List Boală – T

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Tromboza sinusurilor durei mater este o complicație, fiind o boală independentă (formată nozologic) în ceea ce privește cursul clinic și rezultatele sale, în esență, este un proces secundar care apare ca o complicație a unui proces inflamator purulent local sau a unei septicopiemii generale.
Dacă se suspectează tromboză, se utilizează toate mijloacele de diagnostic pentru a determina localizarea trombului sau a exclude această patologie. Se utilizează diverse opțiuni pentru examinarea cu ultrasunete și angiografia cu substanță de contrast.
Suprafața stentului are capacitatea de a „atrage” trombocitele, dar după o scurtă perioadă de timp suprafața metalică se acoperă cu proteine precipitante, ceea ce reduce oarecum riscul de tromboză a stentului.
Afecțiunile patologice ale cavității nazale (inflamații, tumori, leziuni traumatice) afectează aproape fără excepție sistemul său venos, care comunică prin anastomoze cu sistemul venos al creierului.
La persoanele sănătoase, echilibrul hemostatic este rezultatul interacțiunii dintre componentele procoagulante (care promovează formarea cheagurilor), anticoagulante și fibrinolitice.
Trombofilia este o afecțiune cronică a organismului în care, pe o perioadă lungă de timp (luni, ani, de-a lungul vieții), există o tendință fie la formarea spontană de trombi, fie la răspândirea necontrolată a trombului dincolo de zona afectată.
Tromboembolismul afectează vasele creierului, plămânilor, intestinelor, inimii și extremităților. Acest articol tratează doar tromboembolismul arterial.
Trombocitele sunt fragmente de megacariocite care asigură hemostaza sângelui circulant. Trombopoietina este sintetizată de ficat ca răspuns la scăderea numărului de megacariocite din măduva osoasă și de trombocite circulante și stimulează măduva osoasă să sintetizeze trombocite din megacariocite.

Trombocitopenia la copii este un grup de boli ale perioadei neonatale complicate de sindromul hemoragic, care apare ca urmare a scăderii numărului de trombocite (mai puțin de 150x 109/l) din cauza distrugerii crescute sau a producției insuficiente a acestora.

Simptomele trombocitopeniei imune haptenice se dezvoltă acut. Formarea peteșiilor este spontană. Purpura se manifestă prin hemoragii peteșiale la nivelul pielii și țesutului subcutanat, sângerări din membranele mucoase și sângerări nazale. Pot exista sângerări gastrointestinale și uterine la fete la pubertate.
În trombocitopenia cu absența radiusului, proteinele din laptele de vacă pot fi considerate un tip de alergen care provoacă trombocitopenie severă cu mortalitate ridicată (60%), care este o consecință a inferiorității morfologice sau funcționale a megacariocitelor din măduva osoasă, caracteristică acestei boli. Intervențiile chirurgicale devin, de asemenea, un factor de stres, provocând trombocitopenie.
Trombocitopenia este destul de frecventă la pacienții cu cancer. Principalul pericol al trombocitopeniei este riscul de a dezvolta hemoragii în organele vitale (creier etc.) și sângerări severe necontrolate.
Trombocitopatiile sunt tulburări de hemostază cauzate de inferioritatea calitativă a trombocitelor din sânge față de cantitatea lor normală. Există ereditare și dobândite.
Trombocitemia esențială (trombocitoza esențială, trombocitemia primară) se caracterizează printr-o creștere a numărului de trombocite, hiperplazie megacariocitară și o tendință la sângerare sau tromboză. Pacienții se pot plânge de slăbiciune, cefalee, parestezii, sângerări; examinarea poate releva splenomegalie, precum și ischemie digitală.
Tromboangiita obliterantă este o tromboză inflamatorie a arterelor mici, a arterelor de dimensiuni medii și a unor vene superficiale, provocând ischemie arterială a extremităților distale și tromboflebită superficială.

Această anomalie se caracterizează fie prin absența conurilor S de tip OPN1SW în retină, fie prin distrofia lor determinată genetic, fie prin o modificare patologică a structurii fotopigmentului iodopsină, care este sensibil la spectrul albastru al luminii.

Tripanosomiaza americană (boala Chagas) este o boală protozoară focală transmisibilă naturală, caracterizată prin prezența unor faze acute și cronice în timpul procesului. În 1907, medicul brazilian Chagas a descoperit agentul patogen în triatomii (ploșnițele sărutătoare), iar în 1909 l-a izolat din sângele unui pacient și a descris boala pe care o provoca, denumită după el boala Chagas.

Tripanozomiaza este un grup de boli tropicale transmisibile cauzate de protozoare din genul Trypanosoma. Tripanozomii trec printr-un ciclu complex de dezvoltare cu schimbarea gazdelor, timp în care se află în stadii morfologice diferite. Tripanozomii se reproduc prin diviziune longitudinală și se hrănesc cu substanțe dizolvate.

O anomalie congenitală sub formă de deformare a craniului, în care capul sugarilor are o formă anormală, iar craniul apare triunghiular, este definită ca trigonocefalie.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.