List Boală – A
Anemiile hipoproliferative sunt rezultatul deficitului de eritropoietină (EPO) sau al răspunsului scăzut la aceasta; sunt de obicei normocrome și normocitare.
Au fost descrise cazuri de anemie hemolitică după mușcăturile de albine, scorpioni, păianjeni, șerpi (în special vipere). Foarte frecvente și periculoase sunt intoxicațiile cu ciuperci, în special cu morele, pline de hemoliză acută severă.
Anemiile hemolitice imune sunt un grup eterogen de boli în care celulele sanguine sau ale măduvei osoase sunt distruse de anticorpi sau limfocite sensibilizate îndreptate împotriva propriilor antigene nemodificate.
Anemiile hemolitice asociate cu deteriorarea mecanică a membranei eritrocitare apar la pacienții cu proteze de valvă aortică din cauza distrugerii intravasculare a eritrocitelor.
Vitamina B6 se găsește în cantități mari în legume proaspete, cereale, drojdie, carne, gălbenușuri de ou și alte produse. Prin urmare, hipo- sau avitaminoza adevărată a vitaminei B6 este foarte rară și apare în principal la sugari.
Anemia posthemoragică este o deficiență a elementelor care conțin fier în plasma sanguină umană. Anemia cauzată de pierderea de sânge este una dintre cele mai frecvente anemii. Medicii disting două forme ale acestei boli: cronică și acută.
Efectele metabolice ale hormonului somatotrop (STH) sunt complexe și se manifestă în funcție de punctul de aplicare. Hormonul de creștere este principalul hormon care stimulează creșterea liniară. Acesta promovează creșterea osoasă în lungime, creșterea și diferențierea organelor interne și dezvoltarea țesutului muscular.
La sfârșitul duratei lor normale de viață (-120 de zile), globulele roșii sunt eliminate din fluxul sanguin. Hemoliza distruge prematur și, prin urmare, scurtează durata de viață a globulelor roșii (< 120 de zile).
Anemia hemolitică indusă de medicamente se dezvoltă ca urmare a expunerii la numeroase medicamente care provoacă hemoliză. Există 3 mecanisme cunoscute pentru dezvoltarea anemiei hemolitice induse de medicamente (imune).
Anemia hemolitică autoimună este cauzată de anticorpi care reacționează cu globulele roșii la temperaturi de 37°C (anemie hemolitică cu anticorpi calzi) sau temperaturi < 37°C (anemie hemolitică cu aglutinine reci).
Anemia hemolitică asociată cu deteriorarea mecanică a globulelor roșii (anemia hemolitică microangiopatică) este cauzată de hemoliza intravasculară ca urmare a unui traumatism intens sau a turbulențelor fluxului sanguin.
Proporția anemiei hemolitice printre alte boli ale sângelui este de 5,3%, iar printre afecțiunile anemice - 11,5%. În structura anemiei hemolitice, printre alte boli ale sângelui, anemia hemolitică este de aproximativ 5,3%, iar printre afecțiunile anemice - 11,5%. În structura anemiei hemolitice, predomină formele ereditare de boli.
Anemia feriprivă este un sindrom clinic și hematologic bazat pe o tulburare a sintezei hemoglobinei din cauza deficitului de fier. Deficitul latent de fier, care reprezintă 70% din totalul afecțiunilor legate de deficitul de fier, nu este considerat o boală, ci o tulburare funcțională cu un bilanț negativ al fierului; nu are un cod independent conform ICD-10.
Anemia Diamond-Blackfan este cea mai cunoscută formă de aplazie parțială a celulelor roșii la copii. Boala este numită după autorii care au descris patru copii cu semne caracteristice ale bolii în 1938.
Anemia posthemoragică cronică se dezvoltă ca urmare a unor sângerări minore recurente pe termen lung. Anemia posthemoragică cronică la copii este principala cauză a deficitului de fier.
Anemia aplastică (anemia hipoplazică) - anemia normocromă-normocitară, este rezultatul epuizării rezervei de precursori hematopoietici, ceea ce duce la hipoplazie a măduvei osoase, o scădere a numărului de globule roșii, leucocite și trombocite.
Anemia aplastică este un grup de boli, al căror principal simptom este deprimarea hematopoiezei măduvei osoase conform datelor aspirate și biopsiei măduvei osoase și pancitopenia periferică (anemie de severitate variabilă, trombocitopenie, leucogranulocitopenie și reticulocitopenie) în absența semnelor diagnostice de leucemie, sindrom mielodisplazic, mielopatie și metastaze tumorale.
Anemia acută posthemoragică la adulți este o boală care apare din cauza pierderii rapide a unei cantități mari de sânge. Să analizăm principalele simptome ale bolii, cauzele, metodele de diagnostic, tratamentul și prognosticul anemiei acute posthemoragice.
Pierderile minore de sânge la copiii mai mari nu provoacă simptome clinice semnificative și sunt relativ bine tolerate. Pierderile semnificative de sânge sunt mai puțin bine tolerate de copii decât de adulți.
Anemia Fanconi a fost descrisă pentru prima dată în 1927 de către pediatrul elvețian Guido Fanconi, care a raportat trei frați cu pancitopenie și defecte fizice. Termenul de anemie Fanconi a fost propus de Naegeli în 1931 pentru a descrie combinația dintre anemia Fanconi familială și defectele fizice congenitale.