Nevigramonă

Nevigramon are proprietăți antibacteriene și bacteriostatice.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaţii Nevigramon

Se utilizează pentru terapia dezvoltării infecțiilor la nivelul tractului gastrointestinal și urinar cauzate de activitatea microbilor sensibili la efectele medicamentelor.

Printre astfel de boli se numără cistita cu colecistită, uretrita și pielonefrita cu prostatită. În plus, medicamentele antibacteriene sunt prescrise pentru a preveni complicațiile după intervențiile chirurgicale.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat în capsule, care sunt ambalate în flacoane de câte 56 de bucăți. În cutie se află un astfel de flacon.

Farmacodinamica

Elementul activ al medicamentului are efect antibacterian și aparține categoriei chinolonelor.

Acidul inhibă procesele de replicare și polimerizare a ADN-ului bacterian.

Medicamentul demonstrează eficacitate împotriva microbilor gram-negativi (Shigella, bacilul Friedlander, Proteus, Escherichia coli și Salmonella), excluzând Pseudomonas aeruginosa. Ținând cont de sensibilitatea bacteriilor la efectul medicamentului și de nivelul acestuia în organism, medicamentul poate avea un efect bactericid sau bacteriostatic.

Sensibilitatea la medicament este demonstrată de microbi și tulpinile acestora care sunt rezistente la sulfonamide și antibiotice.

Medicamentul nu suprimă activitatea bacteriilor gram-pozitive și a anaerobelor. În plus, se dezvoltă adesea rezistență la acesta.

Farmacocinetica

După administrarea orală, medicamentul se absoarbe rapid. Biodisponibilitatea este de 95%, iar sinteza proteinelor din sânge este de aproximativ 93%. Valorile maxime se observă după 1-2 ore de la administrarea capsulei. Se distribuie în principal în țesutul renal.

Odată ajuns în celulele hepatice, medicamentul este metabolizat.

Excreția substanței se realizează prin rinichi.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu o oră înainte de mese.

Mărimea porțiilor dozate și durata tratamentului trebuie stabilite de către medic. De obicei, unui adult i se prescriu 8 capsule (acestea conțin 4 g de acid nalidixic), care trebuie împărțite în 4 doze. Un astfel de tratament durează aproximativ 7 zile. După aceea, este permisă reducerea porției zilnice la 0,5 g (luând 4 capsule cu frecvența de utilizare menționată mai sus).

Adolescenților cu vârsta peste 12 ani, cu o greutate mai mare de 40 kg, li se prescrie administrarea a 50 mg/kg de substanță de 3-4 ori pe zi.

[ 6 ]

Utilizați Nevigramon în timpul sarcinii

Nevigramon nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină sau în timpul alăptării.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• paralizie tremurătoare;
• alergie la componentele medicamentului;
• porfirie sau epilepsie;
• ateroscleroză severă a vaselor cerebrale;
• boli care afectează rinichii sau ficatul și care au o formă severă;
• deficiența elementului G6FD.

Efecte secundare Nevigramon

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția unor reacții adverse:

• o senzație de slăbiciune generală sau somnolență, dureri de cap și amețeli;
• tulburări de vedere, diplopie și distorsiune a percepției culorilor (simptomele dispar după terminarea terapiei; este necesară reducerea dozei sau întreruperea administrării medicamentului);
• mâncărime sau erupție cutanată pe epidermă, urticarie și artralgie;
• roșeață a epidermei, fotosensibilitate a pielii, apariția erupțiilor cutanate sub formă de vezicule cu lichid (dispar în 14-60 de zile după întreruperea utilizării medicamentului, dar pot apărea recidive);
• ocazional, apar convulsii, psihoză toxică și o creștere a presiunii intracraniene;
• dureri de stomac, greață, diaree și vărsături;
• Ocazional, apar simptome anafilactoide și anafilactice, angioedem, anemie, acidoză metabolică, parestezii, precum și colestază și trombocitopenie.

A fost înregistrat un raport despre dezvoltarea paraliziei în regiunea nervului cranian 6.

[ 5 ]

Supradozaj

Semnele de otrăvire includ: acidoză metabolică, greață, convulsii, letargie, psihoză și creșterea presiunii intracraniene.

Pentru a elimina tulburările, se efectuează proceduri de susținere în funcție de simptomele care apar.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea probenecidului crește probabilitatea apariției efectelor adverse asociate cu utilizarea medicamentului și, de asemenea, reduce eficacitatea acestuia.

Combinația de Nevigramon cu alte antibiotice (cum ar fi cloramfenicolul și tetraciclina cu nitrofurazolidonă) îi slăbește proprietățile terapeutice.

Medicamentul poate potența efectul medicamentos al anticoagulantelor orale (derivați de cumarină și warfarină). Prin urmare, în cazul unor astfel de combinații, este necesară monitorizarea valorilor PTI și, dacă este necesar, reducerea dozei zilnice de anticoagulante.

[ 7 ], [ 8 ]

Conditii de depozitare

Nevigramon trebuie păstrat într-un loc ferit de copii și ferit de lumina soarelui. Temperatura – standard.

Termen de valabilitate

Nevigramon poate fi utilizat în termen de 5 ani de la data eliberării medicamentului.

Aplicație pentru copii

Este interzisă utilizarea la copiii sub 12 ani. Medicamentul este utilizat cu extremă precauție la adolescenții cu vârsta peste 12 ani.

Analogi

Analogul medicamentului este medicamentul Palin.

Recenzii

Nevigramon primește adesea feedback de la părinții care au utilizat medicamentul pentru copii conform prescripției medicului. În general, părinții sunt mulțumiți de efectul terapeutic al medicamentului și observă, de asemenea, că nu apar efecte secundare în timpul utilizării acestuia.

Adulții utilizează de obicei medicamentul pentru a trata cistita. În aceste cazuri, Nevigramon demonstrează, de asemenea, o eficiență ridicată, vindecând boala și, în același timp, eliminând riscul de recidivă.