Histiocitoza X (sinonim: reticuloză medulară histiocitară, reticulohistiocitoză malignă). Histiocitozele cu celule Langerhans sunt un grup care include boala Letterer-Siwe, boala Hand-Schüller-Christian, granulomul eozinofilic
Reticuloza pagetoidă (sinonim: boala Woringer-Kolopp). Descrisă de FR Woringer și P. Kolopp în 1939. Termenul „reticuloză pagetoidă” a fost introdus de O. Biaun-Falco și colab. în 1973, pe baza invaziei observate a straturilor inferioare ale epidermei de către celule atipice cu citoplasmă deschisă, asemănătoare ca aspect celulelor Paget.
Sindromul Sezary este o formă eritrodermică de limfom malign cutanat cu celule T, cu un număr crescut de limfocite atipice mari cu nuclei cerebriformi în sângele periferic.
Mycosis fungoides este un limfom cu celule T de grad scăzut. Această boală se caracterizează prin leziuni cutanate primare care durează mult timp fără a afecta ganglionii limfatici și organele interne. Acestea din urmă sunt afectate în principal în stadiul final al bolii.
Prima descriere a bolii papulozei limfocitare aparține lui A. Dupont (1965). În 1968, WL Macauly a introdus termenul de „papuloză limfomatoidă” pentru erupții papulare benigne, autovindecătoare, de lungă durată, care au un aspect histologic malign.
Pseudolimfoamele cutanate sunt un grup de procese limfoproliferative benigne de natură reactivă, de tip local sau diseminat, care se pot rezolva după îndepărtarea agentului dăunător sau prin terapie non-agresivă.
Evaluarea diagnostică a afecțiunilor limfoproliferative benigne și maligne ale pielii este o sarcină foarte dificilă pentru patolog. În ultimele decenii, s-au înregistrat progrese semnificative în acest domeniu datorită progreselor în imunologie.
Neurilemomul (sinonim: neurinom, schwannom) este o tumoră benignă a neurolemocitelor nervilor periferici cranieni sau spinali. Este localizată în țesutul subcutanat al capului, trunchiului și membrelor de-a lungul traiectoriei trunchiurilor nervoase.
Neuroma pielii este o creștere tumorală a țesutului nervos. Există neuroame traumatice, idiopatice (solitare sau multiple) și multiple ale membranelor mucoase. Acestea din urmă sunt rezultatul neoplaziei endocrine multiple de tip 26.
Hemangioendoteliomul (sin. angiosarcom) este o tumoră malignă care își are originea în elementele endoteliale ale vaselor sanguine și limfatice. WF Lever și O. Sehaurnburg-Lever (1983) disting două tipuri ale acestei tumori: angiosarcomul, care se dezvoltă pe cap și față la persoanele în vârstă, și angiosarcomul secundar, care apare în edemul limfatic cronic (sindromul Stewart-Treves).
