Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul strălucirii de dimineață.
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Sindromul gloriei dimineții este o afecțiune foarte rară, de obicei unilaterală, sporadică. Cazurile bilaterale (și mai rare) pot fi ereditare.
Simptome
- Acuitatea vizuală este de obicei foarte scăzută.
- Disc mărit cu excavație în formă de pâlnie.
- O insulă de țesut glial albicios, care este vitrosul primar persistent, se află în fundul excavației.
- Discul este înconjurat de un inel corioretinian ridicat, cu pigmentare afectată.
- Vasele de sânge ies radial de la marginea excavației, ca „spițele unei roți”. Numărul lor este crescut și este dificil să se distingă arterele de vene.
Complicații: în 30% din cazuri se dezvoltă dezlipirea seroasă a retinei.
Manifestări sistemice
Manifestările sistemice sunt rare.
Displazia frontonazală este cea mai importantă. Se caracterizează printr-un complex de malformații.
- Anomalii scheletice faciale, inclusiv hipertelorism, punte nazală concavă, buză left și palat dur.
- Encefalocel nazal, absența corpului calos și insuficiență hipofizară.
Neurofibromatoza de tip II este rară.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?