List Boală – M
Poziția fetală incorectă este o poziție în care axa fetală nu coincide cu axa uterină. În cazurile în care axele fătului și uterului se intersectează pentru a forma un unghi de 90°, poziția este considerată transversală (situs transversus); dacă acest unghi este mai mic de 90°, poziția fetală este considerată oblică (situs obliguus).
Oligohidramnion - o scădere a cantității de lichid amniotic la 500 ml sau mai puțin. Conform diverșilor autori, oligohidramnionul apare la aproximativ 5,5% dintre femeile însărcinate.
Foamea este lipsa alimentelor din cauza reducerii forțate a posibilității sau a surselor de primire a acesteia. Metodele preclinice sunt preferabile pentru recunoașterea foamei infantile, capabile să diagnosticheze nu procesele distrofice profunde cu simptomele lor foarte impresionante, ci situația în care apare probabilitatea apariției lor.
Malformații ale organelor genitale interne - anomalii congenitale ale formei și structurii uterului și vaginului. Sinonime: anomalii sau malformații ale vaginului și uterului.
Malformațiile laringiene sunt rare. Unele dintre ele sunt complet incompatibile cu viața, de exemplu, cu agenezie laringotraheopulmonară, atrezie cu obstrucție completă a laringelui sau traheei și bronhiilor.
Defectele esofagului includ disgenezia acestuia, referitoare la forma, dimensiunea și relația topografică cu țesuturile înconjurătoare. Frecvența acestor defecte este în medie de 1:10.000, raportul dintre sexe fiind de 1:1.
Defectele sistemului bronhopulmonar diagnosticate clinic se găsesc la 10% dintre pacienții cu boli pulmonare cronice. Agenezie, aplazie, hipoplazie pulmonară. Clinic, aceste defecte se caracterizează prin deformarea toracelui - depresiune sau aplatizare pe partea defectului. Sunetul de percuție în această zonă este scurtat, sunetele respiratorii sunt absente sau slăbite brusc. Inima este deplasată spre plămânul subdezvoltat.
Anencefalia este absența emisferelor cerebrale. Creierul lipsă este uneori înlocuit de țesut nervos chistic malformat, care poate fi expus sau acoperit de piele. Părți ale trunchiului cerebral sau ale măduvei spinării pot lipsi sau pot fi malformate. Copilul se naște mort sau moare în câteva zile sau săptămâni. Tratamentul este de susținere a simptomelor.
Malformația arteriovenoasă este un defect congenital în dezvoltarea vaselor de sânge, caracterizat prin prezența unei rețele anormale de anastomoze arteriovenoase. Cel mai adesea, malformațiile arteriovenoase sunt localizate în fosa craniană posterioară și au o structură destul de tipică - una sau două artere adevărate, o încurcătură de țeavă stângă stângă și o venă drenantă.
Malformații rare ale vezicii urinare - modificări hipertrofice ale ligamentului interureteral, exces de mucoasă a triunghiului în spațiul ureteral, malformații ale canalului ureteral, formațiuni chistice ale canalului ureteral.
Aproape toate persoanele sănătoase prezintă unele deviații ale septului nazal, care, totuși, nu le provoacă niciun disconfort. Doar acele curburi ale septului nazal care interferează cu respirația nazală normală și implică anumite afecțiuni ale nasului, sinusurilor paranazale și urechilor sunt patologice. Deformările septului nazal pot fi extrem de diverse.
Persistența arterei hialoide apare la mai mult de 3% dintre sugarii sănătoși născuți la termen. Este aproape întotdeauna detectată la 30 de săptămâni de gestație și la sugarii prematuri în timpul screening-ului pentru retinopatia de prematuritate.
Malaria este o boală infecțioasă pe termen lung, cu atacuri periodice de febră, mărirea ficatului, splinei și anemie progresivă.
Malaria (în engleză: malaria; în franceză: paludisme) este o boală protozoară transmisibilă antroponotică, caracterizată prin deteriorarea globulelor roșii, un curs ciclic recurent, accese febrile, hepatosplenomegalie și anemie.
Malabsorbția (sindromul de malabsorbție, sindromul de malabsorbție, sindromul diareei cronice, sprue) este absorbția inadecvată a nutrienților din cauza proceselor de digestie, absorbție sau transport afectate.
Simptomele malabsorbției vitaminei B12 se dezvoltă încă din primele luni de viață ale unui copil. Se observă slăbiciune, paloare, dezvoltare fizică întârziată, diaree. Tulburările neurologice se observă la 6-30 de luni de la apariția primelor simptome: retard mintal, neuropatie, mielopatie.
Malabsorbția de glucoză-galactoză este o tulburare autosomal recesivă asociată cu un defect al proteinei de transport glucoză-galactoză. Mutațiile sunt posibile în cromozomul 22 al genei care codifică proteina. În această tulburare, absorbția monozaharidelor este afectată în intestin, provocând diaree osmotică ce duce rapid la deshidratare. Reabsorbția glucozei în tubulurile renale poate fi afectată. Absorbția fructozei nu este afectată.
Medicamentele antimalarice sunt melanotrope și sunt excretate din organism foarte lent, ceea ce duce la acumularea lor în structurile ochiului care conțin melanină, cum ar fi epiteliul pigmentar retinian și coroida.