List Boală – H

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Hipoplazia ductulară (sindromul Alagille) este o boală hepatică rară la copii, caracterizată prin modificări anatomice congenitale ale căilor biliare intrahepatice.

O patologie a structurii sau compoziției minerale a țesutului dentar (absența parțială sau completă a acestuia), care se dezvoltă din cauza unei defecțiuni care a avut loc în perioada formării lor - aceasta este hipoplazia dentară.

Hipoplazia congenitală a primei raze a mâinii este un defect de dezvoltare caracterizat prin subdezvoltarea aparatului tendono-muscular și osos-articular al degetului, de diferite grade de severitate, cu progresia defectului în seria teratologică de defecte de la capătul proximal al razei la cel distal.
Hipoplazia procesului condilar este o deformare facială cauzată de scăderea înălțimii ramurii mandibulare.
Anterior, una dintre principalele cauze ale hipopituitarismului era considerată a fi necroza ischemică a glandei pituitare (necroza glandei pituitare care s-a dezvoltat ca urmare a hemoragiei postpartum masive și a colapsului vascular - sindromul Sheehan; necroza glandei pituitare care a apărut ca urmare a sepsisului postpartum - sindromul Simmonds; recent, termenul „sindrom Simmonds-Sheehan” a fost adesea folosit).
Hipopigmentarea și depigmentarea pielii sunt însoțite de o scădere semnificativă sau dispariția completă a melaninei. Acestea pot fi congenitale și dobândite, limitate și difuze. Un exemplu de depigmentare congenitală este albinismul.
Hipoparatiroidismul este o deficiență a glandelor paratiroide, caracterizată prin reducerea producției de hormon paratiroidian și metabolismul afectat al calciului și fosforului.
Hipoparatiroidismul, sau insuficiența glandelor paratiroide, este o boală asociată cu modificări ale secreției hormonului paratiroidian, caracterizată prin perturbări severe ale metabolismului fosfor-calciu.
Hiponatremia este o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a sodiului din sânge la mai puțin de 135 mmol/l. Hiponatremia reflectă un exces de apă totală din organism (TBW) în raport cu conținutul total de sodiu din organism.

Hipomelanoza este o patologie a formării pigmentării pielii pe fondul unor boli.

Hipomagneziemia este o concentrație plasmatică de magneziu mai mică de 1,4 mEq/L (< 0,7 mmol/L). Cauzele posibile includ aportul și absorbția inadecvate de magneziu, excreția crescută din cauza hipercalcemiei sau a administrării de medicamente precum furosemidul. Simptomele hipomagneziemiei sunt legate de hipokaliemia și hipocalcemia concomitente și includ letargie, tremor, tetanie, convulsii și aritmii.
Hipolipidemia este o scădere a lipoproteinelor din plasma sanguină cauzată de factori primari (genetici) sau secundari. Această afecțiune este de obicei asimptomatică și este diagnosticată accidental în timpul unui studiu de screening al nivelurilor lipidelor.

La mulți oameni, această patologie este asociată cu modificări ale miocardului după un atac de cord. În acest caz, trecerea undei contractile în zona cicatrizată se deteriorează, ceea ce duce la apariția hipokineziei.

Hipokaliemia este o afecțiune în care concentrația de potasiu din serul sanguin este sub 3,5 mmol/l (există și criterii mai stricte pentru hipokaliemie - nivel de potasiu sub 3,2 mmol/l).
Hipohidroza cauzată de leziuni ale pielii este rareori semnificativă clinic. Boala se dezvoltă la locurile de afectare a pielii [traumatisme, infecții (lepră) sau inflamații] sau din cauza atrofiei glandelor țesutului conjunctiv (în sclerodermie, lupus eritematos sistemic, sindromul Sjögren).

Hipogonadismul prepuberal hipotalamic poate fi observat în absența modificărilor organice în regiunea hipotalamică. În acest caz, se presupune o natură congenitală, posibil ereditară, a patologiei. Se observă și în leziunile structurale ale hipotalamusului și tulpinii pituitare în craniofaringioame, hidrocefalie internă, procese neoplazice de diferite tipuri.

Hipogonadismul, sau insuficiența testiculară, este o afecțiune patologică, a cărei imagine clinică este cauzată de o scădere a nivelului de androgeni din organism, caracterizată prin subdezvoltarea organelor genitale, caracteristici sexuale secundare și, de regulă, infertilitate.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.