Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Limfoplazia benignă a pielii: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Expert medical al articolului

Dermatolog, oncodermatolog
, Editorul medical
Ultima examinare: 07.07.2025

Limfoplazie benignă a pielii (sinonimele: limfadenoză benignă Beufverstedt, limfocite, hiperplazie limfoidă a pielii etc.).

Cauzele și patogeneza limfoplaziei benigne a pielii. Factorii provocatori sunt mușcăturile de insecte, inhalarea, traumatismele, zona zoster etc. Este posibil ca la pacienții cu scabie să se dezvolte limfoplazie benignă, numită limfoplazie post-scabioasă a pielii. Se crede că debutul bolii este asociat cu hiperplazia reactivă a țesutului limfoid embrionar.

Sistemul imunitar joacă un rol important în patogeneza bolii, deoarece la locul leziunii se observă infiltrarea de către macrofocuri și celule limfoide.

Simptome ale limfoplaziei benigne a pielii. Limfoplazia benignă se poate dezvolta la orice vârstă, atât la bărbați, cât și la femei.

Simptomele bolii sunt caracterizate prin apariția de noduli, plăci sau elemente tumorale infiltrative, localizate în principal pe pielea feței, glandelor mamare, organelor genitale, axilelor. Nodulii au o formă emisferică, contururi rotunde sau ovale cu limite clare, o consistență dens-elastică, o suprafață netedă sau solzoasă de culoare roz-albăstruie. Numărul de noduli variază de la unul la multiplu, ceea ce este tipic în special pentru limfoplazia postscabie. Se observă adesea regresia spontană a erupției cutanate, în locul căreia pot rămâne pete hiperpigmentate, care dispar treptat. În forma tumorală, tumorile au dimensiuni diferite - de la boabe de fasole la cireșe și mai mult, o consistență dens-elastică. Culoarea tumorilor este inițial roz-roșie, apoi capătă o nuanță roz-albăstruie. Tumorile sunt de obicei încorporate în piele și țesutul subcutanat, strâns lipite de piele și sunt mobile în raport cu țesuturile subiacente la palpare. Există variante solitare și diseminate ale localizării nodulilor și nodulilor.

Formațiunile infiltrative-tumorale de culoare roșiatică-brună au o formă rotundă cu limite ascuțite și o consistență pastoasă.

Uneori este posibilă apariția mâncărimii. La un pacient se pot observa diferite forme clinice de limfoplazie benignă a pielii.

Histopatologie. Histologic, în derm se observă un infiltrat dens, focal, mare, separat de epidermă printr-o fâșie îngustă de colagen neschimbat. Infiltratul este format din limfocite, histiocite, plasmocite și granulocite eozinofile. Structura infiltratelor seamănă cu foliculii primari și secundari ai ganglionilor limfatici. Uneori se observă o structură granulomatoasă.

Diagnostic diferențial. Limfoplazia cutanată benignă trebuie diferențiată de granulomul eozinofilic facial, limfangiomul limitat, sarcoidoza, tricoepiteliomul, limfosarcomul, lupusul eritematos discoid.

Tratamentul limfoplaziei benigne a pielii. Se prescriu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (indometacin, voltaren) și corticosteroizi (injecții și sub pansament ocluziv). Un efect bun se observă atunci când se utilizează radioterapia și antibioticele.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Ce trebuie să examinăm?

Cum să examinăm?


Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.