
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Renitec
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Renitek este un medicament din categoria medicamentelor antihipertensive. Conține ingredientul activ maleat de enalapril.
În interiorul organismului, această componentă este transformată într-o formă eficientă din punct de vedere terapeutic - substanța enalaprilat, care are un puternic efect inhibitor asupra elementului ECA. Ca urmare a suprimării acțiunii ECA, există o scădere a proceselor de conversie a angiotensinei-1 în angiotensină-2, precum și o creștere a activității reninei plasmatice și o slăbire a legării aldosteronului. [ 1 ]
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Renitec
Se utilizează în tratamentul persoanelor cu diferite stadii de hipertensiune arterială renovasculară sau primară.
Poate fi prescris persoanelor cu insuficiență cardiacă ca o substanță care crește probabilitatea de supraviețuire, reduce nevoia de spitalizare și încetinește dezvoltarea patologiei.
Se utilizează în cazurile de disfuncție ventriculară stângă asimptomatică pentru a preveni dezvoltarea insuficienței cardiace severe.
Pentru persoanele cu disfuncție ventriculară stângă, medicamentul este prescris pentru a preveni dezvoltarea ischemiei coronariene.
Se utilizează la persoanele cu angină instabilă pentru a preveni infarctul miocardic și a reduce incidența spitalizării.
Formularul de eliberare
Substanța medicinală se eliberează în comprimate - 7 bucăți în interiorul unei plăci celulare; într-o cutie - 2 sau 4 astfel de plăci. De asemenea, comprimatele pot fi ambalate în flacoane - 100 de bucăți (1 flacon într-un pachet).
Farmacodinamica
Utilizarea medicamentului duce la o creștere a valorilor PG-E și NO, crește excreția ionilor de sodiu și reduce ușor excreția ionilor de potasiu și, în plus, reduce nivelurile de catecolamine circulante.
Enalaprilatul ajută la reducerea tensiunii arteriale, iar la persoanele cu hipertensiune arterială primară duce la o scădere a rezistenței sistemice în vasele periferice și la o ușoară creștere a debitului cardiac. [ 2 ]
La subiecții cu proteinurie și disfuncție renală, tratamentul a dus la o reducere a albuminuriei și la o scădere a excreției urinare a elementului IgG și a proteinelor urinare sistemice.[ 3 ]
Enalaprilatul stimulează regresia hipertrofiei ventriculare stângi, menținând activitatea sistolică a acestui organ; la persoanele cu insuficiență cardiacă, medicamentul reduce incidența aritmiilor ventriculare.
Medicamentul are un efect slab asupra proceselor metabolice ale glucozei și lipoproteinelor.
Farmacocinetica
Administrat pe cale orală, efectul medicinal se dezvoltă după 1-4 ore, după care continuă timp de 24 de ore.
Dozare și administrare
Medicamentul se administrează oral, înghițind întregul comprimat și lăsându-l cu apă simplă. Nu trebuie zdrobit sau mestecat. Dacă este necesar, comprimatul poate fi împărțit în jumătate. Medicamentul poate fi administrat fără a se consulta mesele.
Pentru a obține efectul medicinal maxim cu monitorizarea constantă a valorilor tensiunii arteriale, medicamentul trebuie administrat la aceeași oră din zi. Durata ciclului de tratament și dozele sunt selectate individual de către medicul curant.
Adulții cu hipertensiune arterială primară iau adesea 10-20 mg de medicament o dată pe zi. Dacă medicamentul nu este suficient de eficient, doza acestuia este crescută treptat. Doza de întreținere recomandată este de 20 mg. Este permisă o doză maximă de 40 mg pe zi.
Un adult cu hipertensiune renovasculară necesită adesea 2,5-5 mg din substanță o dată pe zi. Dacă nu există nicio ameliorare, doza poate fi crescută treptat. Doza de întreținere este de 10-20 mg.
Persoanele care au luat diuretice cu puțin timp înainte de a începe să utilizeze Renitec pot utiliza inițial maximum 5 mg de medicament. Doza poate fi crescută treptat dacă nu există niciun efect. Utilizarea diureticelor trebuie întreruptă cu cel puțin 2-3 zile înainte de a începe să administreze Renitec.
Persoanele cu insuficiență renală și niveluri ale CC între 30-80 ml pe minut trebuie să ia 5-10 mg de medicament o dată pe zi. Cu valori CC cuprinse între 10-30 ml pe minut, medicamentul se administrează o dată pe zi, într-o doză de 2,5-5 mg. Dacă valorile CC sunt mai mici de 10 ml pe minut, în zilele în care se efectuează dializă, se administrează 2,5 mg o dată pe zi. În restul timpului, doza se selectează individual.
Persoanele cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică și insuficiență cardiacă trebuie să ia 2,5 mg de medicament o dată pe zi. Acesta poate fi utilizat în terapia combinată pentru insuficiența cardiacă (de exemplu, în combinație cu diuretice și digitalice). Dacă medicamentul este bine tolerat (fără scăderea tensiunii arteriale) sau după corectarea semnelor de hipotensiune arterială, doza este crescută treptat. Doza de întreținere este de 20 mg o dată pe zi sau 10 mg de două ori pe zi.
Persoanele cu insuficiență cardiacă trebuie să monitorizeze constant tensiunea arterială, nivelurile plasmatice de potasiu și funcția renală.
Grupa de vârstă sub 16 ani cu tensiune arterială crescută trebuie să ia 0,08 mg/kg de medicament o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat.
- Aplicație pentru copii
Renitek nu trebuie administrat la sugarii cu vârsta sub 1 lună și la copiii ale căror valori ale FC sunt mai mici de 30 ml pe minut/1,73 m2.
Utilizați Renitec în timpul sarcinii
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este interzisă, cu excepția cazurilor în care există indicații stricte pentru aceasta. Este necesar să se asigure că femeia nu este însărcinată înainte de a prescrie medicamentul.
În timpul tratamentului cu Renitek, pacientele aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente. Dacă apare concepția, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
Utilizarea medicamentului în trimestrele 2 și 3 de sarcină poate provoca moartea fătului sau a nou-născutului, disfuncție renală, hiperkaliemie, hipoplazie pulmonară și craniană și, odată cu aceasta, o scădere a tensiunii arteriale fetale. Nou-născuții ale căror mame au luat medicamentul în timpul sarcinii trebuie monitorizați îndeaproape.
Dacă medicamentul trebuie administrat în timpul alăptării, este necesar să se consulte medicul curant cu privire la necesitatea întreruperii alăptării.
Contraindicații
Contraindicat pentru utilizare în cazuri de intoleranță personală severă la componentele medicamentului și la alte medicamente din categoria inhibitorilor ECA.
Nu se utilizează la persoanele cu edem Quincke, care este idiopatic sau ereditar.
De asemenea, nu este prescris persoanelor cu malabsorbție de glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză sau galactozemie.
Nu se administrează dacă pacientul efectuează ședințe de hemodializă cu membrane cu permeabilitate ridicată.
Medicamentul este utilizat cu mare atenție înainte de efectuarea operațiilor și în caz de tulburări ale parametrilor EBV (de exemplu, hiponatremie sau β-volemie).
Trebuie utilizat cu extremă precauție în cazurile în care pacientul are boală coronariană, insuficiență cardiacă, disfuncție renală sau manifestări cerebrovasculare, precum și în timpul tratamentului cu diuretice sau al ședințelor de hemodializă.
Se recomandă prudență la administrarea la persoanele cu stenoză aortică sau stenoză care afectează arterele unuia sau ambilor rinichi.
Efecte secundare Renitec
Adesea, medicamentul este tolerat fără complicații. Reacțiile adverse care apar uneori sunt de intensitate mică și nu necesită întreruperea administrării medicamentului. Printre încălcări:
- probleme cu ficatul și tractul gastrointestinal: tulburări intestinale, vărsături, pierderea poftei de mâncare, durere în regiunea epigastrică și greață. Obstrucția intestinală, hepatita, pancreatita sau icterul sunt observate sporadic;
- tulburări asociate cu funcția sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: tinitus, dureri de cap, oboseală crescută, amețeli, instabilitate emoțională, astenie, parestezii și tulburări de ritm circadian. Ocazional se observă confuzie și depresie;
- leziuni care afectează activitatea sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale (uneori ducând la colaps ortostatic), aritmie, durere severă în stern, palpitații și angină pectorală. Ocazional (de obicei la persoanele cu risc), se dezvoltă un accident vascular cerebral sau un infarct miocardic;
- tulburări ale funcției hematopoietice: neutro- sau trombocitopenie, precum și agranulocitoză;
- simptome asociate cu urinarea: oligurie, insuficiență renală acută și disfuncție renală;
- modificări ale rezultatelor testelor: valori crescute ale creatininei cu uree, bilirubinei și enzimelor intrahepatice în plasma sanguină. Ocazional se poate observa o creștere a nivelului de potasiu din sânge sau o scădere a nivelului de sodiu din sânge, precum și o scădere a hemoglobinei cu hematocrit;
- semne de alergie: mâncărime, spasm bronșic, erupții epidermice, edem Quincke, SJS, urticarie și rinită alergică;
- Altele: faringită, alopecie, tuse seacă, impotență, hiperhidroză și deficiențe de vedere.
Supradozaj
Utilizarea unor doze excesiv de mari de Renitec duce la apariția stuporii și la o scădere puternică a tensiunii arteriale.
Nu există antidot. În caz de otrăvire, se utilizează lavaj gastric și enterosorbenți (când au trecut mai puțin de 120 de minute de la administrarea medicamentului). În plus, în caz de intoxicație, pe fondul căreia indicatorul tensiunii arteriale scade brusc, se administrează NaCl 0,9% prin perfuzie și se utilizează angiotensină-2.
Pentru a reduce concentrațiile plasmatice de enalaprilat, se pot efectua proceduri de hemodializă.
Interacțiuni cu alte medicamente
Diureticele și substanțele hipotensive în combinație cu medicamentul duc la potențarea efectului antihipertensiv.
Administrarea împreună cu diuretice care economisesc potasiu și medicamente cu potasiu crește probabilitatea apariției hiperkaliemiei.
Combinația cu substanțe cu litiu sporește proprietățile toxice ale acestora și slăbește excreția de litiu.
Administrarea concomitentă cu analgezice non-narcotice crește probabilitatea dezvoltării activității nefrotoxice.
Conditii de depozitare
Renitek trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecat, la temperaturi cuprinse între 15-30°C.
Termen de valabilitate
Renitec poate fi utilizat timp de 30 de luni de la data fabricației medicamentului.
Analogi
Analogii medicamentului sunt substanțele Enap, Enam, Enalapril cu Enalozidă, precum și Co-Renitek și Berlipril.
Recenzii
Renitek este excelent pentru hipertensiunea arterială, reducând-o rapid. Printre avantajele din recenzii, se evidențiază și faptul că medicamentul poate fi administrat fără a se consulta mesele. În plus, se menționează posibilitatea de a lua medicamente pentru menținerea funcției renale. Un alt avantaj al medicamentului este costul său redus.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Renitec" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.