List Boală – C
Cardiomiopatia este un complex de boli cardiace neinflamatorii care afectează mușchiul inimii. Termenul „cardiomiopatie” provine din trei cuvinte grecești - kardia, care înseamnă inimă, myos - mușchi și pathos - patologie, boală.
Cardiomiopatia hipertrofică este o boală congenitală sau dobândită, caracterizată prin hipertrofie severă a miocardului ventricular cu disfuncție diastolică, dar fără creșterea postsarcinii (spre deosebire, de exemplu, de stenoza aortică valvulară, coarctația de aortă, hipertensiunea arterială sistemică).
Cardiomiopatia hipertrofică este o boală miocardică caracterizată prin hipertrofie focală sau difuză a miocardului ventriculului stâng și/sau drept, adesea asimetrică, cu implicarea septului interventricular în procesul hipertrofic, volum normal sau redus al ventriculului stâng, însoțit de contractilitate normală sau crescută a miocardului cu o scădere semnificativă a funcției diastolice.
Cardiomiopatia dilatativă este o leziune miocardică care se dezvoltă ca urmare a diverșilor factori (predispoziție genetică, miocardită virală cronică, tulburări ale sistemului imunitar) și se caracterizează printr-o expansiune pronunțată a camerelor inimii cu o scădere a funcției sistolice a ventriculelor stâng și drept și prezența disfuncției diastolice de diferite grade.
Cardiomiopatia dilatativă este o boală miocardică caracterizată printr-o expansiune bruscă a cavităților cardiace, o scădere a funcției contractile a miocardului, dezvoltarea insuficienței cardiace congestive, adesea refractară la tratament, și un prognostic rezervat.
Cardiomiopatia aritmogenă a ventriculului drept este o boală rară, de etiologie necunoscută, caracterizată prin înlocuirea progresivă a miocitelor ventriculare drepte cu țesut adipos sau fibro-adipos, ducând la atrofierea și subțierea peretelui ventricular, dilatarea acestuia, însoțită de tulburări de ritm ventricular de severitate variabilă, inclusiv fibrilație ventriculară.
Această patologie nu este o boală independentă, ci se dezvoltă pe fondul altor boli ale activității cardiace. Cardiomegalia poate fi atât congenitală, cât și dobândită, prin urmare apare la fel de des la orice vârstă.
Când durerea este localizată în partea stângă a pieptului - unde se află inima, atunci când consultați un medic, raportul medical va indica cardialgie.
Carcinomul mucinos (sinonim: carcinom ecrin mucinos) este un carcinom primar rar, de grad scăzut, al glandelor sudoripare. Apare de două ori mai des la bărbați.
Carcinomul hepatocelular se dezvoltă la 5-15% dintre pacienții cu ciroză hepatică alcoolică. Rolul alcoolului în carcinogeneză nu a fost încă suficient elucidat. La cei care suferă de alcoolism cronic s-a constatat o incidență crescută a cancerului cavității bucale (cu excepția buzelor), faringelui, laringelui și esofagului.
Carcinomul hepatic fibrolamelar apare la copii și adulți tineri (5-35 de ani), indiferent de sex.
Carcinomul colorectal ereditar nonpolipozic (HNPCC) este o afecțiune autosomal dominantă care reprezintă 3-5% din cazurile de cancer colorectal. Simptomele, diagnosticul inițial și tratamentul sunt similare cu cele ale altor forme de cancer colorectal. Suspectarea HNPCC se bazează pe istoricul medical și necesită confirmare prin teste genetice.
Această tumoră este rară. În 75% din cazuri, este asociată cu calculi biliari, în multe cazuri - cu colecistită. Nu există semne convingătoare ale unei legături etiologice între aceste boli. Orice cauză a formării calculilor biliari predispune la dezvoltarea unei tumori.
Carcinoizii bronșici sunt tumori neuroendocrine rare, cu creștere lentă, care provin din mucoasa bronșică și se dezvoltă la pacienții cu vârsta cuprinsă între 40 și 60 de ani.
Carcinoidul (argentaffinomul, cromaffinomul, tumora carcinoidă, tumora sistemului APUD) este o tumoră neuroepitelială rară, hormonal activă, care produce serotonină în exces. Carcinoizii se formează în criptele intestinale din argentaffinocitele intestinale (celulele Kulchitsky), care aparțin sistemului endocrin difuz.
Acum s-a stabilit că cancerul, sau neoplasmul malign, este o boală a aparatului genetic al celulei, caracterizată prin procese patologice cronice de lungă durată sau, mai simplu spus, carcinogeneză, care se dezvoltă în organism de-a lungul deceniilor.
Carbunculul este o inflamație acută, purulentă-necrotică a mai multor foliculi de păr, a dermului în sine și a țesutului subiacent, cu formarea unui infiltrat extins, necroză. Procesul are un caracter flegmonos și tinde să se răspândească.
Carbuncul renal este o boală renală purulentă-necrotică, însoțită de dezvoltarea unui infiltrat limitat în parenchimul țesutului renal. O leziune cu formarea unui infiltrat limitat în cortexul renal. În ultimii ani, incidența carbuncului renal a crescut semnificativ.
Prevalența semnificativă a bolilor cerebrovasculare și procentul ridicat de dizabilitate și mortalitate cauzate de acestea fac din această problemă una dintre cele mai importante, având nu doar semnificație medicală, ci și națională.