
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Polidactilie congenitală: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Polidactilia congenitală este un defect de dezvoltare caracterizat printr-o creștere cantitativă a segmentelor individuale ale degetului sau a razei în ansamblu (raza este formată din toate falangele degetului și osul metacarpian corespunzător). În funcție de nivelul de dedublare, această anomalie se împarte în polifalangie, polidactilie și dedublare a razei. Prin localizare, se disting polidactilia radială (sau preaxială), centrală și ulnară (sau postaxială). Cel mai adesea se diagnostichează polidactilia primei raze a mâinii. În marea majoritate a cazurilor, polidactilia degetului mare este combinată cu deformarea segmentului principal și (sau) suplimentar.
Codul ICD-10
- Q69.0 Polidactilie congenitală.
Tratamentul polidactiliei congenitale
Tratamentul este chirurgical. În cazurile în care degetul suplimentar este conectat la degetul principal printr-o punte subțire de piele, acesta poate fi îndepărtat în primele luni de viață. În alte cazuri, indiciile de vârstă se deplasează către primul an de viață. Atunci când se alege o metodă de tratament chirurgical, o cerință esențială este o înțelegere clară a degetului principal și a celui suplimentar. Conform literaturii de specialitate, în 71,4% din cazuri, după simpla îndepărtare a falangei suplimentare, se formează deformări secundare ale degetului principal în timpul creșterii. Conform observațiilor noastre, doar 33% dintre pacienții cu polifalangie radială, polidactilie și dedublare a razei nu au prezentat patologie a degetului principal. În alte cazuri, deformările segmentului principal se observă sub formă de hipoplazie, clinodactilie, contractură în flexie sau sindactilie a degetului principal și a celui suplimentar, sau o combinație a acestor anomalii. În acest sens, practica răspândită de îndepărtare a unui segment suplimentar la o vârstă fragedă fără a examina starea degetului principal ar trebui considerată inacceptabilă.
Natura intervenției chirurgicale în funcție de gradul de subdezvoltare a segmentelor principale și suplimentare ale degetului în cazul polidactiliei:
- îndepărtarea unui segment suplimentar fără intervenție asupra degetului principal:
- îndepărtarea segmentului suplimentar cu corectarea deformării degetului principal fără utilizarea sau utilizarea țesuturilor segmentului suplimentar:
- îndepărtarea unui segment suplimentar folosind țesuturile sale pentru a reconstrui alte degete ale mâinii.