Tavegil

Tavegil este un medicament antialergic (antihistaminic) sintetic din grupul blocantelor receptorilor histaminici de etanolamină. Alte denumiri comerciale ale acestui medicament sunt Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin fumarate, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indicaţii Tavegil

Tavegil este prescris pentru alergii care se manifestă sub forma:

• rinită vasomotorie (congestie nazală și nas curgător),
• erupții cutanate și mâncărime,
• precum și pentru dermatoze însoțite de mâncărime,
• reacții la oțeturi de insecte și alergii la medicamente.

Tavegil (injecții) este utilizat pentru boala serului, în caz de angioedem (edem Quincke) și șoc anafilactic.

Formularul de eliberare

Tavegil este disponibil sub formă de comprimate (0,001 g), sirop (în flacoane de 60 ml sau 100 ml, cu linguriță dozatoare inclusă) și soluție injectabilă 0,1% (în fiole de 2 ml).

[ 1 ]

Farmacodinamica

Efectul terapeutic al Tavegil se bazează pe substanța sa activă - 1-metil-2-[2-(α-metil-para-clorobenzihidriloxi)-etil]-pirolidină sub formă de fumarat, care afectează eliberarea neurotransmițătorului endogen al reacțiilor alergice de tip imediat - histamina.

Acest lucru se întâmplă din cauza blocării stimulării receptorilor histaminici H1 periferici situați pe suprafața exterioară a membranei citoplasmatice a celulelor. Ca urmare, sinteza histaminei nu crește, permeabilitatea capilară scade și - ca o consecință - reacțiile alergice ale organismului sub formă de hiperemie și mâncărime a pielii, iritații și umflarea membranelor mucoase, spasme bronșice etc. sunt suprimate.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacocinetica

Absorbția Tavegilului în tractul gastrointestinal atunci când este administrat oral este de aproape 100%, iar în medie, după trei ore, concentrația maximă a substanței sale active este atinsă în plasma sanguină. 90-95% din medicament se leagă de proteinele plasmatice; biodisponibilitatea este de 39%.

Efectul antihistaminic maxim al medicamentului se observă la 5-6 ore după administrare și poate dura de la 10 ore până la o zi.

Tavegilul părăsește plasma sanguină în două etape: o parte după aproximativ 3,5-4 ore, restul după 1,5-2 zile. Transformarea biologică a medicamentului are loc în ficat, mai mult de jumătate din produșii săi de descompunere fiind excretați din organism prin rinichi - prin urină, care poate conține cantități mici de substanță activă nemodificată.

[ 4 ], [ 5 ]

Dozare și administrare

Tavegil sub formă de comprimate se administrează oral înainte de mese. Doza terapeutică standard pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 1 comprimat (0,001 g) de două ori pe zi, dimineața și seara. Doza pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani este de 0,0005 g (jumătate de comprimat) de două ori pe zi. Doza zilnică maximă admisă este de 0,006 mg.

Tavegil sub formă de sirop se administrează oral: adulți și copii peste 12 ani - 10 ml de două ori pe zi; copii 1-3 ani - 2,5-5 ml pe zi; 4-6 ani - 5 ml; 7-12 ani - 5-10 ml.

Soluția injectabilă se administrează intramuscular sau intravenos - 2 mg de 2 ori pe zi. Copiilor li se administrează medicamentul doar intramuscular (25 mcg per kilogram de greutate corporală).

[ 10 ], [ 11 ]

Utilizați Tavegil în timpul sarcinii

Utilizarea Tavegil în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Tavegil includ:

• hipersensibilitate la antihistaminice;
• copii sub 12 luni;
• astm bronșic;
• ulcer gastric (în special cu stenoză pilorică);
• patologii tiroidiene (hipertiroidism, tiroidită etc.);
• boli ale prostatei (cu probleme cu urinarea);
• hipertensiune arterială (hipertensiune arterială);
• glaucom (cu unghi închis).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Efecte secundare Tavegil

Posibilele reacții adverse ale acestui medicament pot include dureri de cap, amețeli, oboseală, uscăciunea gurii, pierderea poftei de mâncare, greață, constipație sau diaree, durere în regiunea epigastrică, urinare frecventă sau dificilă, dificultăți de respirație, dificultăți la tusea cu mucus, șoc anafilactic.

Utilizarea Tavegil în tratamentul copiilor poate provoca reacții adverse precum agitație, nervozitate crescută, tulburări de somn, amorțeală a membrelor și convulsii.

[ 9 ]

Supradozaj

În caz de supradozaj cu Tavegil, se observă uscăciune a gurii, pupile dilatate, hiperemie a pielii feței, gâtului și a părții superioare a pieptului, tulburări digestive, depresie (la adulți) sau agitație (la copii).

În astfel de cazuri, este necesară spălarea stomacului și administrarea de cărbune activ.

Interacțiuni cu alte medicamente

Tavegil sporește efectul sedativelor și hipnoticelor, anestezicelor generale, neurolepticelor și medicamentelor care conțin alcool (tincturi).

Utilizarea simultană a Tavegil cu medicamente antiparkinsoniene care acționează selectiv asupra monoaminooxidazei (Fenelzină, Azafen, Befol, Iproniazidă, Nialamidă etc.) potențează, de asemenea, efectul acestora.

Interacțiunea Tavegil cu antagoniștii acetilcolinei (m-anticolinergice) utilizați în tratamentul astmului bronșic, bolii pulmonare obstructive cronice etc. este similară.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul aparține listei B și trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de +18-25°C.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al comprimatelor Tavegil este de 5 ani, al soluției injectabile și al siropului - 3 ani.

[ 15 ]