List Boală – M

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

După cum arată practica, în viață trebuie să poți ajuta o persoană în orice situație, chiar și în cea mai neașteptată. De exemplu, mușcăturile de veveriță nu sunt un eveniment care se întâmplă în fiecare zi. Cu toate acestea, trebuie să știi de ce sunt periculoase și ce trebuie să faci dacă ești mușcat de o veveriță.

A venit vara. Soarele strălucește, este cald. Natura te cheamă cu frumusețea și seninătatea ei. Totul ar fi bine, dar farmecul verii poate fi ușor stricat de diverse probleme și accidentări minore.

Mulți oameni pur și simplu adoră relaxarea în natură: într-o poiană, într-un parc sau pur și simplu la o vilă. Cu toate acestea, se întâmplă adesea ca până și cea mai bună relaxare să fie stricată de insecte - în special de furnici.

Polihidramnionul este o afecțiune caracterizată prin acumularea excesivă de lichid amniotic în cavitatea amniotică. În cazul polihidramnionului, cantitatea de lichid amniotic depășește 1,5 litri și poate ajunge la 2-5 litri, iar uneori la 10-12 litri sau mai mult.

Mucormicoza nazoorbitală este o infecție oportunistă rară, cauzată de ciuperci din familia Mucorucearum, care afectează de obicei pacienții cu cetoacidoză diabetică sau imunosupresie.
Mucopolizaharidozele (MPS) sunt boli metabolice ereditare din grupul bolilor de stocare lizozomală. Dezvoltarea mucopolizaharidozelor ereditare este cauzată de disfuncția enzimelor lizozomale implicate în degradarea glicozaminoglicanilor (GAG), componente structurale importante ale matricei intracelulare.
Mucopolizaharidoza VII este o boală progresivă autosomal recesivă, rezultată din scăderea activității beta-D-glucuronidazei lizozomale, care este implicată în metabolismul dermatan sulfatului, heparan sulfatului și condroitin sulfatului.
Mucopolizaharidoza de tip VI este o tulburare autosomal recesivă caracterizată prin simptome clinice severe sau ușoare; este similară sindromului Hurler, dar diferă de acesta prin faptul că inteligența este păstrată.
Mucopolizaharidoza de tip IX este o formă extrem de rară de mucopolizaharidoză. Până în prezent, există o descriere clinică a unei paciente, o fată de 14 ani.
Mucopolizaharidoza IV este o boală autosomal recesivă progresivă, genetic eterogenă, care apare ca urmare a mutațiilor în genele care codifică galactoză-6-sulfataza (N-acetilgalactozamină-6-sulfataza), care este implicată în metabolismul keratan sulfatului și condroitin sulfatului, sau în gena beta-galactozidazei (această formă este o variantă alelică a gangliozidozei Gml), ducând la manifestarea mucopolizaharidozei IVA și respectiv a mucopolizaharidozei IVB.

Mucopolizaharidoza tip III este un grup genetic eterogen de boli moștenite autosomal recesiv. Există patru forme nozologice, care diferă prin severitatea manifestărilor clinice și defectul biochimic primar.

Mucopolizaharidoza de tip II este o afecțiune recesivă legată de cromozomul X, rezultată din scăderea activității iduronat-2-sulfatazei lizozomale, care este implicată în metabolismul glicozaminoglicanilor. Mucopolizaharidoza II este caracterizată prin tulburări psihoneurologice progresive, hepatosplenomegalie, tulburări cardiopulmonare și deformări osoase. Până în prezent, au fost descrise două cazuri ale bolii la fete, asociate cu inactivarea celui de-al doilea cromozom X, cel normal.
Mucopolizaharidoza de tip I este o afecțiune autosomal recesivă, rezultată din scăderea activității αL-iduronidazei lizozomale, care este implicată în metabolismul glicozaminoglicanilor. Boala este caracterizată prin tulburări progresive ale organelor interne, ale sistemului osos, tulburări psihoneurologice și cardiopulmonare.

Mucocelul sinusurilor paranazale este un chist sacular de retenție unic al unui sinus paranazal, format ca urmare a obliterării canalului excretor nazal și acumulării de secreții mucoase și hialine în interiorul sinusului, precum și a elementelor de descuamare epitelială.

Mucocelul ocular se dezvoltă atunci când drenajul secrețiilor sinusale normale este perturbat din cauza unei infecții, alergii, leziuni sau îngustare congenitală a căilor de drenaj.
Baza mucinozei foliculare o reprezintă modificările degenerative ale foliculului de păr și ale glandelor sebacee, cu distrugerea structurii acestora și depunerea de glucozaminoglicani (mucină).

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.