List Boală – H

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Hipogonadismul secundar, sau hipogonadismul hipogonadotrop, apare cel mai adesea ca urmare a deficitului gonadotrop primar, care poate fi combinat cu deficitul altor hormoni tropici hipofizari.

Hipogonadismul primar dobândit poate avea origini diferite. Poate fi rezultatul unor leziuni infecțioase și inflamatorii ale testiculelor și/sau ale anexelor acestora.

Hipogonadismul primar congenital (anorhie, anorhism intrauterin, anorhism congenital) este o anomalie embrionară caracterizată prin absența testiculelor la băieții normali din punct de vedere genotipic și fenotipic. Hipogonadismul primar congenital este extrem de rar (1/20.000).

Hipogonadismul hipotalamic postpubertal apare predominant la femei. Se manifestă în principal prin amenoree secundară (amenoree precedată de un ciclu menstrual normal). Sunt posibile infertilitatea asociată cu un ciclu anovulator, disfuncția sexuală datorată scăderii secreției glandelor vaginale și a libidoului.

În prezent, au apărut multe date despre influența prolactinei asupra sistemului reproducător uman. S-a stabilit că aceasta influențează activ funcțiile hormonale și spermatogene ale testiculelor.
Hipoglicemia este un sindrom clinic cauzat de scăderea nivelului de glucoză din sânge și caracterizat prin semne clinice de activare a sistemului nervos autonom și simptome neuroglicopenice.

Este necesar să se facă distincția între simptomele neuroglicopenice, care apar din cauza unui deficit de aprovizionare cu glucoză a creierului, și simptomele cauzate de stimularea compensatorie a sistemului simpatoadrenal. Primele se manifestă prin cefalee, incapacitate de concentrare, confuzie și comportament inadecvat.

Hipoglicemia neasociată cu administrarea de insulină exogenă este un sindrom clinic mai puțin frecvent, caracterizat prin niveluri scăzute de glucoză plasmatică, stimulare simptomatică a sistemului nervos simpatic și disfuncție a SNC.
Hipogamaglobulinemia tranzitorie a sugarului este o scădere temporară a IgG serice și uneori a IgA și a altor izotipuri de Ig la niveluri sub normele de vârstă.
Hipogamaglobulinemia infantilă tranzitorie (TIH) este definită ca o scădere semnificativă a nivelurilor de IgG, cu sau fără deficit al altor clase de imunoglobuline, la un copil cu vârsta peste 6 luni, cu condiția să fi fost excluse alte afecțiuni de imunodeficiență.
Hipofuncția ovariană, care apare ca urmare a deteriorării la nivelul ovarului în sine, este primară. Această formă variază, de asemenea, în patogeneză.
Apare ca urmare a stimulării insuficiente a funcției ovariene de către hormonii gonadotropi (GH) ai glandei pituitare. Se poate observa o secreție redusă sau inadecvată de GH de către glanda pituitară cu afectarea gonadotrofelor acesteia sau cu stimularea scăzută a gonadotrofelor de către hormonul luteinizant al hipotalamusului, adică hipofuncția ovariană secundară poate fi de geneză hipofizară, hipotalamică și, mai des, mixtă - hipotalamo-hipofizară.
Hipohondria este o frică de boli grave, bazată pe o interpretare greșită a simptomelor fizice sau a funcționării normale a corpului. Hipohondria nu este intenționată; cauza exactă este necunoscută.
Hipocalcemia este o concentrație plasmatică totală de calciu mai mică de 8,8 mg/dl (<2,20 mmol/l) cu concentrații normale de proteine plasmatice sau o concentrație de calciu ionizat mai mică de 4,7 mg/dl (<1,17 mmol/l). Cauzele posibile includ hipoparatiroidismul, deficitul de vitamina D și bolile renale.

În această afecțiune, există o regresie a motivelor și hipokinezie (stil de viață sedentar) și, în plus, pacientul dezvoltă un sentiment subiectiv de neputință și oboseală constantă.

Hipoaldosteronismul este una dintre cele mai puțin studiate probleme ale endocrinologiei clinice. Informațiile despre această boală lipsesc atât în manualele, cât și în manualele de endocrinologie, în ciuda faptului că hipoaldosteronismul izolat, ca sindrom clinic independent, a fost descris în urmă cu mai bine de 30 de ani.
Hipertrofia tuberculului seminal este un defect congenital de dezvoltare caracterizat prin hiperplazia tuturor elementelor structurale ale tuberculului seminal.
Probabil, mulți au întâlnit personal sau au auzit de la prieteni despre o afecțiune diagnosticată, cum ar fi hipertrofia atriului stâng. Ce este? Cât de periculoasă este, deoarece se știe că din plămâni, sângele îmbogățit cu oxigen merge direct în atriul stâng?
Hipertrofia amigdalelor palatine (amigdalita hipertrofică), la fel ca hipertrofia amigdalelor faringiene, apare cel mai adesea în copilărie ca o manifestare a constituției limfatice generale. În majoritatea cazurilor, amigdalele hipertrofiate nu prezintă modificări inflamatorii.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.