Limfom cu celule T: periferic, angioimunoblastic, non-Hodgkin, limfom anaplastic

Cancerul este considerat una dintre cele mai periculoase boli umane. Și dacă luăm în considerare și faptul că sub diagnosticul teribil se ascund mai multe tipuri de boli fatale care au scurtat viața multor oameni, atunci inevitabil veți deveni interesați de această problemă pentru a evita o soartă similară. Luați, de exemplu, unul dintre cele mai periculoase tipuri de cancer de sânge, care afectează sistemul limfatic și pielea, numit limfom cu celule T. Din cauza acestei patologii, mulți vârstnici nu trăiesc pentru a-și vedea pensia mult așteptată sau se bucură de ea pentru o perioadă foarte scurtă de timp. Deși, sincer vorbind, nu doar persoanele în vârstă ar trebui incluse în grupul de risc pentru dezvoltarea acestei patologii.

Epidemiologie

În ceea ce privește statisticile limfoamelor, limfomul cu celule T ocupă un loc important printre patologiile canceroase ale sângelui observate la persoanele înaintate. Cu toate acestea, cu greu poate fi numit o boală a persoanelor în vârstă, deoarece cazurile acestei boli au fost înregistrate în mod repetat chiar și la copii și adolescenți. În același timp, bărbații sunt mai predispuși la această boală decât femeile.

Natura epidermotropă a patologiei sugerează că boala este localizată în principal la nivelul pielii, membranelor organelor și ganglionilor limfatici situați în imediata apropiere a acestora. Cea mai frecventă formă a bolii este considerată a fi limfomul cu celule T al pielii și, în special, micoza fungoidă.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Cauze Limfom cu celule T

Limfomul este o formațiune tumorală constând din celule modificate ale sistemului limfatic. În cazul limfomului cu celule T, participanții la procesul patologic sunt celulele T (limfocitele T), care se dezvoltă în glanda timus din pretimocite, care sunt conținute în măduva osoasă roșie, de unde migrează în timus.

Limfocitele T sunt un factor care asigură răspunsul imun al organismului la diverse influențe externe și reglează procesele care au loc în interiorul acestuia. Astfel, orice proces inflamator din organism provoacă redistribuirea limfocitelor T, care se acumulează în apropierea leziunii de-a lungul fluxului limfatic. După oprirea inflamației, ganglionii limfatici își recapătă dimensiunea și elasticitatea inițială. Din păcate, acest lucru nu se întâmplă întotdeauna.

Oamenii de știință nu sunt încă pregătiți să ofere un răspuns complet la întrebarea ce anume cauzează acumularea necontrolată de limfocite într-un singur punct, fără niciun motiv aparent, și ce anume cauzează mutația celulelor sistemului limfatic, care încep să se dividă (prolifereze) intens, ducând la o creștere nedorită a țesuturilor în interiorul corpului. Proliferarea celulară necontrolată duce la o creștere a dimensiunii ganglionilor limfatici și a organelor, cărora le sunt furnizate limfocitele T mutate. Toate acestea provoacă perturbări periculoase în funcționarea organelor și glandelor, ducând la moartea pacientului.

Majoritatea oamenilor de știință sunt înclinați să creadă că limfomul cu celule T este o consecință a unei leucemii nespecificate. Leucemia se caracterizează prin apariția unor celule modificate formate din hemocitoblaste imature ale măduvei osoase, care sunt precursorii celulelor sanguine. În leucemia cu celule T, se observă mutații în limfoblaste și protimocite, precursorii limfocitelor T.

Astfel de clone maligne din măduva osoasă roșie pot pătrunde și în timus și de acolo, sub formă de limfocite T mutante, predispuse la proliferare necontrolată, în sistemul limfatic. Astfel, leucemia cu celule T de tip 1 (cunoscută și sub numele de HTLV 1 – virusul limfotrop uman T 1), care aparține familiei retrovirusurilor, devine cea mai probabilă cauză a dezvoltării limfomului cu celule T.

Totuși, această teorie nu explică malignizarea limfocitelor T mature, care inițial nu erau patogene. Se pare că acestea au experimentat influența negativă a unor factori, alții decât virusul HTLV 1, care au dus la mutații.

Una dintre teoriile formării limfomului cu celule T este ipoteza impactului negativ al anumitor virusuri (de exemplu, virusurile herpetice de tip 6 și tip 4, virusul hepatitei, HIV) asupra calității limfocitelor. Aceste virusuri sunt adesea întâlnite la pacienții cu cancer de sânge, ceea ce înseamnă că influența lor nu poate fi exclusă.

Întrucât producția de limfocite T este controlată de sistemul imunitar, orice discrepanță în activitatea acestuia poate duce la o producție crescută de limfocite T din celulele măduvei osoase care nu se maturizează și la o probabilitate mai mare de mutație cromozomială la acestea. Un răspuns inadecvat al sistemului imunitar la iritanți se poate manifesta și sub forma acumulării de clone de limfocite cu diviziune rapidă în straturile epiteliale ale pielii, ducând la formarea de microabcese, care se observă în limfomul cu celule T al pielii.

Simultan cu proliferarea limfocitelor, are loc o scădere a activității celulelor care asigură protecție antitumorală.

Limfocitele și alte celule din organism sunt capabile să producă molecule informaționale speciale numite citokine. Aceste molecule, în funcție de tipul lor, asigură interacțiunea dintre celule, determină durata lor de viață, stimulează sau inhibă creșterea, diviziunea, activitatea și moartea celulară (apoptoza). De asemenea, ele asigură activitatea coordonată a glandelor imune, nervoase și endocrine. Printre citokine, există molecule care inhibă procesele inflamatorii și tumorale și cele care reglează răspunsul imun. O scădere a activității acestor molecule poate deschide calea formării tumorilor.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Factori de risc

Factorii de risc pentru dezvoltarea limfomului cu celule T includ:

• Procese inflamatorii din organism care provoacă o reacție corespunzătoare a sistemului imunitar și duc la acumularea de limfocite în zona afectată.
• Prezența unei infecții virale în organism (virusuri herpetice tipurile 1, 4 și 8, virusuri hepatitice B și C, virus limfocitar, infecție cu HIV și chiar Halicobacter pylori).
• Funcționarea inadecvată a sistemului imunitar din cauza mutațiilor și modificărilor structurale existente anterior. Vorbim despre patologii autoimune, introducerea în organism a imunosupresoarelor care suprimă funcționarea sistemului imunitar.
• Contactul pe termen lung cu substanțe cancerigene.
• Predispoziție ereditară și stări de imunodeficiență congenitală.
• Expunerea pe termen lung la radiații ionizante și ultraviolete și la anumite substanțe chimice care provoacă mutații ale limfocitelor.
• Evoluția cronică a diferitelor tipuri de dermatoze (psoriazis, dermatită atopică etc.), care duce la prezența prelungită a limfocitelor în zona afectată, provocând o scădere a imunității și proliferarea clonelor maligne în zona afectată. Aceasta poate duce la formarea unui proces malign pe piele.
• Vârstă înaintată.

Cel mai adesea, dezvoltarea bolii nu este cauzată de un singur motiv, ci de efectul combinat al mai multor factori. Acesta poate fi motivul pentru care manifestările specifice ale bolii sunt observate în principal la vârsta adultă, după ce organismul a fost afectat negativ de numeroși factori timp îndelungat.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Simptome Limfom cu celule T

Când vorbim despre simptomele bolii, este important să înțelegem că varietatea tipurilor de limfom cu celule T își va lăsa amprenta asupra tabloului clinic al bolii în fiecare caz specific. Cu toate acestea, există câteva semne comune care sunt caracteristice multor patologii oncologice.

Primele semne, deși nespecifice, ale dezvoltării bolii sunt considerate a fi:

• pierderea nemotivată a poftei de mâncare, perturbarea procesului digestiv,
• pierderea în greutate, în ciuda faptului că cantitatea și conținutul caloric al alimentelor nu au suferit modificări semnificative,
• slăbiciune cronică, performanță scăzută,
• apatie față de ceea ce se întâmplă în jur,
• reacție crescută la factorii de stres,
• transpirație crescută (hiperhidroză), mai ales noaptea,
• temperatură constantă ușor ridicată (valorile subfebrile sunt cuprinse între 37-37,5 grade),
• constipație cronică, dacă tumora este localizată în zona pelviană,

Simptomele specifice ale limfomului cu celule T includ:

• mărirea și întărirea persistentă a ganglionilor limfatici,
• creșterea dimensiunii organelor interne (cel mai adesea ficatul și splina),
• roșeață și arsură a pielii, apariția leziunilor cu creștere rapidă sub formă de ulcere, plăci, papule,
• perturbarea structurii (distrugerea) țesutului osos.

Formulare

Boala poate avea diferite evoluții, motiv pentru care se disting următoarele forme de patologie:

• Formă acută.

Se caracterizează printr-o dezvoltare rapidă a bolii. De la apariția primelor semne până la dezvăluirea completă a tuturor simptomelor, nu trec mai mult de 2 săptămâni. O astfel de evoluție a bolii este observată la mai mult de jumătate dintre toți pacienții diagnosticați cu limfom cu celule T.

Mărirea ganglionilor limfatici este de obicei absentă în această formă de patologie. Decesul survine în termen de șase luni de la debutul bolii din cauza unor complicații precum pneumonia, infecția zonelor afectate ale pielii, distrugerea oaselor cu otrăvirea organismului cu produse de descompunere, scăderea imunității, leptomeningita cu tulburări mintale etc.

• Formă limfomatoasă.

Similar cu cel menționat mai sus în tabloul clinic. Cu toate acestea, unul dintre simptomele patologiei este mărirea ganglionilor limfatici. Această evoluție a bolii este observată la o cincime dintre pacienți.

• Formă cronică.

Tabloul clinic durează mai mult până se dezvoltă complet și este mai puțin pronunțat. Sistemele nervos, digestiv și osos nu sunt afectate decât dacă boala devine acută. Pacienții trăiesc cu patologia timp de aproximativ 2 ani.

• Formă fumegândă.

Cea mai rară formă a bolii, caracteristică la 5 pacienți din 100. Se observă un număr mic de limfocite T mutate, proliferarea are loc mai lent decât în alte forme de limfom. Cu toate acestea, simptomele de afectare a pielii și plămânilor sunt vizibile. Speranța de viață a pacienților este de aproximativ 5 ani.

Vom vorbi mai detaliat despre manifestările limfomului cu celule T, examinând diferite tipuri de patologie și caracteristicile cursului acestora.

Întrucât limfoamele cu celule T pot diferi nu numai în ceea ce privește localizarea procesului patologic, ci și în manifestările externe și mecanismul de formare, este obișnuit să le clasificăm în următoarele tipuri:

• Limfom cutanat cu celule T.

Cauza apariției unor astfel de neoplasme este considerată a fi mutațiile limfocitelor T mature sub influența factorilor nefavorabili (virusuri, radiații, arsuri), în urma cărora acestea dobândesc capacitatea de a se multiplica activ și de a forma grupuri de clone mutate în stratul epidermal.

Tablou clinic: apariția diferitelor erupții cutanate (plăci, vezicule, pete, papule etc.).

Patologia apare de obicei în 3 etape. La începutul bolii, pacienții observă apariția unor pete asemănătoare eczemei, care încep să provoace mâncărime și să se exfoliaze, apoi în locul lor apar formațiuni asemănătoare plăcilor, care cresc treptat și se ridică deasupra suprafeței corpului. Apoi, clonele mutante care circulă prin sistemul limfatic se alătură limfocitelor „greșite” din piele, cancerul metastazează, ceea ce duce la moartea pacientului în decurs de 2-5 ani.

• Limfom periferic cu celule T.

Acest concept include toate elementele tumorale formate de limfocitele T sau NK (elemente antiinflamatorii și agenți naturali care au un efect antitumoral). În acest proces sunt implicate doar celulele mature predispuse la proliferare excesivă. Astfel de limfoame se pot forma în ganglionii limfatici și pe organele interne din apropierea ganglionilor limfatici afectați. Acestea afectează calitatea sângelui, starea pielii și a măduvei osoase și duc la distrugerea țesutului osos.

Tablou clinic: ganglioni limfatici măriți la nivelul gâtului, zonei inghinale și axilelor. Acest tip de patologie se caracterizează prin simptome nespecifice ale bolii descrise mai sus, plus unele manifestări neplăcute asociate cu organe mărite (de obicei ficatul și splina). Pacienții observă apariția dificultăților de respirație, tuse recurentă nemotivată, greutate în stomac.

Medicii diagnostichează rareori „limfomul periferic” dacă nu pot clasifica patologia ca fiind un tip specific. Limfomul periferic se caracterizează printr-o evoluție acută (agresivă) cu formarea de metastaze la alte organe.

• Limfom angioimunoblastic cu celule T.

Trăsătura sa caracteristică este formarea de sigilii în ganglionii limfatici cu un infiltrat sub formă de imunoblaste și celule plasmatice. În acest caz, structura ganglionului limfatic este ștearsă, dar în jurul său se formează un număr mare de vase de sânge patologice, provocând apariția de noi patologii.

Boala are o evoluție acut. Imediat apare o creștere a diferitelor grupuri de ganglioni limfatici, ficat și splină, apare o erupție cutanată pe corp și alte simptome de cancer. Celulele plasmatice pot fi găsite în sânge.

• Limfomul limfoblastic cu celule T, a cărui evoluție seamănă cu leucemia limfoblastică acută cu celule T.

Limfocitele T cu structură neregulată participă la dezvoltarea procesului tumoral. Nu au timp să se maturizeze, prin urmare au un nucleu imperfect și, prin urmare, încep să se dividă rapid, formând aceleași structuri neregulate.

Aceasta este o patologie destul de rară, care are un prognostic destul de bun dacă boala este depistată înainte de a afecta sistemul măduvei osoase.

Limfoamele cu celule T de diferite tipuri trec de obicei prin 4 etape în dezvoltarea lor:

1. În prima etapă a patologiei, se observă o creștere a unui singur ganglion limfatic sau a ganglionilor limfatici dintr-un grup.
2. A doua etapă este caracterizată printr-o creștere a ganglionilor limfatici din diferite grupuri situate pe o parte a diafragmei.
3. A treia etapă a bolii este indicată atunci când ganglionii limfatici sunt măriți de ambele părți ale diafragmei, ceea ce indică răspândirea procesului malign.
4. A patra etapă este răspândirea metastazelor. Cancerul afectează nu numai sistemul limfatic și pielea, ci se răspândește și la organele interne (rinichi, plămâni, ficat, tract gastrointestinal, măduvă osoasă etc.).

Astfel, cu cât limfomul este detectat mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele unei persoane de a face față bolii. În stadiul 4, aceste șanse sunt practic reduse la zero.

Limfomul mediastinal cu celule T

Din păcate, numărul cazurilor de cancer tinde să crească. În fiecare an, clinicile de oncologie sunt umplute cu tot mai mulți pacienți, printre care cea mai mare parte a celor diagnosticați cu limfom mediastinal cu celule T.

Pentru cei care nu sunt prea familiarizați cu terminologia medicală și anatomia umană, vom explica faptul că mediastinul nu este unul dintre organe, ci este zona dintre stern și coloana vertebrală, unde se află toate organele toracice (esofag, bronhii, plămâni, inimă, timus, pleură, numeroși nervi și vase).

Dacă diviziunea necontrolată a limfocitelor T duce la dezvoltarea unei tumori într-unul dintre organele toracice, aceasta se numește limfom mediastinal. Pericolul său constă în faptul că procesul se poate răspândi rapid la alte organe. La urma urmei, celulele canceroase se deplasează ușor de-a lungul sistemului limfatic, spălând diverse organe (inclusiv cele afectate de boală) cel puțin în cadrul unui grup de ganglioni limfatici și mai departe.

Simptomele limfomului mediastinal sunt în general tipice tuturor patologiilor oncologice (slăbiciune, greață, pierdere în greutate, dificultăți de respirație etc.). Un simptom specific care indică localizarea procesului patologic este o creștere a ganglionilor limfatici în piept și în jurul acestuia (gât, axile, zona inghinală, abdomen). Important este ca atunci când se apasă pe ganglionii limfatici umflați, pacientul să nu simtă durere, ceea ce indică nu un proces inflamator, ci un proces malign în aceștia.

În evoluția sa, limfomul T mediastinal trece nu prin 4, ci prin 5 etape:

1. Apariția mai multor pete suspecte pe piele
2. Numărul leziunilor cutanate crește, dar ganglionii limfatici rămân neschimbați
3. Apare umflături în zona petelor,
4. Petele încep să se inflameze și să se înroșească,
5. Procesul se răspândește spre interior, către organele din regiunea mediastinală.

Limfomul mediastinal cu celule T este cel mai adesea diagnosticat la persoanele de vârstă mijlocie și vârstnice, iar la acestea din urmă este mai sever, metastazând rapid în tot corpul.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Diversitatea limfoamelor cutanate cu celule T

Particularitatea acestui tip de limfom constă în faptul că proliferarea celulară necontrolată nu își are originea în ganglionii și organele limfatice, ci în piele, de unde procesul se răspândește în organism. Printre limfoamele cutanate cu celule T, pot exista atât subtipuri cu creștere rapidă (agresive), cât și varietăți cu o evoluție lentă.

Medicii clasifică următoarele limfoame drept agresive care metastazează rapid la alte organe și glande:

• Sindromul Sezary, care este o patologie în care nivelul eozinofilelor din sânge crește. În acest caz, sunt prezente în mod necesar 3 simptome: eritrodermie (înroșirea pielii cu descuamare lamelară, erupții roșii extinse), limfadenopatie (ganglioni limfatici măriți) și prezența unor celule specifice cu nuclei pliați în sânge, care sunt detectate în timpul testelor de laborator și biopsiei.
• Limfomul leucemic cu celule T la adulți este o tumoră cutanată cauzată de retrovirusul HTLV-1. Simptome: leziuni ale pielii și ganglionilor limfatici, mărirea ficatului și a splinei (hepatosplenomegalie), resorbție completă, necompensată a țesutului osos din cauza metastazelor (osteoliză).
• Limfom extranodal cu celule T de tip nazal (reticuloză polimorfă). Se dezvoltă din leucocite T de tip NK de formă neregulată. Afectează pielea, tractul respirator superior (bronhii, trahee, plămâni) și tractul gastrointestinal, structurile craniului mijlociu din zona facială (palat, nas, unele părți ale sistemului nervos central). Leziunile cutanate sub formă de sigilii (plăci) de culoare albastru-maroniu se observă deja în stadiul 3 al bolii.
• Limfom cu celule T periferic nespecificat al pielii. Caracterizat prin apariția leziunilor în straturile epidermice și mărirea ganglionilor limfatici, ulterior procesul se poate răspândi în profunzime în organism.
• Limfom epidermotrop agresiv cutanat primar cu celule T CD8+. Elemente polimorfe (noduli, plăci, pete) se formează pe piele, adesea cu ulcerații în centru. Infiltratul poate fi găsit și în plămâni, testicule la bărbați, mucoase și sistemul nervos central.
• Limfom cutanat cu celule T γ/δ, în care nodulii necrotici și tumorile apar în principal la nivelul extremităților, uneori pe mucoase. Măduva osoasă, ganglionii limfatici și splina sunt rareori afectate.

Aceasta este o listă incompletă a limfoamelor cu creștere rapidă, a căror speranță de viață a pacienților nu depășește 2 ani. Dezvoltarea rapidă este mai tipică pentru limfoamele periferice. Cel mai probabil, acest lucru se datorează faptului că mișcarea limfei este direcționată de la periferie spre centru, ceea ce înseamnă că leucocitele „bolnave” sunt livrate rapid către diverse organe interne, unde se pot stabiliza și multiplica rapid.

O progresie lentă a procesului se observă în patologii precum:

• Micoza fungoidă, pe care mulți pacienți nici măcar nu o asociază cu o tumoare canceroasă datorită asemănării sale cu unele patologii dermatologice. Simptome: apariția pe piele a unor plăci de diferite forme și dimensiuni (uneori acoperite cu scuame și care provoacă mâncărime, ce seamănă cu psoriazisul), care cresc treptat în dimensiuni și se transformă într-o tumoră. În plus, există umflarea pielii, ganglioni limfatici măriți (limfadenopatie), îngroșarea pielii de pe palme și tălpi (hiperkeratoză), căderea părului, deteriorarea unghiilor, umflarea și eversiunea pleoapelor, ficat și splină mărite.
• Limfomul anaplazic primar cu celule T, care este unul dintre subtipurile patologiei cu denumirea generală de „limfom cu celule mari”. Se caracterizează prin apariția pe piele a unor noduli roșu-violet de diferite dimensiuni (1-10 cm). Acestea pot fi erupții cutanate simple, dar apariția unui număr mare de noduli este, de asemenea, destul de frecventă.
• Limfom subcutanat cu celule T asemănător paniculitei. Procesul tumoral începe în țesutul subcutanat. Simptome: creșterea eozinofilelor în sânge, mâncărime și erupții cutanate, febră constantă, ficat și splină mărite, ganglioni limfatici măriți, icter, sindrom de edem, pierdere în greutate.
• Limfom cutanat primar cu celule T pleomorfe CD4+. Infiltratul este format din celule mici și mari. Leziunile în plăci și nodulare pot fi observate pe față, gât și partea superioară a trunchiului.

Acestea și alte câteva subtipuri de limfom cutanat cu celule T vă permit să trăiți cu boala timp de 5 ani sau mai mult.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Complicații și consecințe

În ceea ce privește patologiile tumorale cu celule T, care sunt clasificate drept limfoame maligne non-Hodgkin, nu patologia în sine este înfricoșătoare, ci complicațiile sale. În stadiile incipiente, limfomul cu celule T afectează doar pielea și sistemul limfatic, manifestându-se prin disconfort minor. Însă creșterea dimensiunii tumorii și metastazele la alte organe perturbă treptat funcționarea întregului organism, ceea ce duce la moartea pacienților.

Un ganglion limfatic mult mărit poate comprima vena cavă superioară, care alimentează inima, esofagul și tractul digestiv, tracturile respiratorii, urinare și biliare, limitând mișcarea fluidelor, aerului și alimentelor prin acestea. Compresia măduvei spinării duce la durere și la afectarea sensibilității membrelor, ceea ce le afectează activitatea.

Celulele canceroase se pot răspândi prin sistemul limfatic la nivelul oaselor, creierului, măduvei spinării, oaselor, ficatului și altor organe spălate de limfă care trece printr-unul dintre grupurile de ganglioni limfatici. Tumora mărește dimensiunea organului, reducându-i volumul intern sau distrugându-i structura, ceea ce îi afectează în mod inevitabil funcționalitatea.

Distrugerea unui număr mare de celule tumorale duce la intoxicația organismului cu o creștere a temperaturii, slăbiciune și perturbarea funcției articulare din cauza acumulării de acid uric în acestea (format ca urmare a descompunerii nucleului celular).

Orice boală oncologică apare pe fondul unei scăderi generale a imunității, ceea ce permite pătrunderea liberă în organism a diferitelor tipuri de infecții (bacterii, virusuri, ciuperci). Astfel, limfomul poate fi complicat de boli infecțioase.

Consecințele limfoamelor cu celule T depind de gradul de malignitate al procesului, de rata de răspândire a acestuia, de acuratețea diagnosticului și de promptitudinea tratamentului.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnostice Limfom cu celule T

În ciuda asemănării dintre multe tipuri de limfom cu celule T, caracteristicile progresiei lor și abordările tratamentului lor pot fi diferite. Aceasta înseamnă că medicul trebuie să abordeze diagnosticul bolii cu deosebită atenție pentru a determina cu exactitate tipul, stadiul de dezvoltare și a dezvolta o strategie de combatere a acestei boli teribile.

Diagnosticul limfomului cu celule T, ca de obicei, începe cu un examen efectuat de un oncolog. Este foarte important să se informeze medicul despre toate simptomele și momentul apariției acestora. Acest lucru este necesar pentru a determina cu exactitate stadiul bolii și prognosticul acesteia. De asemenea, merită menționate cazurile de boli oncologice din familie.

În timpul consultației, medicul palpează ganglionii limfatici măriți și determină gradul durerii acestora. În patologiile canceroase, ganglionii limfatici sunt nedureroși.

Pacientul este apoi trimis pentru teste. Inițial, se face o trimitere pentru un test de sânge (general și biochimic) și un test de urină, care permit detectarea proceselor inflamatorii din organism, a modificărilor concentrației diferitelor componente ale sângelui (de exemplu, o creștere a eozinofilelor), a prezenței componentelor străine sau modificate și a substanțelor toxice.

În plus, se efectuează un test de sânge imunologic. Dacă o astfel de analiză arată prea puțin IgG, există o probabilitate mare de a prezenta un proces tumoral malign în sistemul limfatic. Un test de sânge pentru anticorpi poate arăta prezența în organism a unor virusuri care pot provoca dezvoltarea limfomului.

Opțional, în clinicile private puteți fi supus unui studiu genetic molecular complex, care include analize de sânge și urină, analize PCR, testare pentru hormoni, infecții, virusuri etc. sau, și mai bine, screening pentru cancerul corporal.

În continuare, în cazul unor patologii ale pielii, se prelevează o răzuire din zona afectată, iar în cazul ganglionilor limfatici măriți sau al suspiciunii de afectare a organelor interne, se efectuează o biopsie punctivă. Materialul obținut este trimis pentru analiză citologică.

Diagnosticul instrumental al limfomului cu celule T include:

• Radiografie,
• Imagistica computerizată și prin rezonanță magnetică, care vă permite să vedeți starea corpului din interior, din diferite unghiuri.
• Ecografia cavității abdominale pentru suspiciunea de limfom mediastinal.
• Scintigrafie pentru detectarea metastazelor și a leziunilor țesutului osos.
• Tomografie axială computerizată.

În funcție de tipul de limfom cu celule T și de stadiul acestuia, oncologul selectează cele mai potrivite metode de diagnostic pentru boală.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Diagnostic diferentiat

Diagnosticul diferențial este un punct important în stabilirea unui diagnostic precis, în special în cazul limfoamelor cutanate, care seamănă în multe privințe cu patologiile dermatologice (de exemplu, eczeme, psoriazis, dermatită) și cu patologiile însoțite de limfadenopatie. Ultimul punct este foarte important, deoarece mărirea ganglionilor limfatici poate fi atât malignă (în limfoame), cât și benignă (în procesele inflamatorii din organism).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Tratament Limfom cu celule T

Patologiile oncologice nu au fost niciodată considerate ușor de tratat, dar limfomul cu celule T, în ciuda tuturor pericolelor situației, nu este un motiv pentru a renunța. Schema și, într-o mai mare măsură, rezultatul tratamentului depind întotdeauna de promptitudinea măsurilor antitumorale și de tipul de patologie a celulelor T.

Principalele metode de combatere a neoplasmelor limfatice maligne sunt:

• Terapie sistemică cu medicamente chimice care opresc creșterea tumorii (chimioterapie).
• Expunerea tumorii la radiații ionizante (terapia cu fascicul de electroni, care este singura metodă de tratament fizioterapeutic pentru limfoamele maligne).
• Administrarea de corticosteroizi (terapie antiinflamatoare),
• Administrarea de medicamente care activează procesele antitumorale din organism (bioterapie). Medicamentele sunt fabricate direct din structurile celulare ale pacientului.
• Transplant de măduvă osoasă. În acest caz, se administrează mai întâi chimioterapie intensivă (terapie mieloablativă), care vizează distrugerea completă a celulelor canceroase și suprimarea sistemului imunitar pentru a evita respingerea transplantului, iar apoi pacientului i se administrează celule stem sănătoase de la un donator sau proprii, prelevate înainte de începerea chimioterapiei.
• Luarea de medicamente care stimulează sistemul imunitar și vitamine pentru a crește imunitatea.
• Tratament chirurgical. Îndepărtarea tumorii se efectuează chirurgical doar în cazul leziunilor izolate, în principal atunci când procesul tumoral este diagnosticat la nivelul tractului gastrointestinal. Pentru a evita recidiva tumorii după îndepărtarea acesteia, este indicată chimioterapia cu mai multe medicamente antitumorale simultan (polichimioterapie).

Tratamentul chirurgical al limfomului cu celule T nu este întotdeauna justificat. În primul rând, în majoritatea cazurilor, se găsesc mai multe leziuni, iar migrarea celulelor patologice prin sistemul limfatic contribuie la răspândirea destul de rapidă a bolii la alte organe (metastaze), ceea ce uneori necesită nu una, ci mai multe operații. Și dacă luăm în considerare faptul că cancerul slăbește semnificativ organismul, atunci nu fiecare pacient poate suporta măcar una, darămite mai multe intervenții chirurgicale.

Abordarea tratamentului, desigur, poate varia în funcție de localizarea și prevalența procesului. Astfel, pentru tratamentul unei forme ușoare de micoză fungoidă (eritematoasă), sunt indicați corticosteroizii și preparatele cu interferon. Chimioterapia nu este prescrisă, radioterapia nu se efectuează.

În alte forme de limfoame cutanate cu celule T, se poate prescrie atât tratament sistemic, cât și local. Tratamentul local al patologiilor canceroase cutanate cu celule T poate fi efectuat cu medicamentul sub formă de gel „Valchlor”, produs în SUA. Din păcate, acest medicament nu este încă disponibil în țara noastră.

Substanța activă a medicamentului este mecloretamina. Medicamentele cu această substanță activă (de exemplu, „Embikhin”) sunt utilizate pentru terapia sistemică a formelor de cancer de piele cu celule T. De asemenea, agenți antitumorali precum „Vinblastină”, „Fludarabină”, „Dacarbazină”, „Clorbutină”, „Adriamicină”, „Vincristină”, „Ciclofosfamidă” și alții pot fi utilizați ca parte a polichimioterapiei.

În cazul patologiilor cutanate, se utilizează și antibiotice antitumorale (de exemplu, Rubomicină), corticosteroizi (de exemplu, Prednisolon, Triamcinolon) și fototerapie (de obicei, terapie PUVA).

În bioterapia limfoamelor cu celule T, se pot utiliza atât preparate celulare de la pacient, cât și anticorpi monoclonali sub formă de Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin și Bexar.

Tratamentul consecințelor terapiei mieloablative cu doze mari se efectuează utilizând medicamentele „Filstim”, „Zarcio”, „Neupomax” etc.

Medicamentele pot fi administrate oral sau intravenos. Majoritatea medicamentelor sunt destinate administrării prin perfuzare. Tratamentul trebuie efectuat sub stricta supraveghere a unui oncolog.

Radioterapia pentru limfomul cu celule T se efectuează de obicei într-un ciclu de 21-40 de zile. Iradierea este locală, fără a afecta alte părți ale corpului. Timpul și doza de radiații sunt determinate de un radiolog în funcție de localizarea și stadiul procesului tumoral.

În stadiile inițiale ale patologiei, radioterapia poate fi prescrisă ca metodă independentă de tratament, apoi este utilizată în combinație cu chimioterapia.

În formele incipiente de limfom T, medicii nu se grăbesc să prescrie un tratament conservator, adoptând o abordare de tip „așteptare și observare”. Pacientul este monitorizat periodic de un oncolog, iar în caz de exacerbare, i se va prescrie o terapie eficientă în funcție de tipul de patologie.

Medicamente pentru limfomul cu celule T

Merită menționat imediat că tratamentul cancerului de orice etiologie este o problemă serioasă care trebuie abordată de specialiști. Ce tipuri de medicamente vor fi eficiente pentru o anumită patologie și ce schemă de tratament trebuie utilizată sunt decise de un medic specialist. Medicii nu recomandă categoric prescrierea tratamentului pentru sine.

Există astăzi o mulțime de medicamente pentru tratamentul bolilor tumorale. Dacă vorbim despre eficacitatea lor, merită menționat: inițierea la timp a terapiei dă în majoritatea cazurilor rezultate pozitive. Este clar că stadiile avansate ale cancerului sunt dincolo de puterea chiar și a chimioterapiei. În plus, fiecare organism este individual, iar ceea ce aduce ameliorarea dorită unuia nu ajută întotdeauna la salvarea vieții altui pacient.

Să analizăm doar câteva dintre medicamentele pe care medicii le utilizează pentru a trata limfoamele cu celule T de diferite origini.

„Embikhin” este un medicament citostatic alchilant, a cărui acțiune vizează distrugerea structurii celulare a clonelor limfocitelor T cu mutații genetice.

Medicamentul se administrează intravenos conform uneia dintre cele două scheme:

• Metoda de șoc este concepută pentru un tratament de chimioterapie de 4 zile. În fiecare zi, o dată pe zi, pacientului i se administrează medicamentul într-o doză determinată ca fiind de 0,1 mg per kilogram de greutate. Uneori, medicamentul este prescris o singură dată într-o doză completă.
• Metoda fracționată. Medicamentul se administrează de 3 ori pe săptămână. Doza uzuală este de 5-6 mg. Cura este de la 8 la 20 de administrări.

Poate fi administrat în cavitățile pleurale și abdominale.

Medicamentul nu este prescris pentru cazuri complicate ale bolii, anemie severă și unele boli de sânge (leucopenie și trombocitopenie). Problema posibilității de utilizare a medicamentului va apărea și în cazul leziunilor renale și hepatice severe, precum și al patologiilor cardiovasculare.

Reacțiile adverse frecvente includ modificări ale caracteristicilor sângelui, simptome de anemie, tulburări gastrointestinale și, uneori, slăbiciune și dureri de cap. Dacă medicamentul pătrunde sub piele în timpul injectării, poate provoca formarea unui infiltrat și necroză tisulară la locul injectării. Severitatea principalelor reacții adverse în timpul terapiei intensive este mult mai puternică decât în cazul administrării fracționate a medicamentului.

„Vinblastina” este un medicament antineoplazic pe bază de alcaloid periwinkle. Are efect antitumoral datorită faptului că blochează diviziunea celulară.

Medicamentul poate fi administrat doar intravenos, încercând să se evite pătrunderea subcutanată. Doza este selectată în funcție de regimul de chimioterapie ales. Doza standard este de la 5,5 la 7,4 mg pe 1 metru pătrat de suprafață corporală (doza pentru copii de la 3,75 la 5 mg pe 1 metru pătrat). Medicamentul este prescris o dată pe săptămână, uneori o dată la 2 săptămâni.

Există o altă schemă de administrare, în care tratamentul se începe cu doza minimă pediatrică, crescând treptat până la 18,5 mg pe 1 metru pătrat de corp. Pentru copii, doza inițială va fi de 2,5, iar cea maximă de 12,5 mg pe 1 metru pătrat.

Cursul tratamentului cu medicamentul depinde de numărul de leucocite din sânge.

Medicamentul nu se utilizează în cazuri de suprimare severă a funcției măduvei osoase, patologii infecțioase, în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul nu poate fi utilizat în caz de hipersensibilitate la componentele sale.

Reacții adverse frecvente: leucopenie și granulocitopenie. Tulburările altor organe și sisteme sunt observate mult mai rar.

„Rubomicina” este un medicament care aparține categoriei agenților antibacterieni antitumorali, adică combate simultan atât celulele canceroase, cât și pe cele bacteriene.

Medicamentul se administrează și intravenos pentru a evita apariția infiltratului și necrozei țesutului cutanat. Medicamentul este prescris pentru o cură de 5 zile, timp în care pacientul primește medicamentul în doză de 0,8 mg per 1 kg greutate corporală. Cura se repetă după 7-10 zile. Acum, medicamentul este prescris pentru o perioadă de 3 până la 5 zile în doză de 0,5-1 mg per 1 kg greutate corporală pe zi. Doza pentru copii este de la 1 la 1,5 mg per 1 kg greutate corporală pe zi.

Există numeroase scheme de tratament pentru cancer care utilizează medicamentul în combinație cu alți agenți antitumorali, în care doza și frecvența administrării pot diferi.

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt considerate patologii severe ale inimii, vaselor de sânge, ficatului și rinichilor, suprimarea funcției măduvei osoase, perioadele de sarcină și alăptare. În patologiile infecțioase acute, există riscul de a dezvolta diverse complicații. Este interzis consumul de alcool.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt granulocitopenia și trombocitopenia (o scădere a concentrației de granulocite și trombocite din sânge).

„Campas” este un medicament bazat pe anticorpi monoclonali care se leagă de limfocite și le dizolvă, în timp ce celulele stem din măduva osoasă rămân neafectate, ceea ce înseamnă că producția de limfocite T nu are de suferit. Limfocitele mature și maligne mor.

Medicamentul se administrează în organism prin perfuzie, iar procesul de perfuzie intravenoasă este lung și durează cel puțin 2 ore. Pentru a evita reacțiile alergice și durerea, se administrează analgezice și antihistaminice înainte de administrarea intravenoasă.

Medicamentul se administrează pe parcursul a 3 zile, conform unei scheme cu doze crescătoare: 3, 10 și 30 mg, în timp ce reacția organismului la medicament este monitorizată constant. Apoi, medicamentul se administrează o dată la două zile, timp de 1-3 luni. Doza rămâne maximă - 30 mg pe zi.

Dacă medicamentul este prost tolerat și apar reacții adverse, doza este crescută treptat numai după ce reacția la medicament revine la normal.

Medicamentul este interzis pentru utilizare la pacienții cu stadiu acut de patologie infecțioasă de natură sistemică, inclusiv cazuri de infecție cu HIV, tumori de natură non-limfocitară, în timpul sarcinii și alăptării, în caz de hipersensibilitate la componente. Administrarea medicamentului este întreruptă dacă se observă reacții toxice sau dacă se observă o progresie ulterioară a bolii.

Nu există suficiente informații despre efectul medicamentului asupra organismului copilului.

Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului sunt: frisoane, febră, oboseală, scăderea tensiunii arteriale, dureri de cap. Multe persoane prezintă reacții gastrointestinale sub formă de greață, uneori însoțită de vărsături și diaree, modificări ale compoziției sângelui (scăderea nivelului de granulocite și trombocite, anemie), hiperhidroză, reacții alergice. De asemenea, se poate dezvolta sepsis, herpes simplex și pneumonie. Destul de des, pacienții raportează o senzație de dificultăți de respirație (dispnee).

„Neupomax” este un medicament care stimulează producția de leucocite, substanța activă fiind filgrastimul.

Administrarea de doze mari de medicamente chimioterapice înainte de transplantul de măduvă osoasă duce adesea la o scădere a producției de leucocite, care trebuie corectată înainte de procedură. Același fenomen poate fi observat și după chimioterapia convențională. Prin urmare, pacienților cu neutropenie (producție insuficientă de leucocite neutrofile) li se prescriu medicamente pe bază de filgrastim.

Medicamentul este prescris la o zi după chimioterapie, la o doză de 5 mcg pe zi. Medicamentul se administrează subcutanat. Cursul tratamentului nu depășește 14 zile. Terapia este continuată până când se atinge numărul optim de neutrofile din sânge.

În terapia mieloablativă, medicamentul este prescris într-o doză de 10 mcg timp de 4 săptămâni. Se administrează intravenos prin perfuzie.

Medicamentul nu se utilizează în neutropenie congenitală severă (sindromul Kastmann) și hipersensibilitate la componentele medicamentului. Se recomandă prudență în anemia falciformă.

Reacțiile adverse ale medicamentului includ: simptome dispeptice, mialgie și artralgie, ficat și splină mărite, infiltrat în plămâni, spasme bronșice și dispnee. De asemenea, uneori se observă o scădere a densității osoase, creșteri ale tensiunii arteriale, creșterea ritmului cardiac, edem facial, sângerări nazale, slăbiciune. În unele cazuri, se observă modificări ale compoziției sângelui: o scădere a nivelului de trombocite și o creștere a leucocitelor (trombocitopenie și leucocitoză). Proteine și sânge pot fi găsite în urină (proteino- și hematurie).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Tratamente alternative pentru cancer

Se pare că există metode eficiente de combatere a cancerului (aceleași radiații și chimioterapie) și există suficiente medicamente capabile să distrugă celulele maligne, dar nu toată lumea își poate permite un astfel de tratament. În plus, metodele medicinei tradiționale lasă în urmă multe probleme noi care trebuie din nou tratate.

De exemplu, consecințele chimioterapiei pot fi observate sub forma alopeciei (cădere activă a părului), a creșterii în greutate din cauza creșterii poftei de mâncare, a tulburărilor de ritm cardiac și a dezvoltării insuficienței cardiace. În unele cazuri, un diagnostic nou (de obicei, un alt tip de cancer de sânge) este adăugat la cel existent. Pentru bărbați, chimioterapia poate amenința incapacitatea de a avea copii (infertilitate).

Complicațiile după radioterapie nu sunt, de asemenea, neobișnuite. Acestea pot include scăderea funcției tiroidiene (de obicei se dezvoltă hipotiroidism), dezvoltarea pneumonitei cauzate de radiații, caracterizată prin formațiuni cicatriciale în țesutul pulmonar, inflamația intestinelor sau a vezicii urinare (colită și cistită), producție insuficientă de salivă, arsuri cauzate de radiații.

Se pare că tratăm un lucru - schilodim altul. Acest moment și costul ridicat al terapiei pentru limfomul cu celule T și alte patologii oncologice îi împing pe oameni să caute tot mai multe metode noi de tratare a acestei boli teribile.

Pe internet există numeroase postări despre tratamentul cancerului folosind metode alternative. Unii oameni resping tratamentul popular, invocând faptul că nu a salvat viața prietenilor lor, în timp ce alții îl folosesc în mod activ, obținând rezultate bune. Nu vom lua nicio poziție, ci vom oferi doar câteva informații despre medicamentele utilizate în afara spitalului de oncologie.

Mulți susținători ai tratamentului alternativ pentru cancer (inclusiv mulți medici!) sunt de acord că cauza tumorilor maligne este mediul acid al organismului, căruia îi lipsește oxigenul necesar pentru funcționarea normală a celulelor. Dacă se crește nivelul pH-ului mediului intern, respirația celulară se îmbunătățește și proliferarea celulară se oprește. Se pare că produsele care reduc aciditatea organismului și îmbunătățesc aportul de oxigen către celule pot opri dezvoltarea proceselor maligne.

Un rol special în acest sens îl are un produs prezent în aproape fiecare bucătărie - bicarbonatul de sodiu. Ca alcaliu, este capabil să reducă aciditatea oricărui mediu, inclusiv a mediului intern al organismului. Soda este recomandată pentru utilizare atât orală (alcalinizează tractul gastrointestinal, ajungând în sânge într-o anumită cantitate), cât și sub formă de injecții, ceea ce permite alcalinului să ajungă în toate colțurile corpului prin sânge. Cu toate acestea, se recomandă stingerea sodei cu apă clocotită în prealabil.

Conform metodei medicului italian (!) Tulio Simoncini, soda trebuie luată de două ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de mese (mărind treptat doza de la 1/5 la 2 lingurițe), diluată cu apă fierbinte și băută cu un pahar de lichid (apă, lapte). Este necesar ca soluția de sodă să intre în contact direct cu celulele canceroase, prin urmare, loțiunile, inhalațiile, injecțiile și dușurile vaginale sunt folosite și pentru a trata diferite tipuri de cancer.

Unul dintre adepții acestei metode de tratament al cancerului este compatriotul nostru, profesorul Ivan Pavlovich Neumyvakin, care a dezvoltat un sistem de tratare a diferitelor tipuri de cancer folosind sodă și peroxid de hidrogen. În acest caz, nu se folosește peroxid pur, ci soluția acestuia (se iau 1 până la 10 picături de peroxid de hidrogen 3% la 50 ml de apă). Remediul se administrează de trei ori pe zi, cu o oră înainte de mese, crescând numărul de picături de peroxid cu 1 în fiecare zi (prima zi - 1 picătură, a doua - două etc.). După 10 zile de tratament, se ia o pauză de 5 zile.

Apropo, pentru a reduce aciditatea mediului intern și a bloca calea cancerului, oamenii de știință care susțin alcalinizarea organismului recomandă o atenție deosebită dietei, deoarece dieta noastră conține produse care pot fie să crească, fie să scadă pH-ul. Printre produsele alcalinizante se numără legumele verzi, fructele (cu excepția celor foarte dulci), caisele uscate, migdalele, laptele și produsele lactate, fructele de pădure, legumele. Însă carnea, cârnații și mezelurile afumate, peștele și fructele de mare, ouăle, produsele de patiserie, sucul de struguri, gemul, conservele, dimpotrivă, cresc aciditatea organismului. Apropo, lămâia fără zahăr este considerată un produs alcalinizant, în ciuda acidității sale, dar dacă o consumați cu zahăr, efectul său va fi opus.

Interesantă este o metodă de combatere a cancerului precum consumul de suc de sfeclă roșie, care îmbunătățește, de asemenea, respirația celulară și este capabil să oprească creșterea și dezvoltarea celulelor canceroase. Și dacă luăm în considerare și bogata compoziție în vitamine și minerale a legumei rădăcinoase de culoare roșie aprinsă, atunci putem spune cu încredere că tratamentul cu ajutorul acesteia va ajuta la întărirea sistemelor imunitar, nervos și a altor sisteme ale organismului. Și acest lucru va oferi organismului posibilitatea de a lupta independent împotriva diferitelor boli, inclusiv cancerul.

Consumul de suc de sfeclă roșie se potrivește bine cu tratamentele tradiționale și chiar reduce efectele negative ale acestora. Există însă și informații despre vindecarea cancerului doar cu suc de sfeclă roșie, care este mult mai ieftin decât un tratament la un spital de oncologie.

Pentru tratament, folosiți suc proaspăt stors, păstrat la frigider cel puțin 2 ore, obținut din soiuri de masă viu colorate. Pentru a obține un efect antitumoral suficient, trebuie să beți 600 ml de suc pe parcursul zilei. Beți sucul ușor încălzit cu o jumătate de oră înainte de mese. Îl puteți amesteca cu suc de morcovi.

Beți suc de sfeclă roșie cu înghițituri mici, câte 100 ml per doză, zilnic. Tratamentul este lung (1 an sau mai mult). Pentru a stabiliza starea, beți 1 pahar de suc pe zi.

De asemenea, este util să consumați sfeclă fiartă, deoarece cu un tratament termic pe termen scurt practic nu își pierd proprietățile benefice.

Apropo, nu degeaba vindecătorii populari au ales sfecla roșie. Proprietățile sale antitumorale sunt recunoscute de medicina oficială. Unul dintre medicamentele antitumorale a fost chiar dezvoltat pe bază de sfeclă roșie.

Multe plante au și proprietăți antitumorale și, deși tratamentul pe bază de plante al limfomului cu celule T și al altor tipuri de cancer nu a devenit larg răspândit, există recenzii pozitive despre acest tratament.

Chiar și în medicina oficială, plantele care conțin otrăvuri carioclastice capabile să distrugă celulele patogene sunt recunoscute ca agenți antitumorali. Printre astfel de otrăvuri se numără alcaloizii, lactonele și glicozidele cardiace conținute în multe plante:

• care conțin alcaloizi: Colchicum lucidum și Colchicum magnificum (tuberculi), rostopască, dracilă, rută, pelin, crețușcă galbenă și altele,
• care conțin lactone: Podophila peltata și podophila himalayană, eucommia, helenium, migdal Vernonia, gaillardia.
• Conținând glicozide cardiace: briony alb, aronia dioică și neagră, castravete nebun, colocintă, avran medicinal etc.

Este important să înțelegem că plantele menționate mai sus conțin substanțe toxice, ceea ce înseamnă că doza lor este strict limitată.

Fructele arborelui pagodă japonez, semințele de ridiche, trifoiul, socul și crețușca sunt, de asemenea, renumite pentru efectele lor antiinflamatorii și antitumorale. Și ca imunomodulatori pentru limfomul cu celule T, puteți utiliza extracte de ginseng, echinacea și eleuterococ. Plante populare precum urzica, gălbenelele, plantagina, păpădia și suculentul nu sunt cu mult în urmă.

În ceea ce privește homeopatia, aceasta nu își propune să vindece complet tumorile maligne agresive, dar unele dintre remediile sale sunt destul de potrivite ca remedii suplimentare și preventive. Astfel, dacă după tratamentul tradițional al limfomului malign se observă exacerbări, un medic homeopat poate prescrie utilizarea pe termen lung a preparatelor homeopate Barium carbonicum (5 granule sub limbă de 2 ori pe zi) și Conium (7 granule înainte de culcare).

Carcinosinum și Phytolacca s-au dovedit a fi medicamente antitumorale eficiente, iar Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel și alte medicamente homeopate sunt utilizate ca imunostimulante.

Profilaxie

Problema prevenirii dezvoltării patologiilor oncologice cu mortalitate ridicată, printre care se numără și limfomul cu celule T, este destul de complexă. Sincer vorbind, oamenii de știință încă nu cunosc un răspuns clar la întrebarea: cum să prevină apariția cancerului.

Dacă luăm în considerare factorii care cresc probabilitatea dezvoltării patologiilor oncologice, putem înțelege că nu toți aceștia pot fi excluși din viața noastră. Persoanele cu predispoziție ereditară și imunodeficiențe vor trebui să depună multe eforturi pentru a evita soarta rudelor cu boli oncologice.

Este important să înțelegem că riscul de a face cancer este mai mic pentru persoanele care tratează patologiile inflamatorii (inclusiv cele dermatologice) în timp util, prevenind cronicizarea lor, nu lucrează cu agenți cancerigeni, locuiesc într-o zonă ecologic curată și nu sunt expuse la radiații. Adică, există ceva la care să te gândești, pentru că viața ta este în joc.

Tratamentul afecțiunilor care pot evolua în cancer (afecțiuni precanceroase) joacă, de asemenea, un rol imens în prevenirea cancerului. Fitoterapeuții au dezvoltat chiar și un amestec de plante care previne diviziunea celulară necontrolată. Acesta conține: frunze de urzică și de plantain câte 5 g, flori de crețușcă și mâțișor de mesteacăn câte 10 g, lemn dulce (rădăcini) în cantitate de 3 g.

Amestecați materiile prime bine zdrobite, luați 10 g din compoziție și fierbeți 1 cană de apă clocotită, apoi țineți la baie de apă timp de aproximativ 20 de minute. După strecurare, se constată că paharul nu este plin. Trebuie să îl completați cu apă fiartă.

Infuzia rezultată trebuie băută zilnic de 3 ori pe zi. 1 pahar de medicament este suficient pentru 1 zi. Trebuie băut cu o jumătate de oră înainte de mese, timp de 1 sau 2 luni.

Indiferent de situație, este mai bine să iei toate măsurile pentru a preveni cancerul decât să lupți apoi cu înverșunare pentru viața ta după ce ai auzit un diagnostic teribil.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Prognoză

Prognosticul pentru limfomul cu celule T nu este foarte promițător, în special pentru tipurile sale agresive, pentru care uneori pur și simplu nu există timp de luptă. Cu cât boala este detectată mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele de a o învinge. Dacă boala este depistată în prima etapă a dezvoltării sale, șansele de a trăi încă 5 ani sau mai mult sunt de 85-90%, în funcție de tipul de patologie și de vârsta pacientului.

Prognosticul este cel mai slab pentru limfoamele angioimunoblastice și limfoblastice T dacă procesul s-a răspândit în măduva osoasă și în alte organe. În cazul limfomului angioimunoblastic cu celule T, pacienții decedează de obicei după 2-3 ani și doar puțin peste 30% trăiesc mai mult. Ameliorarea limfomului limfoblastic complicat poate fi observată doar la o cincime dintre pacienți. Deși, dacă tratamentul bolii începe într-un stadiu incipient, prognosticul este destul de favorabil în majoritatea cazurilor.

În ceea ce privește micoza fungoidă, totul depinde de forma și stadiul patologiei. Forma clasică se caracterizează prin cel mai bun prognostic. Tratamentul la timp, în absența complicațiilor, poate oferi pacienților încă 10 ani sau mai mult de viață. În cazul patologiilor complicate, speranța de viață este redusă la 2-5 ani. Dar în cazul formei Vidal-Brock, majoritatea pacienților decedează în decurs de un an.

Limfomul cu celule T, la fel ca alte patologii canceroase, se hrănește cu frica noastră. Prin urmare, prognosticul pentru viață depinde în mare măsură de atitudinea pacientului. În practica medicală, au existat cazuri de vindecare „miraculoasă”, când persoane aflate în pragul mormântului, pe care medicii nu le mai puteau ajuta, s-au însănătoșit doar pentru că au crezut în posibilitatea de a învinge boala mortală. Indiferent de evoluția circumstanțelor, nu trebuie să renunți niciodată, pentru că viața este cea mai mare valoare pentru o persoană și merită să lupți pentru ea.

[ 65 ]