List Boală – E
Principalul simptom al eritrodermiei este exprimat într-o oarecare măsură, pe fondul căruia există o descuamare de tip ihtiozic. Modificări histologice similare (cu excepția eritrodermiei buloase ihtioziforme) corespund acestui tablou clinic: sub formă de hiperkeratoză, acantoză exprimată în grade diferite și modificări inflamatorii în derm.
Eritrocitoza secundară (policitemia secundară) este eritrocitoza care se dezvoltă secundar din cauza influenței altor factori. Cauzele frecvente ale eritrocitozei secundare sunt fumatul, hipoxemia arterială cronică și procesul tumoral (eritrocitoza asociată tumorii). Mai puțin frecvente sunt hemoglobinopatiile cu afinitate crescută a hemoglobinei la oxigen și alte afecțiuni ereditare.
Creșterea numărului de globule roșii în urină la copii se numește hematurie. În mod normal, acestea nu sunt detectate în timpul unei analize generale sau cantitatea detectată nu depășește 1-2 elemente în câmpul vizual.
Eritroblastoza fetală este o anemie hemolitică la făt sau nou-născut cauzată de transferul transplacentar al anticorpilor materni către globulele roșii fetale.
Eritemul telangiectatic congenital (sinonim: sindromul Bloom) este o tulburare autosomal recesivă caracterizată prin eritem telangiectatic pe față, statură mică la naștere și creștere scăzută în lungime.
Eritemul exudativ multiform este o boală acută, adesea recurentă, a pielii și mucoaselor de geneză infecțio-alergică. Această boală a fost descrisă pentru prima dată de Hebra în 1880.