Cevicap

Cevicap – vitamina C, acid ascorbic (Acidum ascorbinicum), γ-lactonă, acid 2,3-dehidro L-gulonic. Se referă la preparatele vitaminice.

Indicaţii Cevicap

Printre indicațiile pentru utilizarea Cevicap se numără următoarele:

• deficit de vitamina C și hipovitaminoză, scorbut;
• tulburări ereditare de coagulare a sângelui, diateză hemoragică, sângerări sau hemoragii de diferite etiologii (din cavitatea nazală, gingii, plămâni, uter etc.);
• perioada de radioterapie;
• leziuni infecțioase, sindrom de intoxicație;
• supradozaj de medicamente care afectează coagularea sângelui;
• procese inflamatorii în ficat și vezică biliară;
• modificări aterosclerotice ale vaselor de sânge;
• sarcină și alăptare, toxicoză, nefropatie;
• Boala Addison;
• arsuri cu vindecare slabă, leziuni traumatice ale pielii, leziuni ulcerative ale pielii, fracturi osoase;
• methemoglobinemie congenitală;
• boli dentare, stomatită, parodontoză;
• stres fizic și mental mare, oboseală;
• stadiul de recuperare după boli de lungă durată;
• susținerea organismului în timpul sezonului iarnă-primăvară, în timpul epidemiilor;
• formă cronică de vaginoză, vaginită, eliminarea disbacteriozei vaginale.

Formularul de eliberare

Cevicap este disponibil sub formă de drajeuri, comprimate (inclusiv masticabile, cu diverse arome și arome), pulbere solubilă pentru prepararea unei băuturi, comprimate efervescente solubile (cu aromă de lămâie), sub formă de picături pentru administrare orală, soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă etc.

Cele mai comune forme ale medicamentului sunt:

• picături pentru administrare orală, 100 mg/ml, borcan pipetă din sticlă închisă la culoare cu o capacitate de 10 ml, într-un ambalaj de carton;
• picături pentru administrare orală, 100 mg/ml, borcan pipetă din sticlă închisă la culoare cu o capacitate de 30 ml, într-un ambalaj de carton;
• Comprimate Cevicap, 500 mg, 10 bucăți în ambalaje cu celule sau blistere;
• Comprimate Cevicap, 500 mg, 2 bucăți într-o celulă sau blister;
• Comprimate Cevicap, 500 mg, în borcane de sticlă închisă la culoare.

Medicamentul este produs de compania farmaceutică poloneză pe acțiuni Medana Pharma Terpol Group.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului Cevicap - acidul ascorbic - este o substanță reducătoare pronunțată. Această substanță influențează reacțiile de reducere și oxidare, coagularea sângelui, normalizează procesele metabolice ale carbohidraților, reduce permeabilitatea pereților capilari, promovează restaurarea structurilor tisulare (crește producția de colagen, elastină și proteoglicani), participă la producerea de steroizi, formarea de ADN și ARN, întărește capacitățile imunologice ale organismului.

Acidul ascorbic nu este produs de organismul uman. Acesta este administrat prin alimente. În patologiile infecțioase și procesele inflamatorii din organism, nivelul acestei vitamine din celulele sanguine scade brusc, ceea ce afectează negativ sistemul imunitar. Lipsa acidului ascorbic poate provoca dezvoltarea hipovitaminozei, nu numai a vitaminei C, ci și a vitaminelor B¹, B², A și E.

Administrarea intravaginală a medicamentului ajută la scăderea pH-ului mediului vaginal, la inhibarea creșterii microorganismelor patogene și la regenerarea și stabilizarea microflorei vaginale.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit în intestinul subțire, sub influența glucozei. La administrarea de Cevicap în doze de până la 200 mg, absorbția crește până la 70% din cantitatea consumată. Dacă doza continuă să crească, absorbția poate scădea la jumătate, până la 20%. Bolile sistemului digestiv (ulcer peptic, dispepsie, prezența paraziților, giardioză) sau deficitul de vitamina C agravează gradul de absorbție a medicamentului în intestin.

Cel mai ridicat nivel al substanței active din serul sanguin (în cazul utilizării interne) este detectat după 4 ore. Acidul ascorbic pătrunde ușor în celulele sanguine și, ulterior, în structurile tisulare. Vitamina se poate acumula în neurohipofiză, glandele suprarenale, țesutul ocular, ficat, țesutul cerebral, splină, organele urinare, organele respiratorii, glanda tiroidă și pancreas.

În copilărie (până la 11 ani), nivelul vitaminei C din țesuturi este mai mare decât la adulți. Cel mai ridicat nivel de acid ascorbic se găsește la nou-născuți.

Substanța activă este eliminată prin transformare biologică, în principal în ficat. Toți metaboliții formați părăsesc organismul prin rinichi.

O parte din vitamina C părăsește organismul prin laptele matern.

Nicotina și alcoolul etilic accelerează transformarea vitaminei, reducând semnificativ nivelul acesteia în organism. Femeile care alăptează elimină practic conținutul de acid ascorbic din laptele matern.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral (după mese), prin injectare sau prin administrare intravaginală.

În scop preventiv, Cevicap se administrează:

• pacienți adulți – de la 50 la 100 mg/zi;
• copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani – 25 mg/zi;
• copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani – 50 mg/zi;
• adolescenți sub 18 ani – 75 mg/zi;
• femei însărcinate și care alăptează: în primele 2 săptămâni – 300 mg/zi, apoi – 100 mg/zi.

În scopuri medicinale, Cevicap se administrează:

• pacienți adulți – de la 50 la 100 mg de până la 5 ori pe zi timp de 14 zile;
• copii – de la 50 la 100 mg de până la 3 ori pe zi timp de 14 zile.

Pentru tratamentul scorbutului, doza este crescută:

• adulții iau 1 g/zi;
• copii – 0,5 g/zi.

Doza zilnică maximă pentru un adult este de până la 1 g, iar pentru un copil – de până la 0,5 g.

Preparatul sub formă de pulbere trebuie utilizat pentru diluarea și prepararea băuturilor (1 g de pulbere la 1 l de lichid).

Pentru administrare intravaginală, se pot utiliza numai formele farmaceutice destinate administrării corespunzătoare.

Când utilizați picături Cevicap, rețineți că o picătură de soluție conține 5 mg de vitamina C.

[ 2 ]

Utilizați Cevicap în timpul sarcinii

Cantitatea minimă de acid ascorbic de care organismul are nevoie în al doilea și al treilea trimestru de sarcină este de cel puțin 60 mg/zi.

Cantitatea minimă de vitamine în timpul alăptării este de cel puțin 80 mg/zi.

Totuși, în ciuda necesității și nevoii constante a organismului femeii însărcinate de acid ascorbic, medicamentul nu trebuie abuzat. Medicamentul trece liber prin placentă. Este necesar să se țină cont de faptul că bebelușul care se dezvoltă în uter este capabil să se „obișnuiască” cu doze mari de vitamina C consumate de viitoarea mamă, ceea ce ulterior, după nașterea copilului, poate provoca dezvoltarea așa-numitului „sindrom de sevraj”.

Acidul ascorbic pătrunde în laptele matern. De obicei, în cazul unei nutriții normale și complete a mamei care alăptează, utilizarea medicamentului suplimentar Cevicap nu este necesară. În astfel de cazuri, oportunitatea prescrierii medicamentului este evaluată de medic, cântărind toate riscurile și beneficiile potențiale.

Contraindicații

Cevicap nu este prescris:

• în caz de hipersensibilitate alergică individuală la acidul ascorbic;
• cu tendință la tromboză, cu tromboflebită;
• cu precauție - în caz de diabet zaharat și patologie a sistemului renal (urolitiază).

Efecte secundare Cevicap

Utilizarea excesivă pe termen lung a acidului ascorbic duce la suprimarea funcției pancreatice, ceea ce, la rândul său, poate afecta dezvoltarea diabetului. În unele cazuri, utilizarea pe termen lung a medicamentului a provocat suprimarea funcției renale sau creșterea tensiunii arteriale.

Pot apărea oboseală crescută, tulburări de somn și iritabilitate.

Când este utilizat intravaginal, pot apărea mâncărimi vaginale, secreții, roșeață și umflarea membranei mucoase.

[ 1 ]

Supradozaj

Nu există date fiabile privind posibilitatea unui supradozaj cu Cevicap. Se presupune că administrarea medicamentului în doze mai mari decât cele prescrise (mai mult de 1 g/zi) poate provoca apariția efectelor secundare.

Vitamina C administrată în doze mari poate interfera cu testele de laborator care utilizează tehnici de oxidare-reducere (de exemplu, testul Gregersen (test de sânge ocult în materiile fecale), testele de glucoză și creatinină din sânge și urină).

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamente care conțin fier. Medicamentul Cevicap, datorită activității substanței active, accelerează absorbția fierului vegetal în tractul digestiv de până la 4 ori, în special la pacienții cu deficit de fier.

Mesilat de deferoxamină. La persoanele cu niveluri crescute de fier în sânge, utilizarea de deferoxamină și Cevicap (în doze de 150 până la 250 mg pe zi) accelerează excreția fierului. Utilizarea unor doze peste 250 mg pe zi nu afectează creșterea ulterioară a ratei de excreție a fierului.

Aspirină: Utilizarea acidului acetilsalicilic în cantități mari reduce biodisponibilitatea vitaminei C.

Tocoferol. Vitamina E și acidul ascorbic au proprietăți similare în ceea ce privește acțiunea antioxidantă. Utilizarea combinată a acestor vitamine le permite să se completeze și să își amplifice reciproc acțiunea.

Sulfametoxazol-trimetoprim (Co-trimoxazol). Când este utilizat în combinație cu Cevicap, există riscul apariției cristalelor de sare în urină.

Utilizarea Cevicap în doze mari (mai mult de 2000 mg/zi) poate duce la o scădere a pH-ului urinei, ceea ce, la rândul său, poate afecta excreția anumitor medicamente prin rinichi (derivați ai acidului salicilic, nitrofurantoină) și, de asemenea, poate accelera excreția antidepresivelor și a medicamentelor fenotiazinici.

[ 3 ]

Conditii de depozitare

Se recomandă păstrarea Cevicap la temperatura camerei, evitând încălzirea medicamentului și expunerea la lumina directă a soarelui. Flacoanele cu medicament lichid trebuie închise ermetic, iar comprimatele trebuie păstrate în ambalajul original. Este necesar să se protejeze zona de depozitare a medicamentelor de accesul liber al copiilor.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Cevicap este de până la 2 ani, sub rezerva unor condiții stricte de depozitare.