List Boală – H
Hipogonadismul secundar, sau hipogonadismul hipogonadotrop, apare cel mai adesea ca urmare a deficitului gonadotrop primar, care poate fi combinat cu deficitul altor hormoni tropici hipofizari.
Hipogonadismul primar dobândit poate avea origini diferite. Poate fi rezultatul unor leziuni infecțioase și inflamatorii ale testiculelor și/sau ale anexelor acestora.
Hipogonadismul primar congenital (anorhie, anorhism intrauterin, anorhism congenital) este o anomalie embrionară caracterizată prin absența testiculelor la băieții normali din punct de vedere genotipic și fenotipic. Hipogonadismul primar congenital este extrem de rar (1/20.000).
Hipogonadismul hipotalamic postpubertal apare predominant la femei. Se manifestă în principal prin amenoree secundară (amenoree precedată de un ciclu menstrual normal). Sunt posibile infertilitatea asociată cu un ciclu anovulator, disfuncția sexuală datorată scăderii secreției glandelor vaginale și a libidoului.
Este necesar să se facă distincția între simptomele neuroglicopenice, care apar din cauza unui deficit de aprovizionare cu glucoză a creierului, și simptomele cauzate de stimularea compensatorie a sistemului simpatoadrenal. Primele se manifestă prin cefalee, incapacitate de concentrare, confuzie și comportament inadecvat.
În această afecțiune, există o regresie a motivelor și hipokinezie (stil de viață sedentar) și, în plus, pacientul dezvoltă un sentiment subiectiv de neputință și oboseală constantă.