Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul de hiperimunoglobulinemie IgE: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Sindromul de hiperimunoglobulinemie IgE combină deficitul de celule T și B și este caracterizat prin abcese stafilococice recurente ale pielii, plămânilor, articulațiilor și organelor interne, care încep în copilăria timpurie.
O afecțiune ereditară transmisă autosomal dominant cu penetranță incompletă; defectul genetic este necunoscut. Sindromul hiperimunoglobulinemiei E se prezintă cu abcese stafilococice recurente ale pielii, plămânilor, articulațiilor și organelor interne, cu pneumatocel pulmonar și dermatită eozinofilică pruriginoasă. Pacienții au facies grosier, erupție dentară afectată, osteopenie și fracturi recurente. Există eozinofilie tisulară și sanguină și niveluri foarte ridicate de IgE [> 1000 UI/ml [> 2400 μg/l]]. Tratamentul constă în administrarea pe termen lung de antibiotice antistafilococice (de exemplu, dicloxacilină, cefalexină).
[