Retinopatia se caracterizează prin hemoragii, uneori cu o pată albă în centru (pete Roth, pete de vată și tortuozitatea ramurilor). Durata și tipul anemiei nu influențează apariția acestor modificări, care sunt mai caracteristice trombocitopeniei concomitente.

Retinopatia de prematuritate, sau retinopatie vasoproliferativă (numită anterior fibroplazie retrolentală) este o boală a retinei la copiii foarte prematuri, la care rețeaua vasculară (vascularizația) retinei nu este complet dezvoltată la momentul nașterii.

Retinopatia este un grup de boli neinflamatorii care duc la deteriorarea retinei. Principalele cauze ale retinopatiei sunt tulburările vasculare care duc la afectarea circulației sângelui în vasele retiniene.

Retinoblastomul este cel mai frecvent neoplasm malign în oftalmologia pediatrică. Este o tumoră congenitală a structurilor embrionare ale retinei, ale cărei prime semne apar la o vârstă fragedă. Retinoblastomul poate apărea sporadic sau poate fi ereditar.

Afecțiunile septice observate după naștere la pacienții cu endocardită, meningită cerebrospinală, pneumonie etc. sunt adesea complicate de retinită.

Reticuloza pagetoidă (sinonim: boala Woringer-Kolopp). Descrisă de FR Woringer și P. Kolopp în 1939. Termenul „reticuloză pagetoidă” a fost introdus de O. Biaun-Falco și colab. în 1973, pe baza invaziei observate a straturilor inferioare ale epidermei de către celule atipice cu citoplasmă deschisă, asemănătoare ca aspect celulelor Paget.

„Dificultatea de învățare” este sinonimă cu retardul mintal în definițiile ICD-10 și DSM-IV. Această clasificare se bazează pe coeficientul de dezvoltare intelectuală (IQ), unde norma este 100.

Restenoza este dezvoltarea unei îngustări repetate de 50% sau mai mult la locul intervenției coronariene percutanate. Restenoza este de obicei însoțită de o recurență a anginei pectorale, care necesită adesea intervenții repetate.