Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul Plummer-Vinson
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Sindromul Plummer-Vinson este caracterizat prin atrofia mucoasei cavității bucale, faringelui și esofagului și se manifestă prin numeroase semne sistemice: tulburări de deglutiție, disfagie, senzație de arsură la nivelul limbii, spasm funcțional al esofagului și cardiei, glosită superficială, atrofia mucoasei cavității bucale, faringelui, esofagului și stomacului, fisuri la colțurile gurii, distrofie unghială, dermatită seboreică facială, blefarită, conjunctivită, keratită cu vascularizația corneei, afectarea vederii crepusculare, gastrită cronică, porfirinurie.
[ Diagnosticul sindromului Plummer-Vinson
Diagnosticul se stabilește pe baza semnelor menționate mai sus. Radiografia relevă fenomenul de „membrane esofagiene”, constând într-o imagine particulară pe peretele anterior al esofagului, opus cartilajului cricoid. Esofagoscopia relevă hiperkeratoză a membranei mucoase sub formă de plăci keratinizate în zona indicată.
Modificări caracteristice ale sângelui: anemie hipocromă, poikilo-, anizo-, micro- și planocitoză, rareori anemie hipercromă, scăderea conținutului de fier în serul sanguin, aclorhidrie. Se observă aproape exclusiv la femei.
Ce trebuie să examinăm?
Cine să contactați?
Tratamentul sindromului Plummer-Vinson
Tratamentul sindromului Plummer-Vinson în stadiile inițiale ale bolii poate duce la o îmbunătățire temporară a stării generale și la remisiuni pe termen lung. În formele clinice severe, recuperarea după sindromul Plummer-Vinson este practic imposibilă. Tratamentul constă în prescrierea de riboflavină, lactoflavină, vitamina B6, medicamente care conțin fier și agenți care înlocuiesc și normalizează funcția secretorie a stomacului. Dieta trebuie să fie bogată în proteine și vitamina B6 (lapte și produse lactate fermentate, ficat, ouă, carne, drojdie de bere, fructe, legume, pâine de secară).
Sindromul Plummer-Vinson are un prognostic discutabil.