Boli ale sângelui (hematologie)

Leucemia limfoblastică acută (leucemie limfoblastică acută)

Leucemia limfoblastică acută (LLA), cel mai frecvent tip de cancer la copii, afectează și adulții de toate vârstele. Transformarea malignă și proliferarea necontrolată a celulelor progenitoare hematopoietice anormal diferențiate, cu viață lungă, duc la apariția celulelor progenitoare circulante, înlocuirea măduvei osoase normale cu celule maligne și o potențială infiltrare leucemică a sistemului nervos central și a organelor abdominale.

Leucemie acută

Leucemia acută apare atunci când o celulă stem hematopoietică suferă o transformare malignă într-o celulă primitivă, nediferențiată, cu o durată de viață anormală. Limfoblastele (LLA) sau mieloblastele (LMA) prezintă o capacitate proliferativă anormală, înlocuind măduva osoasă normală și celulele hematopoietice, inducând anemie, trombocitopenie și granulocitopenie.

Leucemii

Leucemiile sunt tumori maligne ale liniei leucocitare cu implicarea măduvei osoase, a leucocitelor circulante și a unor organe precum splina și ganglionii limfatici în procesul patologic.

Eritrocitoza secundară (policitemia secundară): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Eritrocitoza secundară (policitemia secundară) este eritrocitoza care se dezvoltă secundar din cauza influenței altor factori. Cauzele frecvente ale eritrocitozei secundare sunt fumatul, hipoxemia arterială cronică și procesul tumoral (eritrocitoza asociată tumorii). Mai puțin frecvente sunt hemoglobinopatiile cu afinitate crescută a hemoglobinei la oxigen și alte afecțiuni ereditare.

Policitemia adevărată: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Policitemia adevărată (policitemia primară) este o boală mieloproliferativă cronică idiopatică caracterizată printr-o creștere a numărului de globule roșii (eritrocitoză), o creștere a hematocritului și a vâscozității sângelui, ceea ce poate duce la dezvoltarea trombozei.

Mielofibroza: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Mielofibroza (metaplazie mieloidă idiopatică, mielofibroză cu metaplazie mieloidă) este o boală cronică și de obicei idiopatică, caracterizată prin fibroză a măduvei osoase, splenomegalie și anemie, cu prezența de globule roșii imature și în formă de lacrimă.

Trombocitemie esențială

Trombocitemia esențială (trombocitoza esențială, trombocitemia primară) se caracterizează printr-o creștere a numărului de trombocite, hiperplazie megacariocitară și o tendință la sângerare sau tromboză. Pacienții se pot plânge de slăbiciune, cefalee, parestezii, sângerări; examinarea poate releva splenomegalie, precum și ischemie digitală.

Bolile mieloproliferative: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Tulburările mieloproliferative sunt caracterizate prin proliferarea anormală a uneia sau mai multor linii celulare hematopoietice sau elemente ale țesutului conjunctiv. Acest grup de boli include trombocitemia esențială, mielofibroza, policitemia vera și leucemia mieloidă cronică.

Histiocitoza celulelor Langerhans (histiocitoza X): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Histiocitoza cu celule Langerhans (granulomatoza cu celule Langerhans; histiocitoza X) este o proliferare a celulelor mononucleare dendritice cu infiltrare difuză sau focală a organelor. Boala apare în principal la copii. Manifestările bolii includ infiltrare pulmonară, leziuni osoase, erupții cutanate și disfuncții hepatice, hematopoietice și endocrine.

Sindrom hipereozinofilic idiopatic: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul hipereozinofilic idiopatic (colagenoză eozinofilică diseminată; leucemie eozinofilă; endocardită fibroplastică Löffler cu eozinofilie) este o afecțiune definită prin eozinofilie în sângele periferic mai mare de 1500/μL continuu timp de 6 luni, cu afectare sau disfuncție a organelor direct legată de eozinofilie, în absența unor cauze parazitare, alergice sau de altă natură ale eozinofiliei. Simptomele sunt variabile și depind de organele disfuncționale. Tratamentul începe cu prednison și poate include hidroxiuree, interferon a și imatinib.