Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Boala lui Wagner: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Boala Wagner se referă și la distrofii vitreoretinale cu transmitere autosomal dominantă. Gena responsabilă de dezvoltarea bolii Wagner este localizată pe brațul lung al cromozomului 5.
Simptomele bolii Wagner
Principalele simptome clinice ale bolii Wagner sunt prezența miopiei, adesea de grad ridicat, și a membranelor preretiniene cu un corp vitros „optic gol”, în combinație cu retinoschizis, distrofie retiniană și epiteliu pigmentar. Deja la vârsta de 10-20 de ani, se detectează opacități ale cristalinului, care progresează rapid; se observă adesea glaucom secundar și dezlipire de retină.
Ce te deranjează?
Diagnosticul bolii Wagner
Diagnosticul se stabilește pe baza istoricului familial, a rezultatelor biomicro- și oftalmoscopiei, perimetriei, electroretinografiei și angiografiei fluorescente. Perimetria relevă o îngustare concentrică a câmpului vizual, mai rar - un scotom inelar. ERG este accentuat subnormal.
[ Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?