Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Încălcarea coagulării sângelui
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 17.10.2021
Sângerarea patologică poate apărea ca urmare a bolilor sistemului de coagulare a sângelui, a trombocitelor sau a vaselor de sânge. Tulburările de coagulare pot fi dobândite sau congenitale.
Principalele cauze ale coagulopatiei dobândite sunt deficitul de vitamina K, boala hepatică, coagularea intravasculară diseminată și dezvoltarea de anticoagulante. Afecțiunile hepatice grave (de exemplu, ciroză, hepatită fulminantă, hepatoză acută grasă a femeilor însărcinate) pot afecta hemostaza, dăunând sinteza factorilor de coagulare. Întrucât toți factorii de coagulare sunt produși de ficat, în cazul afecțiunilor hepatice severe, există o creștere atât a timpului parțial al tromboplastinei, cât și a timpului de protrombină (acesta din urmă fiind de obicei exprimat ca MHO). Uneori, boala de ficat decompensată poate provoca fibrinoliză intensă și sângerarea poate fi determinată de o scădere a sintezei hepatice a unui antiplasmin 2.
Cea mai frecventă boală ereditară a sistemului de hemostază este boala Willebrand. Cele mai frecvente boli ereditare ale coagulării plasmatice a sângelui sunt hemofilia.
Cine să contactați?
Medicamente