List Boală – B
Boala mixtă a țesutului conjunctiv este o afecțiune rară, caracterizată prin prezența simultană a manifestărilor de lupus eritematos sistemic, scleroză sistemică, polimiozită sau dermatomiozită și artrită reumatoidă.
Grupul de boli asociate cu deficitul canalelor de transport al cuprului include boala Menkes clasică (boala părului creț sau de oțel), o variantă ușoară a bolii Menkes, sindromul cornului occipital (piele laxă legată de X, sindromul Ehlers-Danlos, tip IX).
Boala Ménière (hidrops endolimfatic, hidropizie endolimfatică) este o afecțiune a urechii interne cauzată de creșterea cantității de endolimfă (hidrops labirintic) și manifestată prin atacuri periodice de amețeli sistemice, tinitus și pierdere progresivă a auzului de tip neurosenzorial.
Boala Ménétrier este un sindrom idiopatic rar, care apare la adulții cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani și este mai frecvent la bărbați. Sindromul se manifestă prin îngroșarea marcată a pliurilor gastrice din corpul stomacului, dar nu și a antrului.
În secolul XX, efectele secundare ale drogurilor și bolile induse de acestea continuă să fie cele mai presante probleme medicale și sociale.
Boala Marchiafava-Bignami este rară și reprezintă o demielinizare a corpului calos în alcoolismul cronic, observată de obicei la bărbați.
Boala Madelung (lipomatoza) este numită după autorul care a descris boala în 1888. Este extrem de rară. Boala se caracterizează prin creșterea țesutului adipos în diferite zone ale corpului uman.
Boala Lyme (borrelioza transmisă de căpușe ixodide, borrelioza sistemică transmisă de căpușe, borrelioza Lyme) este o boală infecțioasă focală naturală cu un mecanism transmisibil de transmitere a agentului patogen, caracterizată prin afectarea predominantă a pielii, sistemului nervos, inimii, articulațiilor și o tendință de cronicizare.
Boala Wagner se referă și la distrofii vitreoretinale cu transmitere autosomal dominantă. Gena responsabilă de dezvoltarea bolii Wagner este localizată pe brațul lung al cromozomului 5.
Sindromul Reiter (sinonim: sindrom uretro-culosinovial, boala Reiter) este o combinație de artrită a articulațiilor periferice cu o durată mai mare de o lună, cu uretrita (la femei - cervicită) și conjunctivită.
Boala Osgood-Schlatter (osteocondropatia tuberozității tibiale) este cel mai des înregistrată la grupa de vârstă 11-16 ani, caracterizată printr-o încălcare a osificării apofizei tuberozității tibiale. Adolescenții care practică activ sport sunt mai des afectați.
Boala lui Klaupfer este o mișcare cinematografică destul de reușită, deși a atras atenția nu atât asupra serialului TV „Univer”, cât asupra atotputernicului internet global.
Boala Eales (angiopatia juvenilă) este o boală eterogenă care poate fi clasificată fie ca vasculară, fie ca inflamatorie (perivasculită, vasculită, periflebită).
Boala Hartup este considerată autosomal recesivă. A fost descrisă în 1956 de D. N. Baron și colab. Boala este caracterizată printr-o erupție pelagroidă, modificări neuropsihiatrice și aminoacidurie.
Boala Hartnup este o afecțiune rară asociată cu reabsorbția și excreția anormală a triptofanului și a altor aminoacizi. Simptomele includ erupții cutanate, anomalii ale SNC, statură mică, dureri de cap, leșin și colaps. Diagnosticul se bazează pe detectarea unor niveluri ridicate de triptofan și alți aminoacizi în urină. Tratamentul preventiv include niacină sau niacinamidă, iar nicotinamida se administrează în timpul atacurilor.
Boala Dercum (lipomatoza dureroasă) este mai frecventă la femeile cu vârsta cuprinsă între 40 și 50 de ani. Se manifestă prin depozite dureroase de grăsime în țesutul subcutanat, sub formă de ganglioni lipomatoși de diferite dimensiuni. Pielea de deasupra ganglionilor lipomatoși este adesea înroșită. Ganglionii sunt foarte dureroși. Localizarea lor este de obicei asimetrică, iar mobilitatea lor este bună.
Boala Darier este o afecțiune rară caracterizată prin keratinizare anormală (diskeratoză), apariția unor papule cornoase, predominant foliculare, pe zonele seboreice.
Boala de decompresie apare atunci când există o scădere rapidă a presiunii (de exemplu, la ieșirea la suprafață din adâncime, la ieșirea dintr-un cheson sau o cameră de presiune sau la urcarea la altitudine).
Boala Brill (Brill-Zinsser, tifos recidivant) este o boală infecțioasă ciclică acută, care reprezintă o recidivă endogenă a tifosului, care se manifestă mulți ani mai târziu la persoanele care au avut tifos epidemic. Această boală se caracterizează prin sporaditate, absența pediculozei, simptome clinice tipice și o evoluție mai ușoară decât tifosul epidemic.
Diagnosticul precoce al bolii Bechterew implică analizarea informațiilor despre prezența bolilor asociate cu HLA-B27 la rudele apropiate ale pacientului. Iar informațiile despre prezența episoadelor de uveită, psoriazis, semne de boli inflamatorii intestinale cronice în trecut sunt importante pentru efectuarea unei examinări mai detaliate a pacientului și determinarea formei bolii.