Sindromul musculo-tonic

Sindromul musculo-tonic este o problemă serioasă a timpului nostru. Acest sindrom implică o scădere a tonusului muscular. Nu este vorba despre o lipsă obișnuită de cultură fizică, un antrenament insuficient al sistemului muscular. Este o patologie a cărei esență se reduce la o scădere progresivă a tonusului muscular.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiologie

Conform statisticilor, în majoritatea cazurilor, motivul scăderii tonusului muscular este scăderea tonusului, care apare ca urmare a tulburărilor părților periferice. Aceasta poate fi o încălcare a automatismului și contractilității fibrelor nervoase, a țesutului muscular (65% din cazuri). În restul de 35% din cazuri, patogeneza se bazează pe o încălcare a activității părților corespunzătoare ale creierului.

Patologiile congenitale se observă în 40% din cazuri, cele dobândite – în 60% din cazuri. Acestea sunt tratabile în 55% din cazuri. În alte cazuri, boala progresează, până la invaliditate. În 65% din cazuri se observă sindromul durerii. În 25% din cazuri, se adaugă și sindromul convulsiv.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Cauze sindromul musculo-tonic

Pot exista multe motive. Acestea pot fi împărțite în două grupuri - congenitale și dobândite. Patologiile congenitale sunt determinate genetic. Sunt abateri ale genotipului care sunt transmise din generație în generație și provoacă o scădere congenitală a tonusului.

În ceea ce privește patologiile dobândite, acestea pot fi traumatisme, leziuni ale mușchilor, membranelor, pielii. Destul de des cauza este hipotermia, tulburările nervoase. O scădere a tonusului poate fi cauzată de o încălcare a stării normale a mușchilor, o încălcare a conducerii nervoase sau o încălcare a funcționării normale a cortexului cerebral și a altor zone corespunzătoare ale creierului care sunt responsabile de mișcare, o încălcare a conducerii tisulare.

Cauza poate fi o infecție a creierului și a căilor de conducere, inclusiv neurosifilis, meningită, în care creierul este afectat de treponem palid, meningococi. Se poate dezvolta un proces inflamator.

[ 9 ], [ 10 ]

Factori de risc

Grupul de risc include persoanele cu reglare nervoasă și hormonală predominant afectată, cu tonus muscular redus și cu activitate motorie normală afectată (spre scăderea acesteia). Riscul crește semnificativ și la persoanele care suferă de patologii ale sistemului musculo-scheletic, tulburări ale sistemului nervos și psihic. Riscul crește la persoanele predispuse la obezitate, cu tulburări metabolice și cu tulburări ale tonusului vascular. Persoanele care suferă de deficit de vitamine, deficit de minerale și care sunt adesea expuse la intoxicație sunt, de asemenea, expuse riscului.

Patogeneza

Patogeneza se bazează pe o încălcare a tonusului muscular, a reglării nervoase, a conductivității țesutului nervos, precum și a contractilității fibrelor musculare. De asemenea, este demn de remarcat faptul că, destul de des, patogeneza este asociată cu tulburări ale părților reglatoare ale creierului, în care este perturbată formarea sau conducerea normală a impulsurilor nervoase din zonele corespunzătoare ale creierului către zonele controlate, care efectuează acțiunea directă.

[ 11 ], [ 12 ]

Simptome sindromul musculo-tonic

Manifestările precoce includ dificultăți de mișcare. Mușchii își pierd tonusul: pot fi mai moi, lăsați și, prin urmare, sunt incapabili de activitate contractilă. Toate acestea limitează mișcările, făcându-le mai puțin controlate și necoordonate. Acest lucru este evident mai ales în cazul tonusului muscular afectat al membrelor: un braț sau un picior nu poate fi ridicat sau mișcat. Progresia ulterioară a bolii poate duce la dizabilitate.

Citește mai multe despre simptomele, formele și etapele sindromului musculo-tonic în acest articol.

Complicații și consecințe

Există multe consecințe diferite. În absența unui tratament adecvat, sindromul musculo-tonic progresează întotdeauna și se termină cu paralizie, dizabilitate. Dacă tratați și urmați toate recomandările medicului, duceți un stil de viață activ și adoptați o abordare cuprinzătoare a tratamentului, este posibilă o recuperare completă.

[ 13 ], [ 14 ]

Diagnostice sindromul musculo-tonic

Baza diagnosticului este determinarea stării mușchilor, a tonusului și reactivității acestora. De asemenea, se verifică gradul de iritabilitate și conductivitate a sistemului nervos. Dacă apar simptome care pot indica direct sau indirect o scădere a tonusului muscular, trebuie să consultați un medic cât mai curând posibil. Acesta poate fi un chirurg, un traumatolog, un vertebrolog.

În cazuri extreme, poate ajuta un terapeut, care va trimite specialiștii necesari și va prescrie un examen. Se utilizează metode de cercetare de laborator și instrumentale. Un loc important este acordat diagnosticului diferențial. De asemenea, se verifică reflexele principale, se efectuează un examen, se utilizează metode de cercetare clinică, cum ar fi palparea, percuția, auscultația. Testele funcționale pot oferi informații importante.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Teste

Cele mai frecvent utilizate teste de laborator sunt analizele clinice de sânge și urină. Chiar și testele de scaun pot fi informative. În unele cazuri, dacă există suspiciunea unei leziuni a măduvei spinării sau a dezvoltării unei infecții a lichidului cefalorahidian, poate fi necesar un test de lichid cefalorahidian. Proba se recoltează prin puncție (de obicei lombară).

Dacă se suspectează o infecție bacteriană, se efectuează un studiu bacteriologic și microbiologic (cultură), analiza microbiocenozei, disbacteriozei și screening microbiologic. În unele cazuri, pot fi necesare studii pentru determinarea markerilor tumorali, precum și a factorilor procesului inflamator, reumatic și agresiunii autoimune. Dacă se suspectează o infecție virală sau parazitară, se efectuează un studiu micologic, microbiologic sau virologic.

[ 18 ], [ 19 ]

Diagnosticare instrumentală

Principalele metode instrumentale utilizate sunt examinarea cu ultrasunete, metodele cu raze X, electromiografia, care permite înregistrarea intensității și forței contracțiilor musculare. De asemenea, se utilizează electroneurografia și metodele somnografice, care permit determinarea activității electrice a sistemului nervos. O electroencefalogramă permite înregistrarea activității electrice a creierului.

Diagnostic diferentiat

Se bazează pe diagnosticul diferențial, a cărui esență constă în necesitatea de a diferenția semnele unor boli și sindroame similare. Astfel, în primul rând, este important să se diferențieze tulburările sistemului nervos de tulburările de activitate și iritabilitate a fibrelor musculare. De asemenea, patologia se poate baza pe o scădere comună a tonusului muscular. Apoi, este necesar să se diferențieze patologia conducerii nervoase și musculare de tulburările caracteristice ale creierului și ale zonelor sale individuale. De asemenea, este important să se diferențieze acest sindrom de alte boli care au manifestări similare.

Encefalopatie discirculatorie

Această patologie este asociată cu tulburări ale activității electrice a creierului, ceea ce provoacă perturbări ale proceselor circulatorii, în principal ale circulației sângelui în creier. Esența proceselor este aproximativ următoarea: mai întâi, impulsul este perceput de receptori, apoi este transmis către creier prin fibrele nervoase aferente. Dacă se dezvoltă encefalopatia, există o perturbare a activității departamentelor cerebrale responsabile de procesarea informațiilor primite, iar procesele de circulație a sângelui sunt, de asemenea, perturbate. Ca urmare, un impuls nervos slăbit sau distorsionat este transmis prin căi eferente, ceea ce implică o perturbare a tonusului muscular.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Miastenie

Este o patologie genetică cauzată de tulburări genetice ale structurii și funcției mușchilor, precum și ale tonusului acestora. O trăsătură caracteristică a miasteniei este scăderea progresivă a tonusului muscular, care are la bază distrofia fibrelor musculare, o scădere a nutrienților de rezervă din celulă și țesuturi. Este însoțită nu numai de o scădere a tonusului, ci și de sindromul durerii, crampe și spasme.

Sindromul miofascial

Patogeneza se bazează pe o încălcare a tonusului muscular și a stării funcționale normale a fasciei (teaca de țesut conjunctiv care înconjoară mușchiul). Cel mai adesea, sindromul miofascial este o consecință a unei leziuni sau inflamații. Este destul de frecvent la sportivii ai căror mușchi sunt supuși unui stres fizic crescut. Se observă adesea la mișcări bruște, supraîncărcare a sistemului muscular.

Spondiloartroză

Spondiloartroza este o afecțiune degenerativ-distrofică de natură polietiologică. Patogeneza spondiloartrozei se bazează pe leziunea primară a cartilajului articular. Ulterior, straturile subcondrale și metafizare ale osului sunt implicate în procesul patologic. Progresia ulterioară a bolii este însoțită de deteriorarea membranei sinoviale, a ligamentelor și a mușchilor. În acest caz, există semne clare de formare a osteofitelor, apare sindromul durerii, mișcările articulare fiind puternic limitate. Se termină cu pierderea mobilității articulare.

Distrofie musculară

Caracterizată prin procese distrofice în sistemul muscular, în care există o scădere a rezervelor de nutrienți din țesutul muscular, ceea ce implică o încălcare a trofismului. În consecință, mușchiul nu primește cantitatea necesară de nutrienți, oxigen, iar produsele metabolice și dioxidul de carbon sunt reținute. Intoxicația țesutului muscular crește, rezervele de nutrienți și oxigen continuă să se epuizeze. În cazul distrofiei musculare, are loc treptat degradarea principalelor elemente structurale ale fibrei musculare, mușchiul este distrus, activitatea sa funcțională scade. Procesul este de obicei ireversibil.

Tratament sindromul musculo-tonic

Cum să ameliorezi sindromul musculo-tonic? Cea mai eficientă modalitate de a ameliora acest sindrom este prin masaj. Masajul se bazează pe o muncă musculară atentă, menită să relaxeze zonele tensionate și să crească tonusul zonelor relaxate, atonice. Este important să se respecte secvența masajului: mai întâi, se execută tehnici de mângâiere ușoară. Apoi se trece la tehnici de strângere mai rigide, urmate de frecare, care permit încălzirea bună a mușchilor și pregătirea acestora pentru proceduri ulterioare - frământarea. Frământarea este considerată principala procedură de masaj, care permite antrenarea cât mai eficientă a mușchilor, frământarea lor. Frământarea ar trebui să dureze în medie 15 minute. După aceasta, ar trebui să încetinești ritmul, apoi să revii la strângere, apoi - la mângâieri ușoare cu tehnici de vibrații. În acest moment, poți folosi elemente de gimnastică activ-pasivă. Ar trebui să lucrezi pe zona cu tonus redus, precum și pe zonele din apropiere.

Citiți despre alte metode de tratare a sindromului musculo-tonic în acest articol.

Profilaxie

Prevenirea se bazează pe un nivel suficient de activitate fizică - aceasta este principala și fundamentala măsură preventivă. De asemenea, este important să se mănânce corect, să se includă în dietă cantitatea necesară de vitamine și minerale, să se efectueze în mod regulat controale preventive și, dacă este necesar, să se primească tratament la timp. În plus, dacă există o tendință la tulburări de tonus congenitale, determinate genetic, este important să se efectueze screening genetic și consiliere medicală și biologică suplimentară.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Prognoză

Este dificil de spus cu siguranță. Doar un medic poate face acest lucru, deoarece este important să se cunoască cauza patologiei. De exemplu, dacă cauza a fost o încălcare a nutriției musculare, este suficient să se selecteze vitamine, să se schimbe dieta, să se selecteze regimul motor corect, iar tonusul se va restabili de la sine. Există cazuri, de exemplu, cu o anomalie genetică congenitală, când tratamentul nu aduce rezultate. Atunci vă puteți aștepta la dizabilitate.

Sindromul musculo-tonic și armata

De obicei, decizia privind aptitudinea pentru serviciul militar este luată de o comisie. De obicei, un tânăr este declarat „inaptăpân” pentru serviciul militar, deoarece sindromul musculo-tonic pronunțat nu îi permite să efectueze exercițiile fizice necesare. Cu toate acestea, fiecare caz în parte este considerat strict individual. Totul depinde de gravitatea bolii, de severitatea acesteia și de caracteristicile evoluției sale. Există cazuri în care persoane cu astfel de patologii au fost chemate în serviciul militar.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]