Simgal

Simgal are efect hipolipidemic prin încetinirea activității HMG-CoA reductazei.

Medicamentul ajută la reducerea cantității de grăsimi nesănătoase din sânge (LDL împreună cu trigliceridele și VLDL) și a colesterolului total și, în același timp, crește nivelul de grăsimi benefice pentru organism (HDL). [ 1 ]

Medicamentul este utilizat în cazurile de afecțiuni în care se observă un nivel crescut de grăsimi în sânge (când exercițiile fizice și dieta nu demonstrează efectul necesar). [ 2 ]

Indicaţii Simgal

Se utilizează pentru hipercolesterolemie (tip primar sau formă ereditară de natură homozigotă), precum și dislipidemie de tip mixt. În plus, este prescris pentru a preveni dezvoltarea bolilor cardiovasculare la persoanele cu ateroscleroză sau diabetici.

Formularul de eliberare

Agentul terapeutic este eliberat sub formă de comprimate de 10, 20 sau 40 mg. Într-un blister sunt 14 astfel de comprimate; într-o cutie sunt 2 sau 6 astfel de ambalaje.

În plus, comprimatele (28 de bucăți) pot fi eliberate în flacoane.

Farmacodinamica

Administrată oral, simvastatina este implicată în hidroliză, cu formarea unui derivat care încetinește semnificativ acțiunea HMG-CoA reductazei. Aceasta duce la o scădere a nivelului de colesterol cu densitate mică prin slăbirea legării sale și creșterea catabolismului.

În plus, există o scădere a nivelului de trigliceride odată cu apolipoproteina și o ușoară creștere a colesterolului cu densitate mare. Aceasta duce la o modificare a proporțiilor dintre nivelurile de LDL și HDL. [ 3 ]

Farmacocinetica

Medicamentul este bine absorbit, indiferent dacă este administrat cu sau fără alimente. Cmax se atinge după 1-2 ore.

Transformarea într-o formă cu activitate terapeutică are loc în interiorul ficatului. Aproximativ 5% din doza administrată de medicament pătrunde în circulația sistemică din ficat. Nu există acumulare de medicament. Cel puțin 95% din simvastatină, împreună cu elementele sale metabolice active, este supusă sintezei proteinelor.

Excreția are loc pe o perioadă de 96 de ore – împreună cu fecalele (60%) și urina (13%).

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează într-o doză minimă de 10-20 mg/maximum 80 mg pe zi. De obicei, se administrează o dată seara. Se recomandă să nu se administreze în timpul mesei. Dacă este nevoie ca tableta să fie împărțită în jumătate, aceasta nu se rupe manual, ci se taie cu un cuțit.

Dozajul este selectat de medicul curant, ținând cont de diagnosticul stabilit, vârsta și starea de sănătate, precum și de natura tratamentului (monoterapie sau combinație cu alte medicamente).

• Aplicație pentru copii

În timpul utilizării medicamentului la adolescenți, nu s-au observat efecte asupra proceselor de dezvoltare și creștere sexuală. Nu au fost efectuate studii la persoane mai tinere.

Utilizați Simgal în timpul sarcinii

Nu există informații cu privire la faptul dacă Simgal poate afecta dezvoltarea fetală și dacă se excretă în laptele matern.

La planificarea concepției, în timpul sarcinii și în timpul alăptării, utilizarea medicamentului este interzisă.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă asociată cu componentele medicamentului;
• boală hepatică în faza activă;
• creștere persistentă a valorilor transaminazelor serice;
• utilizarea inhibitorilor puternici ai activității hemoproteinei CYP3A4 (de exemplu, nelfinar, telitromicină cu eritromicină, itraconazol și claritromicină cu nefazodonă).

Efecte secundare Simgal

Uneori, utilizarea medicamentelor provoacă următoarele efecte secundare: tulburări de memorie sau de somn (coșmaruri și insomnie), disfuncții sexuale și depresie.

Rareori, pot apărea amețeli, parestezii, convulsii și dureri de cap, precum și polineuropatie sau anemie. În plus, ocazional sunt posibile dureri de stomac, vărsături, tulburări intestinale și digestive, icter, hepatită sau pancreatită. Ocazional, pot apărea și miozită, miopatie, astenie, spasme musculare. Rareori, pot apărea mâncărime, erupții cutanate, alopecie și sindrom de intoleranță severă (vasculită, fotofobie, artrită, slăbiciune, polimialgie reumatică, edem Quincke, eozinofilie, trombocitopenie și dispnee), precum și o creștere a valorilor fosfatazei alcaline și transaminazelor.

O singură doză de Simgal provoacă procese interstițiale pulmonare sau insuficiență renală.

Supradozaj

În prezent nu există informații despre otrăvirea fatală cu Simgal. Recuperarea după intoxicație a fost fără complicații pentru toți.

Medicamentul nu are antidot. În caz de supradozaj, se iau măsuri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Administrarea medicamentului împreună cu bosentan duce la o scădere a nivelului de simvastatină cu derivații săi. Este necesară ajustarea dozei ținând cont de nivelul colesterolului.

Combinația cu danazol, amiodaronă, ciclosporină, niacină și gemifibrozil necesită o reducere a dozei de medicament pentru a preveni apariția miopatiei.

Combinația cu telitromicină, itraconazol, claritromicină, precum și eritromicină, posaconazol, fluconazol și alți inhibitori puternici ai componentei CYP3A4 este interzisă. Dacă există o nevoie urgentă de tratament cu medicamentele menționate mai sus, utilizarea Simgal este anulată temporar.

Conditii de depozitare

Simgal trebuie depozitat într-un loc ferit de lumina soarelui. Temperatura trebuie să fie între 10-25°C.

Termen de valabilitate

Simgal este aprobat pentru utilizare în termen de 4 ani de la data fabricației produsului terapeutic.

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamentele Vabadin, Vasta, Aldesta și Zosta cu Vasostat-Zdorovye, precum și Atrolin, Simvakard, Simvostat și Simvageksal cu Simva Tad. În plus, lista include Cardak, Simvalimit, Vastatin cu Simvakol, Vazilip și Zocor.

Recenzii

Simgal primește recenzii bune din partea pacienților – se remarcă eficiența sa ridicată și tolerabilitatea bună atunci când este utilizat corect.