Anemia hemolitică autoimună este cauzată de anticorpi care reacționează cu globulele roșii la temperaturi de 37°C (anemie hemolitică cu anticorpi calzi) sau temperaturi < 37°C (anemie hemolitică cu aglutinine reci).
La sfârșitul duratei lor normale de viață (-120 de zile), globulele roșii sunt eliminate din fluxul sanguin. Hemoliza distruge prematur și, prin urmare, scurtează durata de viață a globulelor roșii (< 120 de zile).
Anemiile megaloblastice rezultă din deficitul de vitamina B12 și folat. Hematopoieza ineficientă afectează toate liniile celulare, dar în special linia eritroidă.
Anemia în mieloftizie este normocromă-normocitară și se dezvoltă prin infiltrarea sau înlocuirea spațiului normal al măduvei osoase cu celule non-hematopoietice sau anormale.
Anemia aplastică (anemia hipoplazică) - anemia normocromă-normocitară, este rezultatul epuizării rezervei de precursori hematopoietici, ceea ce duce la hipoplazie a măduvei osoase, o scădere a numărului de globule roșii, leucocite și trombocite.
Anemiile hipoproliferative sunt rezultatul deficitului de eritropoietină (EPO) sau al răspunsului scăzut la aceasta; sunt de obicei normocrome și normocitare.
Anemiile sideroblastice sunt cauzate de utilizarea deficitară a fierului și fac de obicei parte din sindromul mielodisplazic, manifestându-se ca anemie normocitară-normocromă cu o lățime mare de distribuție a globulelor roșii (RDW) sau anemie microcitară-hipocromă cu niveluri crescute de fier seric, feritină și saturație a transferinei.
