List Boală – P
Cauzele și patogeneza polifibromatozei juvenile a degetelor lui Rayne nu au fost pe deplin stabilite. Se crede că dermatoza are un tip de moștenire autosomal dominant.
Polidactilia congenitală este un defect de dezvoltare caracterizat printr-o creștere cantitativă a segmentelor individuale ale degetului sau a razei în ansamblu (raza este formată din toate falangele degetului și osul metacarpian corespunzător). În funcție de nivelul de dedublare, această anomalie se împarte în polifalangie, polidactilie și dedublare a razei. Prin localizare, se disting polidactilia radială (sau preaxială), centrală și ulnară (sau postaxială).
Policondrita recidivantă este o boală inflamatorie și distructivă episodică care afectează în principal cartilajul urechii și nasului, dar poate afecta și ochii, arborele traheobronșic, valvele cardiace, rinichii, articulațiile, pielea și vasele de sânge.
Policitemia adevărată (policitemia primară) este o boală mieloproliferativă cronică idiopatică caracterizată printr-o creștere a numărului de globule roșii (eritrocitoză), o creștere a hematocritului și a vâscozității sângelui, ceea ce poate duce la dezvoltarea trombozei.
Poliartrita este o inflamație a patru sau mai multe articulații. Poate fi principala manifestare a bolilor articulațiilor, în principal a artritei reumatice și a artritei psoriazice, dar apare și ca unul dintre simptomele unei varietăți de boli reumatice și non-reumatice.
Poliarterita nodoasă (boala Kussmaul-Mayer, poliarterita nodoasă clasică, poliarterita nodoasă cu afectare predominantă a organelor interne, poliarterita nodoasă cu afectare predominantă a vaselor periferice, poliarterita nodoasă cu sindrom de tromboangiită de origine) este o boală acută, subacută sau cronică, care are la bază afectarea arterelor periferice și viscerale.
Poliarterita microscopică este o vasculită necrozantă cu afectarea vaselor de calibru mic, asociată cu autoanticorpi anticitoplasmatici neutrofile (ANCA); este răspândită cu afectarea multor organe și sisteme, dar cele mai pronunțate modificări se observă la nivelul plămânilor, rinichilor și pielii. În ultimii ani a fost identificată ca o formă nozologică separată de vasculită sistemică și inclusă în clasificarea din 1992.
Poliangeita microscopică este o vasculită necrozantă cu depozite imune minime sau fără depozite imune, care afectează vasele mici (arteriole, capilare, venule), mai rar arterele de calibru mediu, în tabloul clinic predominând glomerulonefrita necrozantă și capilarita pulmonară.
Poikilodermia este un termen colectiv, ale cărui caracteristici esențiale sunt atrofia, pigmentarea pătată sau reticulară și telangiectazia. Pot fi prezenți noduli lichenoizi miliari, scuame delicați și subțiri și hemoragii peteșiale mici.
Poikilodermia atrofică vasculară (sinonim: poikilodermie Jacobi, atrofodermie reticulară eritematoasă Müller etc.) se manifestă clinic printr-o combinație de modificări atrofice ale pielii, de- și hiperpigmentare, hemoragii pătate sau reticulare și telangiectazii, ceea ce conferă pielii un aspect „pestriț” deosebit.
Pneumotoraxul spontan este o afecțiune patologică caracterizată prin acumularea de aer între pleura viscerală și cea parietală, neasociată cu leziuni mecanice ale plămânului sau toracelui ca urmare a unui traumatism sau a unei manipulări medicale.
Pneumotoraxul este prezența aerului în cavitatea pleurală, care duce la colapsul parțial sau complet al plămânului. Pneumotoraxul se poate dezvolta spontan sau în contextul unor boli pulmonare preexistente, leziuni sau proceduri medicale. Diagnosticul pneumotoraxului se bazează pe examenul fizic și radiografia toracică.
Micoplasmele sunt un tip special de microorganisme. Nu au perete celular. Ca morfologie și organizare celulară, micoplasmele sunt similare cu formele L ale bacteriilor, iar ca mărime sunt apropiate de virusuri.
Pneumoniile virale sunt cauzate de diverse virusuri (acestea sunt enumerate la începutul capitolului). La adulți, cele mai frecvente cauze sunt virusurile gripale A și B, parainfluenza, virusul sincițial respirator și adenovirusul.
Pneumoniile pe fondul stărilor imunodeficitare sunt cauzate de diverși agenți patogeni. Acest articol descrie pneumonia cu pneumocystis și citomegalovirus.
În prezent, au fost descrise peste 30 de tipuri de legionella, dintre care 19 cauzează pneumonie la om. Cea mai frecventă este Legionella pneumophila. Legionella pneumophila a fost izolată pentru prima dată în 1977. Acest microorganism a fost numit după Legiunea Americană, printre ai cărei participanți la conferință a izbucnit o epidemie de pneumonie.
Infecțiile cauzate de Chl. pneumoniae sunt răspândite. La vârsta de 20 de ani, anticorpii specifici împotriva Chl. pneumoniae se găsesc la jumătate dintre cei examinați, odată cu înaintarea în vârstă - la 80% dintre bărbați și 70% dintre femei.
Distrugerea stafilococică a plămânilor (forma buloasă) este cea mai frecventă formă. Se caracterizează prin faptul că deja în primele zile ale bolii, pe fondul infiltrării neomogene a plămânului, se formează cavități de distrugere cu pereți subțiri - „bule stafilococice”.