Boli ale sângelui (hematologie)

Bolile celulelor plasmatice: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Bolile plasmocitelor (disproteinemiile; gamapatiile monoclonale; paraproteinemiile; discraziile plasmocitelor) sunt un grup de boli cu etiologie necunoscută, caracterizate prin proliferarea disproporționată a unei clone de celule B, prezența imunoglobulinelor sau polipeptidelor omogene structural și electroforetic (monoclinale) în serul sanguin sau urină.

Mycosis fungoides: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Micoza fungoidă este mai puțin frecventă decât limfomul Hodgkin și alte tipuri de limfom non-Hodgkin. Micoza fungoidă are un debut insidios, manifestându-se adesea ca o erupție cutanată cronică cu mâncărime, dificil de diagnosticat. Începând local, se poate răspândi, afectând cea mai mare parte a pielii. Leziunile sunt similare plăcilor, dar se pot manifesta ca noduli sau ulcere. Ulterior, se dezvoltă leziuni sistemice la nivelul ganglionilor limfatici, ficatului, splinei, plămânilor și se adaugă manifestări clinice sistemice, care includ febră, transpirații nocturne, pierdere în greutate inexplicabilă.

Limfomul Berkitt: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Limfomul Burkitt este un limfom cu celule B care apare predominant la femei. Există forme endemice (africane), sporadice (non-africane) și asociate cu imunodeficiența. Limfomul Burkitt este endemic în Africa Centrală și reprezintă până la 30% din limfoamele infantile din Statele Unite. Formele endemice africane se manifestă ca leziuni ale oaselor faciale și ale maxilarului.

Limfom non-Hodgkin

Limfoamele non-Hodgkin sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea monoclonală a celulelor limfoide maligne în zonele limforeticulare, inclusiv ganglionii limfatici, măduva osoasă, splina, ficatul și tractul gastrointestinal.

Limfomul Hodgkin (boala Hodgkin)

Limfomul Hodgkin (boala Hodgkin) este o proliferare malignă localizată sau diseminată a celulelor sistemului limforeticular, care afectează în principal țesutul ganglionilor limfatici, splinei, ficatului și măduvei osoase. Simptomele includ limfadenopatie nedureroasă, uneori însoțită de febră, transpirații nocturne, pierdere treptată în greutate, prurit, splenomegalie și hepatomegalie. Diagnosticul se bazează pe biopsia ganglionilor limfatici.

Limfoame

Limfoamele sunt un grup eterogen de boli neoplazice care își au originea în sistemele reticuloendotelial și limfatic. Principalele tipuri de limfoame sunt limfomul Hodgkin și limfoamele non-Hodgkin.

Sindromul mielodisplastic

Sindromul mielodisplazic include un grup de boli caracterizate prin citopenie în sângele periferic, displazie a precursorilor hematopoietici, hipercelularitate a măduvei osoase și un risc ridicat de a dezvolta leucocite mieloide amețitoare.

Mieloleucemia cronică

Leucemia mieloidă cronică (leucemia granulocitară cronică, leucemia mieloidă cronică) se dezvoltă atunci când, ca urmare a transformării maligne și a mieloproliferării clonale a celulelor stem pluripotente, începe o hiperproducție semnificativă de granulocite imature. Boala este inițial asimptomatică.

Leucemie limfocitară cronică (leucemie limfocitară cronică)

Cel mai frecvent tip de leucemie în Occident, leucemia limfocitară cronică (LLC), este caracterizată prin limfocite neoplastice mature cu durată de viață anormal de lungă. Există infiltrare leucemică în măduva osoasă, splină și ganglionii limfatici. Simptomele pot fi absente sau pot include limfadenopatie, splenomegalie, hepatomegalie și simptome nespecifice datorate anemiei (oboseală, stare generală de rău).

Leucemie mieloidă acută (leucemie mieloblastică acută)

În leucemia mieloidă acută, transformarea malignă și proliferarea necontrolată a celulelor progenitoare mieloide anormal diferențiate, cu viață lungă, determină apariția celulelor blastice în sângele circulant, înlocuind măduva osoasă normală cu celule maligne.