Boli ale copiilor (pediatrie)

Sindromul Cerge-Strauss

Angiita inflamatorie granulomatoasă - sindromul Churg-Strauss aparține unui grup de vasculite sistemice cu afectarea vaselor de calibru mic (capilare, venule, arteriole), asociate cu detectarea autoanticorpilor anticitoplasmatici neutrofile (ANCA). La copii, această formă de vasculită sistemică este rară.

Cum este tratată boala Takayasu?

În faza acută se prescriu doze medii de prednisolon (1 mg/kg pe zi cu reducerea dozei după 1-2 luni la o doză de întreținere) și metotrexat (cel puțin 10 mg/m² de 21 ori pe săptămână). Doza maximă de prednisolon se administrează până la dispariția semnelor clinice și de laborator ale activității procesului, după care se reduce treptat la o doză de întreținere (10-15 mg/zi).

Diagnosticul bolii Takayasu

Diagnosticul aortoarteritei nespecifice se stabilește pe baza semnelor clinice tipice și a datelor de cercetare instrumentală.

Simptomele bolii Takayasu

Aortoarterita nespecifică se caracterizează prin manifestări inflamatorii generale și o combinație de diverse sindroame: insuficiență a fluxului sanguin periferic, cardiovasculare, cerebrovasculare, abdominale, pulmonare, hipertensiune arterială. Semnul clasic al bolii este sindromul de asimetrie sau absență a pulsului.

Care sunt cauzele bolii Takayasu?

Cauza bolii Takayasu este necunoscută. Printre cauzele posibile se numără infecțiile (în special tuberculoza), virusurile, intoleranța la medicamente și ser. Există dovezi ale unei predispoziții genetice la aortoarterita nespecifică, așa cum este ilustrat de dezvoltarea bolii la gemenii identici și de asocierea cu HLA Bw52, Dwl2, DR2 și DQw (în populația japoneză).

Aortoarterită nespecifică (boala Takayasu)

Aortoarterita nespecifică (sindromul arcului aortic, boala Takayasu, boala fără puls) este o aortită segmentară distructiv-productivă și o panarterită subaortică a arterelor bogate în fibre elastice, cu posibilă afectare a ramurilor coronare și pulmonare ale acestora.

Sindromul limfonodular mucocutanat (sindromul Kawasaki): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul limfonodular mucocutanat (sindromul cutanat-mucosal-glandular febril infantil acut, boala Kawasaki, sindromul Kawasaki) este o boală sistemică acută caracterizată prin leziuni predominante morfologic ale arterelor medii și mici, cu dezvoltarea unei vasculite distructive-proliferative identice cu poliarterita nodulară, iar clinic prin febră, modificări ale membranelor mucoase, pielii, ganglionilor limfatici și posibile leziuni ale arterelor coronare și ale altor artere viscerale.