Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Bolile mieloproliferative: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Tulburările mieloproliferative sunt caracterizate prin proliferarea anormală a uneia sau mai multor linii celulare hematopoietice sau elemente ale țesutului conjunctiv. Acest grup de afecțiuni include trombocitemia esențială, mielofibroza, policitemia vera și leucemia mieloidă cronică. Unii hematologi includ, de asemenea, leucemia acută (în special eritroleucemia) și hemoglobinuria paroxistică nocturnă în acest grup; cu toate acestea, majoritatea hematologilor consideră că aceste afecțiuni sunt semnificativ diferite și nu le includ în acest grup.
[ Simptome boli mieloproliferative
Fiecare dintre aceste boli are propriile caracteristici distinctive sau locul de origine. În ciuda unor proprietăți comune, fiecare boală din acest grup are manifestări clinice destul de caracteristice, caracteristici ale evoluției și este însoțită de anumite modificări de laborator. Deși tabloul clinic poate fi dominat de proliferarea unei singure linii celulare, fiecare dintre bolile mieloproliferative este de obicei cauzată de proliferarea clonală a unei celule stem pluripotente, ceea ce duce la diferite grade de tulburări în proliferarea precursorilor globulelor roșii, leucocitelor și trombocitelor în măduva osoasă. Cu toate acestea, această clonă anormală nu produce fibroblaste din măduva osoasă. Bolile mieloproliferative, în special leucemia mielogenă cronică, duc uneori la dezvoltarea leucemiei acute. Recent, s-a descris că tirozin kinaza JAK2 anormală (tirozin kinaza normală este implicată în răspunsul măduvei osoase la eritropoietină) poate contribui la dezvoltarea policitemiei vera, trombocitozei esențiale și mielofibrozei.
Cine să contactați?