List Boală – H

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Hemosideroza pulmonară idiopatică (cod ICD-10: J84.8) se dezvoltă ca o boală primară și este legată de bolile pulmonare interstițiale de etiologie necunoscută. Întrucât terapia cu glucocorticoizi și imunosupresoare este eficientă în hemosideroză, ipoteza actuală a acestei boli rămâne astăzi imunoalergică, adică asociată cu formarea de autoanticorpi.

Hemosideroza pulmonară idiopatică este o boală pulmonară caracterizată prin hemoragii repetate în alveole și un curs recidivant asemănător valurilor.

Hemoroizii sunt vene dilatate ale plexului hemoroidal al rectului inferior, cea mai frecventă afecțiune proctologică. Simptomele hemoroizilor includ iritații și sângerări.

Sângerarea este curgerea sângelui dintr-un vas în mediul extern, în țesuturi sau în orice cavitate a corpului. Prezența sângelui într-o anumită cavitate are un nume propriu.
Hemoragia subarahnoidiană este un tip de hemoragie intracraniană în care sângele se răspândește în spațiul subarahnoidian al creierului și măduvei spinării. Se face o distincție între hemoragia subarahnoidiană datorată traumatismului craniocerebral și accidentul vascular cerebral acut de tip hemoragic.
Sindromul hemoragiei alveolare difuze este o hemoragie pulmonară persistentă sau recurentă.

Hemoragia postpartum este o pierdere de sânge de peste 500 ml în timpul sau imediat după a treia etapă a travaliului. Diagnosticul se bazează pe constatările clinice. Tratamentul constă în masaj uterin și oxitocină intravenoasă, uneori combinată cu injecții de 15-metil prostaglandină F2a sau metil-ergonovină.

Hemoragiile obstetricale sunt sângerări în a doua jumătate a sarcinii, în timpul și după naștere. Hemoragiile postpartum precoce sunt sângerări care apar în primele 2 ore, hemoragiile tardive sunt sângerări care apar la mai mult de 2 ore după naștere.

Hemoragia intracerebrală este o sângerare localizată din vasele de sânge din parenchimul cerebral. Cea mai frecventă cauză a hemoragiei rămâne hipertensiunea arterială.

Sângerarea în timpul sarcinii apare la 2-3% dintre femei. Cele mai frecvente cauze ale sângerării sunt placenta previa și dezlipirea prematură a unei placente situate normal.

Sângerarea gastrointestinală poate apărea la orice nivel, de la gură până la anus, și poate fi evidentă sau ascunsă. Există multe cauze posibile, care împart sângerarea în sângerări gastrointestinale superioare (deasupra ligamentului Treitz) și inferioare.
Când o femeie prezintă pete maronii între menstruații sau apar dungi de sânge în secrețiile sale normale, acest lucru poate indica o sângerare la nivelul colului uterin. Simptomele sângerării cervicale nu trebuie ignorate, deoarece acesta este un semnal al unor procese grave care pot duce la consecințe grave în viitor.
Hemoglobinuria este colorația roșu închis a urinei, cauzată de hemoliza intravasculară și eliberarea de hemoglobină de către rinichi.
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă (sindromul Marchiafava-Micheli) este o afecțiune rară caracterizată prin hemoliză intravasculară și hemoglobinurie și exacerbată în timpul somnului.
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă (boala Marchiafava-Micheli) este o formă rară de anemie hemolitică dobândită, care apare cu o frecvență de 1:50.000 în populație.
Hemoragiile vitroase apar de obicei din cauza modificărilor pereților vaselor retinei și a tractului vascular. Acestea se rup din cauza traumatismelor și intervențiilor chirurgicale intraoculare, precum și din cauza proceselor inflamatorii sau degenerative (hipertensiune arterială, ateroscleroză, diabet zaharat).
Hemofilia este de obicei o afecțiune congenitală cauzată de un deficit de factori VIII sau IX. Severitatea deficitului de factor determină probabilitatea și severitatea sângerării. Sângerarea în țesuturile moi sau articulații apare de obicei în câteva ore de la accidentare.
Hemofilia este un grup de boli ereditare cauzate de un defect determinat genetic în sinteza factorilor plasmatici antihemofilici.
Hemocromatoza primară este o afecțiune congenitală caracterizată prin acumulare severă de fier, care provoacă leziuni tisulare. Boala nu se manifestă clinic până când nu s-au dezvoltat leziuni organice, adesea ireversibile. Simptomele includ slăbiciune, hepatomegalie, pigmentare bronzică a pielii, pierderea libidoului, artralgie, manifestări de ciroză, diabet, cardiomiopatie.

Hemocromatoza (ciroza pigmentară a ficatului, diabetul bronșic) este o boală ereditară caracterizată prin absorbția crescută a fierului în intestin și depunerea de pigmenți care conțin fier în organe și țesuturi (în principal sub formă de hemosiderină) cu dezvoltarea fibrozei. Pe lângă hemocromatoza ereditară (idiopatică, primară), există și hemocromatoza secundară, care se dezvoltă pe fondul anumitor boli.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.