Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Reticulosarcom al pielii: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Reticulosarcom (sinonim: reticulosarcom, reticulosarcom histioblastic, limfom malign (histiocitar)). Această boală se bazează pe proliferarea malignă a histiocitelor sau a altor fagocite mononucleare. Reticulosarcomul include un grup eterogen de boli, majoritatea de origine limfocitară mai degrabă decât histiocitară, mai des constând din celule B și mai rar din celule T.
Clinic se manifestă prin infiltrate solitare asemănătoare plăcilor sau ganglioni mari denși, emisferici. Culoarea leziunilor este gălbuie sau maronie, uneori albăstruie. Adesea există un ulcer în centru. Tumora metastazează devreme.
Patomorfologie. Tumora se caracterizează prin prezența unui infiltrat pe toată grosimea dermului, cu răspândire în țesutul subcutanat. Există forme nediferențiate și diferențiate de reticulosarcoame. În forma nediferențiată, proliferarea conține celule mari cu nuclei polimorfici și figuri mitotice. Pleomorfismul nucleilor se exprimă prin existența unor nuclei bizare cu hipercromatoză. Citoplasma acestor celule are o lățime variabilă și este colorată palid.
În forma diferențiată, există celule rotunde sau ovale cu citoplasmă masivă, colorată palid, și nuclei în formă de labă sau potcoavă, cu nucleoli clar exprimați și cromatină dispersată grosier. Între elementele tumorale se găsesc adesea celule mari cu citoplasmă masivă și deschisă la culoare și activitate fagocitară pronunțată. Fibre fine de reticulină înconjoară fiecare celulă a proliferatului, dar uneori acestea lipsesc. Examinarea citochimică enzimatică relevă o reacție puternic pozitivă la esteraza nespecifică și fosfataza acidă atât în elementele neoplazice, cât și în celulele cu activitate fagocitară pronunțată; uneori, se determină activitatea ATP-azei și a beta-glucuronidazei.
Boala se diferențiază în principal de limfoamele imunoblastice și limfoblastice. Celulele reticulosarcomului sunt semnificativ mai mari decât imunoblastele neoplastice și nu prezintă bazofilie citoplasmatică. Cu toate acestea, diagnosticul final se pune după studii citochimice și imunocitochimice.
[ Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?
Ce teste sunt necesare?