Boli ale copiilor (pediatrie)

Artrita reumatoidă juvenilă

Artrita reumatoidă juvenilă (ARJ) este o artrită de cauză necunoscută, care durează mai mult de 6 săptămâni, și se dezvoltă la copiii sub 16 ani, cu excluderea altor patologii articulare.

Trombocitopatii

Trombocitopatiile sunt tulburări de hemostază cauzate de inferioritatea calitativă a trombocitelor din sânge față de cantitatea lor normală. Există ereditare și dobândite.

Simptomele trombocitopeniei imune haptenice se dezvoltă acut. Formarea peteșiilor este spontană. Purpura se manifestă prin hemoragii peteșiale la nivelul pielii și țesutului subcutanat, sângerări din membranele mucoase și sângerări nazale. Pot exista sângerări gastrointestinale și uterine la fete la pubertate.

Sindromul Wiskott-Aldrich la copii.

Sindromul Wiskott-Aldrich este caracterizat prin eczeme, infecții recurente și trombocitopenie. Simptomele sindromului Wiskott-Aldrich apar în perioada neonatală sau în primele luni de viață. Cel mai adesea, copiii mor la o vârstă fragedă. În perioada neonatală, sângerarea este adesea reprezentată de melenă, ulterior apare purpură.

Purpura trombotică trombocitopenică la copii

Purpura trombocitopenică idiopatică (autoimună) este o boală caracterizată printr-o scădere izolată a numărului de trombocite (mai puțin de 100.000/mm3), cu un număr normal sau crescut de megacariocite în măduva osoasă și prezența anticorpilor antiplachetari pe suprafața trombocitelor și în serul sanguin, provocând o distrugere crescută a trombocitelor.

Bolile plachetare

Când numărul de trombocite scade sau funcția lor este afectată, pot apărea sângerări. Cea mai tipică sângerare este cea provenită de la pielea și mucoasele afectate: peteșii, purpură, echimoze, sângerări nazale, uterine, gastrointestinale, hematurie. Hemoragiile intracraniene sunt destul de rare.

Trombofilie: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Trombofilia este o afecțiune cronică a organismului în care, pe o perioadă lungă de timp (luni, ani, de-a lungul vieții), există o tendință fie la formarea spontană de trombi, fie la răspândirea necontrolată a trombului dincolo de zona afectată.

Boala Willebrand la copii

Boala von Willebrand este o tulburare de moștenire autosomal dominantă care rezultă dintr-un deficit cantitativ sau un defect calitativ al factorului von Willebrand.

Hemofilia

Hemofilia este un grup de boli ereditare cauzate de un defect determinat genetic în sinteza factorilor plasmatici antihemofilici.

Deficitul de adeziune a leucocitelor: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Deficitul de aderență leucocitară (LAD). LAD tip 1 - moștenirea este autosomal recesivă, boala apare la ambele sexe. Boala se bazează pe o mutație a genei care codifică subunitatea beta2 a integrinei neutrofile (verificația centrală în interacțiunile celulare dependente de complement).