List Boală – L

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Lipodistrofia generalizată este o boală puțin cunoscută, care poate fi considerată nu ca un set de simptome individuale, ci ca un singur proces patologic cu propriile modele și caracteristici de dezvoltare, deși termenul „sindrom de lipodistrofie generalizată” (GLS) este destul de acceptabil.

Lipidozele sunt boli de stocare (tesaurismoze), aproape întotdeauna apar cu afectarea sistemului nervos central, de aceea se numesc neurolipidoze. Manifestările cutanate sunt unul dintre principalele simptome doar în angiokeratomului difuz Fabry (glicosfingolipidoză), în alte forme apar rar, posibil din cauza decesului prematur.
Un număr destul de mare de persoane se confruntă cu umflarea picioarelor. Când se observă umflarea piciorului sau a gambei inferioare cu vene tensionate seara, iar umflarea dispare dimineața, acest lucru nu este bine: acestea sunt vestitori îndepărtați ai varicelor sau tromboflebitei... Dar dacă umflarea devine mai vizibilă în fiecare zi și nu dispare dimineața, atunci este probabil un diagnostic nu mai puțin alarmant - limfostazia extremităților inferioare.
Limfostazia este o tulburare a fluxului limfatic, însoțită de edem. Volumul membrului crește în această afecțiune. Limfostazia severă se numește elefantiază. Impulsul pentru dezvoltarea limfostaziei poate fi o leziune (vânătaie, traumatism, fractură, arsură), adesea tulburarea fluxului limfatic apare după operații.
Limfoplazia benignă se poate dezvolta la orice vârstă, atât la bărbați, cât și la femei. Tabloul clinic al bolii este caracterizat prin apariția de noduli, plăci sau elemente tumorale infiltrative situate în principal pe pielea feței, glandelor mamare, organelor genitale, axilelor.

Limfoamele non-Hodgkin sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea monoclonală a celulelor limfoide maligne în zonele limforeticulare, inclusiv ganglionii limfatici, măduva osoasă, splina, ficatul și tractul gastrointestinal.

În cazurile de displazie pronunțată a țesutului limfoid și limfoame maligne de diferențiere plasmocitară, se observă adesea gamapatii monoclonale. În acest caz, natura gamapatiilor corespunde, de regulă, secreției de plasmocite din câmpul în care se dezvoltă limfomul.

Limfomul Hodgkin (boala Hodgkin, limfogranulomatoza) este o tumoră malignă a țesutului limfoid cu o structură histologică granulomatoasă specifică. Boala apare la toate grupele de vârstă, cu excepția copiilor în primul an de viață; este rară la vârsta de până la 5 ani. Dintre toate limfoamele la copii, boala Hodgkin reprezintă aproximativ 40%.

Limfomul Hodgkin (boala Hodgkin) este o proliferare malignă localizată sau diseminată a celulelor sistemului limforeticular, care afectează în principal țesutul ganglionilor limfatici, splinei, ficatului și măduvei osoase. Simptomele includ limfadenopatie nedureroasă, uneori însoțită de febră, transpirații nocturne, pierdere treptată în greutate, prurit, splenomegalie și hepatomegalie. Diagnosticul se bazează pe biopsia ganglionilor limfatici.
Limfomul Burkitt este un limfom cu celule B care apare predominant la femei. Există forme endemice (africane), sporadice (non-africane) și asociate cu imunodeficiența. Limfomul Burkitt este endemic în Africa Centrală și reprezintă până la 30% din limfoamele infantile din Statele Unite. Formele endemice africane se manifestă ca leziuni ale oaselor faciale și ale maxilarului.
Limfoamele sunt un grup eterogen de boli neoplazice care își au originea în sistemele reticuloendotelial și limfatic. Principalele tipuri de limfoame sunt limfomul Hodgkin și limfoamele non-Hodgkin.
Limfoamele non-Hodgkin sunt o denumire colectivă pentru un grup de tumori maligne sistemice ale sistemului imunitar care provin din celulele țesutului limfoid extramedular.
Limfomul conjunctival se prezintă de obicei la bătrânețe cu iritații oculare sau umflături nedureroase. Infiltrate mobile, de culoare roz-galben sau de culoarea pielii, cu creștere lentă, situate în fornixul inferior sau epibulbar.

Cancerul este considerat una dintre cele mai periculoase boli umane. Și dacă iei în considerare și faptul că sub diagnosticul teribil există mai multe tipuri de boli fatale care au întrerupt viața multor oameni, atunci, vrând-nevrând, vei deveni interesat de această problemă pentru a evita o soartă similară.

Limfohistiocitoza hemofagocitară primară (familială și sporadică) apare la diverse grupuri etnice și este distribuită în întreaga lume. Incidența limfohistiocitozei hemofagocitare primare, conform lui J. Henter, este de aproximativ 1,2 la 1.000.000 de copii sub 15 ani sau 1 la 50.000 de nou-născuți. Aceste cifre sunt comparabile cu prevalența fenilcetonuriei sau galactozemiei la nou-născuți.

Limfogranulomul veneric (HSV) (sinonim: a patra boală venerică, boala Nicolas-Favre) este o infecție cu transmitere sexuală cauzată de microorganisme patogene Chlamydia trachomatis tipurile LI, L2, L3.
Cel mai adesea, limfoamele cu celule T sunt înregistrate la persoanele în vârstă, deși cazuri izolate ale bolii sunt observate chiar și la copii. Bărbații sunt bolnavi de două ori mai des decât femeile. Limfoamele cu celule T sunt de natură epidermotropă.
Ca și în cazul limfoamelor cutanate cu celule T, limfoamele cutanate cu celule B sunt cauzate de proliferarea limfocitelor B anormale.
Limfoamele aparatului accesoriu al ochiului (conjunctivă, glanda lacrimală și orbita) reprezintă aproximativ 8% din totalul limfoamelor extranodale. Limfomul, la fel ca hiperplazia limfoidă benignă, este clasificat drept o boală limfoproliferativă.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.