List Boală – E
Endoftalmita se dezvoltă atunci când procesul infecțios este localizat în cavitatea globului ocular. Termenul de panoftalmită este folosit atunci când infecția se răspândește progresiv, afectând toate țesuturile ochiului.
Endoftalmita cronică tardivă se dezvoltă în cazul retenției unui agent patogen cu virulență scăzută în capsula capsulară. Debutul bolii variază de la 4 săptămâni la câțiva ani (în medie 9 luni) după intervenția chirurgicală și, de regulă, este o consecință a extracției convenționale a cataractei cu implantarea unei lentile intraoculare ZK.
Endoftalmita acută este considerată o complicație extrem de severă, apărând în 1 din 1000 de cazuri.
În practica clinică, cele mai mari dificultăți de diagnostic sunt prezentate de bolile endocrine cu simptome de disfuncție a mai multor glande endocrine. În majoritatea cazurilor, caracteristicile clinice de acest tip se manifestă în tulburări hipotalamo-hipofizare.
Endocervicita este o inflamație a membranei mucoase a canalului cervical. Factorul etiologic în dezvoltarea endocervicitei este pătrunderea în canalul cervical a stafilococilor, streptococilor, E. coli, enterococilor și diverșilor virusuri.
Endocardita neinfecțioasă (tromboendocardita nebacteriană) este o boală însoțită de formarea unui tromb steril de trombocite și fibrină pe valvele cardiace și endocardul adiacent, ca răspuns la traume, complexe imune circulante, vasculită sau creșterea coagulării sângelui.
Endocardita infecțioasă este o leziune infecțioasă a endocardului, de obicei bacteriană (cel mai frecvent streptococică și stafilococică) sau fungică. Aceasta duce la febră, sufluri cardiace, peteșii, anemie, episoade embolitice și vegetații endocardice. Vegetațiile pot duce la insuficiență sau obstrucție valvulară, abces miocardic și anevrism micotic.
Endocardita infecțioasă este o leziune inflamatorie a valvelor cardiace și a endocardului parietal de etiologie infecțioasă, care apare cel mai adesea sub formă de sepsis (acut sau subacut) și este însoțită de bacteriemie, distrugerea valvelor, manifestări și complicații embolitice și imune (sistemice).
Endocardita infecțioasă în sarcină este o boală inflamatorie cauzată de diverși agenți infecțioși, caracterizată prin afectarea valvelor cardiace și/sau a endocardului mural și bacteriemie.
Encondromul (sinonim: condrom, condrom central) este o tumoră benignă a cartilajului hialin bine diferențiat, situată în părțile centrale ale osului.
Encefalopatia portosistemică este un sindrom neuropsihiatric reversibil care se dezvoltă la pacienții cu șunt portosistemic. Simptomele encefalopatiei portosistemice sunt în principal neuropsihiatrice (de exemplu, confuzie, tremor de tip flapping, comă).
Encefalopatia hepatică este un complex de simptome ale tulburărilor sistemului nervos central care apare odată cu insuficiența hepatică. Coma hepatică este cel mai sever stadiu al encefalopatiei hepatice, manifestată prin pierderea conștienței și lipsa de răspuns la toți stimulii.
Encefalopatia discirculatorie este o disfuncție lent progresivă a creierului care apare ca urmare a leziunilor focale difuze și/sau mici ale țesutului cerebral în condiții de insuficiență pe termen lung a vascularizației cerebrale.
Encefalopatia alcoolică este împărțită în forme acute și cronice. Sunt posibile variante de tranziție între ele, dar aceasta nu are o semnificație clinică determinantă. În encefalopatii, tulburările mintale sunt întotdeauna combinate cu tulburări somatice și neurologice sistemice, care ocupă un loc fruntaș în tabloul clinic.
Encefalopatia Wernicke se caracterizează prin debut acut, apariția confuziei, nistagmusului, oftalmoplegiei parțiale și ataxiei din cauza deficitului de tiamină. Diagnosticul este în principal clinic.
Encefalopatia perinatală este o patologie care se dezvoltă la făt sau nou-născut din cauza aportului insuficient de oxigen la creier și este una dintre cele mai frecvente leziuni ale sistemului nervos al nou-născuților. În funcție de durata procesului de privare de oxigen, se poate dezvolta edeme locale până la necroză în creier.
Boala a fost menționată pentru prima dată în 1951. Până în prezent, au fost descrise peste 120 de cazuri. Boala Leigh (OMIM 256000) este o boală genetic eterogenă care poate fi moștenită fie nuclear (autosomal recesiv sau legată de cromozomul X), fie mitocondrial (mai puțin frecventă).