List Boală – C
Stările de imobilitate permanentă sau periodică, „înghețare”, akinezie, aspontaneitate, areactivitate de diverse origini sunt denumite așa-numitele simptome neurologice negative.
Un atac de panică (AP) sau o criză vegetativă (CV) este cea mai frapantă și dramatică manifestare a sindromului de distonie vegetativă (SDV) sau a tulburărilor de panică (TP).
Criza tireotoxică este o complicație care pune viața în pericol a tireotoxicozei netratate sau tratate necorespunzător, manifestată prin disfuncție multiorganică severă și mortalitate ridicată.
Criza hipocalcemică este o afecțiune caracterizată prin creșterea excitabilității neuroreflexe și atacuri de tetanie din cauza scăderii persistente a nivelului de calciu din sânge.
Criza hipertensivă este o hipertensiune arterială severă cu semne de afectare a organelor țintă (în principal creierul, sistemul cardiovascular și rinichii). Diagnosticul se stabilește prin măsurarea tensiunii arteriale, ECG, analiza urinei și studierea conținutului de uree și creatinină din sânge.
O criză hipertensivă este o creștere bruscă a tensiunii arteriale care provoacă o deteriorare semnificativă a stării de sănătate și necesită îngrijiri de urgență.
Criza hipercalcemică este o afecțiune de urgență care pune viața în pericol, diagnosticată atunci când nivelul calciului din sânge crește peste 3 mmol/l (la nou-născuții la termen - peste 2,74 mmol/l și la prematuri - peste 2,5 mmol/l).
Atacurile de mișcări violente sau „convulsii” pot apărea cu pierderea conștienței sau pe fondul unei stări alterate de conștiență. De asemenea, pot fi observate cu conștiență complet conservată.
Deteriorarea neurologică apare la 35% dintre pacienții cu accident vascular cerebral și este adesea asociată cu rezultate mai adverse (accident vascular cerebral nou, progresia accidentului vascular cerebral, hemoragie, edem, creșterea presiunii intracraniene (PIC), convulsii) și este uneori reversibilă, cu excepția cazurilor în care cauzele deteriorării neurologice pot fi ușor identificate (hipoxemie, hipoglicemie, hipotensiune arterială).
Criptosporidioza este o boală protozoară saprozoonotică caracterizată prin afectarea în principal a tractului digestiv și deshidratare. Calea de transmitere este fecal-orală.
Criptococoza este o boală cauzată de un reprezentant al fungilor asemănători drojdiei din genul Cryptoccocus, înrudiți cu infecțiile oportuniste. La persoanele imunocompetente, agentul patogen este localizat în plămâni; în stările imunodeficiente, procesul se generalizează cu implicarea meningelui, rinichilor, pielii și sistemului osos.
Criptita este o inflamație a sinusurilor anale (criptele Morgagni), care sunt depresiuni în partea cea mai distală a rectului. Criptele sunt situate între crestele anale (Morgagni) și sunt acoperite din lateralul lumenului intestinal de valvele semilunare.
Crioglobulinemia mixtă este un tip special de vasculită sistemică a vaselor mici, caracterizată prin depunerea de crioglobuline în peretele vasului și manifestată cel mai adesea prin leziuni cutanate sub formă de purpură și glomeruli renali.
Creșterea volumului de lichid extracelular este cauzată de o creștere a conținutului total de sodiu din organism. Se observă de obicei în insuficiența cardiacă, sindromul nefritic, ciroza. Manifestările clinice includ creșterea în greutate, edemul, ortopneea. Diagnosticul se bazează pe date clinice. Scopul tratamentului este de a corecta excesul de lichid și de a elimina cauza.
Presiune intracraniană crescută - presiune intracraniană mai mare de 25 mm Hg.
Creșterea excesivă a bacteriilor din intestinul subțire poate fi cauzată de modificări anatomice ale intestinului sau de tulburări de motilitate gastrointestinală, precum și de insuficiență a secreției gastrice. Aceste tulburări pot duce la deficiențe de vitamine, malabsorbție a grăsimilor și deficiențe nutriționale.
Sindroamele caracterizate prin craniosinostoză sunt sindroame în care fuziunea prematură a suturilor duce la deformarea craniului.
Craniosinostoza este un grup de afecțiuni ereditare rare, caracterizate prin închiderea prematură a suturilor craniene în combinație cu anomalii orbitale severe.
Craniosinostoza este o închidere prematură a uneia sau mai multor suturi craniene, ducând la formarea unei deformări caracteristice. Craniosinostoza este o leziune cerebrală nespecifică care apare ca urmare a expansiunii insuficiente a cavității craniene în perioada de creștere cerebrală cea mai activă.
Craniofaringiomul este o tumoră cerebrală congenitală care se dezvoltă din celule embrionare, așa-numita pungă Rathke. De obicei, este o tumoră benignă care apare la orice vârstă.