formei specificate de sinuzită.
Sinuzita acută este o inflamație acută a membranei mucoase a unuia sau mai multor sinusuri paranazale. Bolile inflamatorii ale sinusurilor paranazale sunt considerate una dintre cele mai presante probleme ale otorinolaringologiei.
Sinuzita acută reprezintă 30-35% din totalul cazurilor de infecții ale tractului respirator superior. Sinuzita acută se înregistrează începând din perioada neonatală (etmoidită acută), dar mai des la vârsta de 3-6 ani (etmoidită acută și sinuzită maxilară acută). Sinuzita frontală acută și sinuzita sfenoidală acută, și în special pansinuzita, se observă mai rar.
Adesea, în țesuturile membranei sinoviale a articulației se poate dezvolta un proces inflamator - sinovită reactivă. Aceasta apare adesea pe fondul inflamației bursitei. Sinovita afectează adesea umărul, șoldul, glezna și genunchiul.
Sinovita cronică este una dintre formele bolii, care se caracterizează printr-un proces inflamator în membrana sinovială a articulațiilor. Să luăm în considerare principalele cauze ale bolii, simptomele, metodele de diagnostic, precum și metodele de tratament, prevenire și prognosticul pentru recuperare.
Sinovita articulației genunchiului este o boală frecventă asociată cu inflamația țesutului conjunctiv articular (membrana sinovială).
Sinostoza radial-humerală (sindromul Keutel și colab., 1970) este un defect congenital cauzat de o încălcare a diferențierii aparatului osteo-articular al brațului și caracterizat printr-o scurtare pronunțată a membrului superior, fuziunea humerusului și a radiusului curbat (absența articulației cotului), subdezvoltarea sau absența ulnei, aplazia a una până la patru raze ale mâinii și subdezvoltarea semnificativă a mușchilor.
Leziunile la brațe și picioare sunt destul de frecvente, deoarece cu ajutorul acestor membre o persoană îndeplinește sarcini casnice și profesionale de bază, se mișcă și chiar protejează alte părți ale corpului de deteriorare.
Sindromul Zollinger-Ellison este un sindrom cauzat de hipergastrinemie, cauzată de producția de gastrină de către o tumoră hormonal activă (gastrinom).
Sindromul Ehlers-Danlos (SED; Q79.6) este o boală genetic eterogenă cauzată de diverse mutații în genele colagenului sau în genele responsabile de sinteza enzimelor implicate în maturarea fibrelor de colagen.
Sindromul X este o disfuncție sau constricție a vaselor patului microcirculator, care duce la apariția unui atac de angină pectorală (angină pectorală).
Sindromul Wolfram (sindromul DIDMOAD - Diabet insipid, Diabet metitus, Atrofie optică, Surditate, OMIM 598500) a fost descris pentru prima dată de DJ Wolfram și HP WagenerB în 1938 ca o combinație de diabet zaharat juvenil și atrofie optică, la care s-a adăugat ulterior diabet insipid și pierderea auzului. Până în prezent, au fost descrise aproximativ 200 de cazuri ale acestei boli.
Sindromul Wolf-Hirschhorn a fost descris în peste 150 de publicații.
Sindromul Wiskott-Aldrich este caracterizat prin cooperarea deficitară dintre limfocitele B și T și este caracterizat prin infecții recurente, dermatită atopică și trombocitopenie.
Sindromul Wiskott-Aldrich (WAS) (OMIM #301000) este o afecțiune legată de cromozomul X, caracterizată prin microtrombocitopenie, eczemă și imunodeficiență. Incidența bolii este de aproximativ 1 din 250.000 de nașteri de sex masculin.
Sindromul Wiskott-Aldrich este caracterizat prin eczeme, infecții recurente și trombocitopenie. Simptomele sindromului Wiskott-Aldrich apar în perioada neonatală sau în primele luni de viață. Cel mai adesea, copiii mor la o vârstă fragedă. În perioada neonatală, sângerarea este adesea reprezentată de melenă, ulterior apare purpură.